崔驰
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FGF-2的非酶糖基化修饰及对糖尿病血管病变的影响被引量：2
- 2009年
- 伤口愈合困难是糖尿病患者的一个长期并发症,无论临床还是动物实验均表明了糖尿病患者伤口愈合困难的一个主要原因是血管新生能力的降低。而成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)是被成纤维细胞和巨噬细胞分泌的一种多肽因子,具有促进组织损伤部位内皮细胞分化和血管新生的能力。但是最近研究发现高糖环境中,FGF-2能被糖基修饰,形成糖化FGF-2(gFGF-2)。并且发现FGF-2糖化后激活内皮细胞,促进血管新生等的能力降低。从而影响损伤组织的修复。
- 吴煜熊瑛崔驰
- 关键词：成纤维细胞生长因子-2糖尿病
- 外源性gFGF-2对大鼠骨髓内皮祖细胞体外生物学活性的影响研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察外源性糖化碱性成纤维细胞生长因子-2(glycated fibroblast growth factor-2,gFGF-2)对大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量及体外生物学活性的影响。方法将10μg/ml FGF-2同250mmol/L浓度的D-果糖于37℃共同培养48h制备gFGF-2,用蛋白指纹图谱分析仪检测其糖化情况。密度梯度离心法获取大鼠骨髓单个核细胞,培养4d后,分组分别用FGF-2(150μg/ml)、gFGF-2(150μg/ml)继续干预培养3d。用免疫组织化学和免疫荧光染色作CD34、CD133、VEGFR-2、ac-LDL和UEA-1检测来鉴定EPC。胰酶消化培养7d的贴壁细胞,将细胞分别同FGF-2和gFGF-2于37℃下培养72h,用血管生成试剂盒检测其能力。收集培养7d的细胞,贴壁细胞作EPCs附能力测定;用改良的Boyden小室作EPCs迁移能力测定;MTT法测定EPCs增殖能力;用放射性免疫法测定细胞的培养液GM-CSF,EPO和IL-8的含量。结果经蛋白指纹图谱分析鉴定FGF-2成功糖化成gFGF-2。EPCs体外功能测定表明gFGF-2组骨髓EPCs比FGF-2组明显的黏附能力降低(P<0.05),迁移能力降低(P<0.01),增殖能力减弱(P<0.05),成血管能力降低(P<0.01);EPC分泌的EPO(P<0.05)、GM-CSF(P<0.01)和IL-8(P<0.01)比对照组都减少(P<0.01)。结论EPC在gFGF-2的作用下数量减少且体外生物学活性降低,并且血管新生能力也减弱,推断gFGF-2可能是糖尿病患者体内血管新生功能降低的原因之一。
- 石镁虹崔驰施森孙晓磊宋丽何延政
- 关键词：内皮祖细胞糖尿病血管新生
- 糖基化终末产物对人外周血内皮祖细胞数量及功能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察糖基化终末产物(AGEs)对体外培养的人外周血内皮祖细胞(EPCs)数量及功能的影响。方法体外培养的人外周血EPCs根据不同AGEs-人血白蛋白(HSA)浓度分为对照纽、正常组(终浓度7.5 mg/L)、干预1组(终浓度1 5 mg/L)干预2组(终浓度30 mg/L)和干预3组(终浓度60 mg/L)。采用密度梯度离心法获取人外周血单个核细胞;激光共聚焦显微镜检测其对FITC标记荆豆凝集素-1的吸附和Dil-标记乙酰化低密度脂蛋白进行细胞功能鉴定;加入AGEs后,分别采用MTT法、Boyden小室测定EPCs的增殖、迁移能力;人纤维连接蛋白检测EPCs的黏附能力;用体外血管生成分析试剂盒检测不同浓度AGEs HSA作用后的EPCs成血管能力。结果高浓度AGEs可减少EPCs贴壁细胞数量(P<0.01),减弱EPCs的黏附(P<0.01)、增殖(P<0.01)、迁移(P<0.05)和成血管能力(P<0.01)。结论 AGEs可减少人外周血EPCs的数量并使用其功能受损。
- 闫醒军边忠平刘勇黄启荣崔驰周秀娟钟武施森何延政
- 关键词：单核细胞造血干细胞细胞粘附分子
- vWF因子与糖尿病周围血管病变被引量：7
- 2008年
- 崔驰何延政
- 关键词：糖尿病周围血管病变VWF因子糖尿病急性并发症糖尿病血管并发症大血管并发症外周血管病
- 糖基化终末产物对人外周血内皮祖细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察糖基化终末产物（AGEs）对体外培养的人外周血内皮祖细胞（EPCs）生物学特性的影响.方法 以密度梯度离心法获取人外周血单个核细胞（MNCs）,由激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-1和Dil-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCs.加入不同浓度AGEs培养48h,然后分别采用MTT法、Boyden小室测定来观察EPCs的增殖、迁移能力;以人纤维连接蛋白（hFN）检测EPCs的黏附能力;分别采用甲醛和Dnase Ⅰ诱导EPCs凋亡作为阳性对照组,用AnnexinV-FITC/PI和TUNEL法流式细胞仪检测AGEs对EPCs凋亡率的影响.结果 高浓度AGEs可减少EPCs贴壁细胞数量（P〈0.01）,明显减弱EPCs的黏附（P〈0.01）、增殖（P〈0.001）、迁移能力（P〈0.05）,提高EPCs的早期凋亡率（P〈0.001）.结论 AGEs可减少EPCs的数昔并使EPCs的功能受损.
- 闫醒军边忠平刘勇黄启荣崔驰周秀娟杨辉钟武曾宏施森姜隽何延政
- 关键词：细胞凋亡
