孙珊珊
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：首都师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 燕麦AsRBP1基因克隆及表达特性分析
- 2013年
- 为了给AsRBP1基因在小麦抗逆转基因分子育种中的应用奠定理论基础,采用同源克隆方法从燕麦中克隆、获得AsRBP1基因,其cDNA序列全长447bp,编码148个氨基酸。AsRBP1在氨基端具有典型的RNA识别基序(RNA-Recognition Motif,RRM),在羧基端富含甘氨酸,其含量达35.8%。系统进化树分析表明,AsRBP1与拟南芥AtGR-RBP7亲缘关系很近。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PolymeraseChain Reaction,RT-PCR)分析该基因的表达特性表明,AsRBP1明显受到外源脱落酸(Abscisic acid,ABA)与低温的诱导,同时对干旱和高盐胁迫也做出响应。由此,推测该基因属于GR-RBPs基因家族成员,可能参与逆境胁迫应答,在增强植物的抗逆性中发挥着重要的作用,可以为小麦抗逆分子育种提供优良候选抗逆基因资源。
- 杨涛孙珊珊高世庆唐益苗赵昌平
- 关键词：基因克隆系统进化树
- 长穗偃麦草EeDREB2基因的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2013年
- 为了进一步研究EeDREB2基因的结构和功能特点并为转基因小麦挖掘有效的候选基因,应用同源克隆的方法从长穗偃麦草中克隆出EeDREB2基因,通过生物信息学的手段对EeDREB2基因进行初步的分子特征分析。结果显示,该基因全长1035bp,编码344个氨基酸,理论上的等电点为4.85,分子量为37485.49Da,属于亲水性蛋白,有20个磷酸化位点。亚细胞定位预测显示EeDREB2基因定位在细胞核中,表达谱分析预测表明EeDREB2在根、茎、叶、花、种子中都表达,其中叶中表达量最高。同源性分析发现,EeDREB2与TaDREB4B同源性最高。EeDREB2基因的克隆为转基因小麦的抗逆性研究提供了有效资源。
- 孙珊珊杨涛柳珊陈京瑞赵昌平唐益苗高世庆
- 关键词：长穗偃麦草基因克隆系统进化分析亚细胞定位
