曲莉莉
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东大学医学院实验核医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 125I-anti-MIF McAb在小鼠炎症模型体内的生物学分布研究
- 张超侯桂华曲莉莉韩建奎
- Rapamycin和CyclosporinA诱导同种移植耐受机制的研究
- 陈富强曲莉莉张超梁婷宋静徐佳侯桂华
- 131I-anti-MIF McAb和131I-IgG在小鼠炎症模型体内生物学分布的对比研究
- 张超侯桂华曲莉莉韩建奎
- 放射性碘化标记anti-MIF McAb和IgG的制备及生物学活性鉴定
- 张超侯桂华曲莉莉韩建奎
- Rapamycin和cyclosporin A对同种排斥过程中TLR5及Foxp3表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:研究雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)和环孢素A(cyclosporin A,CsA)体内处理对同种移植小鼠急性排斥过程中TLR5及Foxp3表达的影响。方法:建立同种皮肤移植模型,术后给予RAPA或CsA,1次/d,连续14d,同时设生理盐水对照组。每日观察移植物存活状况。术后选取1、7、10、14、21d共5个时间点,提取受体小鼠脾细胞,RT-PCR检测TLR5及Foxp3mRNA表达,探讨不同处理组基因表达与移植物生存的相关性。体外实验利用鞭毛蛋白(flagellin)联合RA-PA和CsA处理正常小鼠T细胞6h,RT-PCR检测TLR5表达。结果:RAPA和CsA可明显延长小鼠同种移植皮片存活期。RAPA可促进脾细胞TLR5mRNA表达升高,停药后的第21天仍明显高于CsA组和对照组(P<0.05);CsA组在第7、10天有显著升高,第21天降低(P<0.05);3组中最高表达的时间点为移植后第10天,此时正值排斥高峰期。RAPA可引起Foxp3mRNA的表达升高(P<0.05),停药后仍维持较高水平;CsA组仅在移植后第7、10天短暂升高,第14天低于对照组(P<0.05)。移植后1、7、10、21d3组的TLR5与Foxp3mRNA变化趋势正相关。体外实验中,RAPA或CsA与flagellin联合使用,可促进TLR5的表达,以前者的作用更为明显。结论:RAPA和CsA在同种移植急性排斥高峰期可引起TLR5和Foxp3表达的协同升高,且RAPA的作用更加明显和持久,鞭毛蛋白体外可以增强这种作用效果。
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- 关键词：雷帕霉素环孢素AFOXP3鞭毛蛋白
