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文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸屈他维林
  • 4篇乙氧基
  • 4篇氰化
  • 4篇氰化钠
  • 4篇屈他维林
  • 2篇乙胺
  • 2篇乙腈
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胺
  • 2篇酰胺
  • 2篇硫酸二乙酯
  • 2篇二酚
  • 2篇苯二酚
  • 2篇
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇琥珀
  • 1篇琥珀酸
  • 1篇合成工艺

作者

  • 6篇褚青松
  • 6篇黄坤
  • 6篇李威
  • 3篇秦雄剑
  • 3篇王冬军
  • 2篇贾志祥
  • 2篇俞波

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
琥珀酸曲格列汀有关物质的合成被引量:3
2016年
目的为了更好地对琥珀酸曲格列汀的原料药进行质量控制,合成琥珀酸曲格列汀的有关物质。方法以1-甲基巴比妥酸为起始原料,经氯代、取代反应得到有关物质A,A再经缩合,取代制得有关物质B,B再经一步反应得到有关物质C。结果与结论有关物质A、B、C的结构经1H-NMR和MS谱确证,本文首次报道了有关物质B和C的合成路线,该路线反应条件温和、操作简单。合成的有关物质可以作为琥珀酸曲格列汀原料药质量控制的对照品。
褚青松黄坤李威秦雄剑
依托考昔的合成被引量:2
2016年
4-甲磺酰基苯乙酸成锂盐后与6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯偶联得1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮,与(2-氯-3-二甲胺基-亚-2-丙烯基)-二甲基-铵六氟磷酸盐关环得粗品依托考昔,粗品与对甲苯磺酸成盐后游离得纯度99.8%的COX-2抑制剂依托考昔,总收率54%。
褚青松王冬军李威黄坤
关键词:COX-2抑制剂合成工艺
一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法
本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法,包括:1)以4‑溴邻苯二酚为原料,在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下,进行乙基化反应,制备1,2‑二乙氧基‑4‑溴苯;2)1,2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaur...
黄坤李威王冬军王道生褚青松秦雄剑
一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法
本发明公开了一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法,属于医药合成技术领域。以1,2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3,4‑二乙氧基苯乙酸,再以3,4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3,4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他...
黄坤褚青松李威俞波贾志祥涂斌
文献传递
一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法
本发明公开了一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法,属于医药合成技术领域。以1,2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3,4‑二乙氧基苯乙酸,再以3,4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3,4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他...
黄坤褚青松李威俞波贾志祥涂斌
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一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法
本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法,包括:1)以4‑溴邻苯二酚为原料,在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下,进行乙基化反应,制备1,2‑二乙氧基‑4‑溴苯;2)1,2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaur...
黄坤李威王冬军王道生褚青松秦雄剑
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