刘丽丽
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 家蚕虎斑基因Ze的SSR标记定位分析被引量：2
- 2013年
- 虎斑是家蚕常见斑纹之一,在家蚕经典遗传学研究中虎斑性状受位于第3染色体上的显性基因Ze控制。利用雌性家蚕染色体不发生交换的特点,采用家蚕纯合虎斑品系Zebra(ZeZe)作母本,纯合隐性非虎斑品系p50(+Ze+Ze)作父本和回交亲本,组配BC1M分离群体p50×(Zebra×p50),选择其中的479头非虎斑表型个体为作图群体,应用高分辨率熔解曲线(HRM)分析技术筛选出9个与Ze基因连锁的多态性SSR标记进行精细定位。绘制的Ze基因的分子遗传连锁图的遗传总距离为10.7 cM,Ze基因位于6.4 cM处,并得到2个与Ze基因前后相邻的SSR标记s2924-01(nscaf2924:26 159～26 297 nt)和s2930-09(nscaf2930:6 097 376～6 097 542 nt),与Ze的遗传距离分别为1.5 cM和0.2 cM。
- 杨思思张业顺刘晓晓张洁葵夏定国余俊杰刘丽丽张国政
- 关键词：家蚕SSR分子标记
- 基于HRM分析技术的家蚕眠性主基因M的精细定位被引量：1
- 2013年
- 就眠蜕皮是家蚕幼虫的一种重要生理现象,家蚕眠性性状主要受第6连锁群眠性主基因M控制。用四眠蚕品种大造(p50)与三眠蚕品种C3白构建BC1M群体p50×(C3白×p50),选择其中的598头三眠蚕个体作为定位群体,应用高分辨率熔解曲线(HRM)分析技术进行家蚕基因组SSR标记基因型分析,对M基因进行精细定位。通过HRM筛选出8个与M基因连锁的多态性SSR标记,据此绘制出遗传总距离为2.4 cM的分子连锁图,标记S2853-2527和S2853-2843位于M基因两侧,遗传距离分别为0.2 cM和0.7 cM,M基因位于家蚕基因组nscaf2853:2527929～2843864之间,其间有4个预测基因都属于序列特异的DNA结合转录因子,推测眠性主基因的作用方式可能与DNA序列特异性转录调控有关。研究结果也验证了HRM技术应用于家蚕SSR标记基因型分析的可行性和可靠性。
- 刘晓晓张洁葵张业顺杨思思夏定国余俊杰刘丽丽吴阳春张国政
- 关键词：家蚕高分辨率熔解曲线分析SSR标记
- 家蚕黑缟基因(pS)的精细定位及色素合成相关基因分析被引量：3
- 2014年
- p-复等位基因位于家蚕第2连锁群,普通斑纹(+p)与黑缟斑纹(pS)基因均属其中。采用分子标记和HRM结合的基因型分析技术对家蚕黑缟基因进行精细定位,通过RNA-Seq差异表达基因分析筛查与色素合成相关的基因。以幼虫斑纹为黑缟(pS/pS)的品系为母本,普通斑(+p/+p)的品系p50为父本和回交亲本,经杂交及连续多次回交构建BC7M分离群体,以其中的585头黑缟斑纹个体作为定位群体,PCR扩增筛选具有HRM多态性的SSR分子标记,并进行基因型定位分析,将pS基因精细定位于家蚕第2连锁群nscaf2623:97 113~222 422之间,pS基因与相邻的2个标记S2623-97和S2623-222之间的遗传距离分别为0 cM、0.3 cM。用p50继续回交得到BC8,对黑缟斑与普通斑表型个体的幼虫在3眠期每隔2 h分别解剖获取体壁组织,利用RNA-Seq高通量测序技术,在不同斑纹表型个体的样本间筛选出60个显著差异表达基因,对其中与色素合成相关基因的分析表明,黑缟斑纹形成主要是通过加快酪氨酸向多巴的转化速度来实现黑色素的合成。
- 刘丽丽刘晓晓余俊杰张业顺夏定国张国政
- 关键词：差异表达基因
- 家蚕虎斑基因Ze的SSR标记定位分析
- 家蚕虎斑斑纹是家蚕常见斑纹的一种,位于第3染色体。利用家蚕雌不发生交换的特点,采用家蚕虎斑品系(Ze)品系和非虎斑(+Ze)的Nistari品系组配BC1M群体,即nis×(Ze×nis),利用SSR分子标记对Ze基因进...
- 杨思思张业顺刘晓晓张洁葵夏定国余俊杰刘丽丽张美蓉张国政
- 关键词：家蚕
- 文献传递
- 基于HRM技术的家蚕眠性主基因的SSR定位
- 家蚕不仅是一种重要的经济昆虫,同时也是遗传研究的良好材料。眠性是家蚕幼虫的一种重要的生理现象,是家蚕幼虫期的蜕皮次数。家蚕眠性遗传受位于第6连锁群上的眠性主基因控制,同时受到若干修饰基因及环境条件的影响。本研究采用四眠蚕...
- 刘晓晓张洁葵张业顺杨思思夏定国余俊杰刘丽丽张国政
- 关键词：家蚕SSR定位遗传连锁图
- 文献传递
