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信息社会环境下高校图书馆服务模式的转型研究被引量：2: 2012年; 我国正处于信息化社会发展阶段,信息技术在图书馆服务和管理工作中具有深远的影响作用。本文通过分析信息社会环境下高校图书馆转型的内在要求,从服务方式、服务理念、服务内容和要求等方面介绍了图书馆转型的基本方向,探讨了高校图书馆转型的几点措施。; 沈秀丽; 关键词：信息社会图书馆

高校图书馆电子资源应急服务用户满意度评价研究: 2024年; 本研究旨在评估高校图书馆电子资源应急服务(ERES)的用户满意度,探讨服务效能、信息质量和系统质量对用户满意度的影响。通过问卷调查和访谈法收集数据,分析了学生、教师和管理员对ERES的满意度及其影响因素。结果显示,用户对信息质量和服务效能较为满意,但系统质量方面仍有待提升。研究还发现不同用户群体的满意度存在显著差异。基于这些发现,提出了增加资源种类、提高更新频率、优化搜索功能和加强个性化服务等改进建议。本研究为高校图书馆提供了提升电子资源服务质量和用户满意度的策略,有助于指导图书馆在应对未来挑战时的服务优化和技术创新。; 沈秀丽; 关键词：用户满意度信息质量

“互联网+”视角下图书馆延伸阅读对策研究被引量：1: 2021年; 在“互联网+”大背景下,电子书、网络终端阅读等成为人们日常阅读的主要方式。文章分析了“互联网+”数字化阅读推广的界定,介绍了当前图书馆数字化阅读推广的现状,提出了“互联网+”数字化阅读推广的延伸阅读对策,旨在为相关研究提供借鉴。; 沈秀丽; 关键词：数字化平台化

大数据背景下高校图书馆服务模式创新策略研究被引量：4: 2020年; 文章分析了大数据技术的特点及大数据与高校图书馆的关联,指出了高校图书馆服务存在的问题,提出了依托大数据技术创新高校图书馆服务模式的策略,旨在为相关研究提供参考和借鉴。; 沈秀丽

克氏原螯虾traf6 like基因参与抗细菌先天免疫反应的研究被引量：1: 2022年; 【目的】深入研究克氏原螯虾(Procambarus clarkia)traf6 like基因参与先天免疫调节的功能。【方法】以Pc-traf6 like基因为研究对象,利用RNAi技术干扰目的基因表达量之后,进行细菌模拟刺激,并且通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞凋亡相关基因表达量的变化情况。【结果】干扰Pc-traf6 like基因,通过干扰效果检测,显示48 h时干扰效果良好,可用于后续试验。在目的基因干扰后,进行金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)刺激,检测表明促凋亡基因Bax、抗凋亡基因Bcl 2、细胞凋亡关键基因Caspase 3不同程度上调表达;在目的基因干扰后,进行鲶爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri)刺激,检测表明促凋亡基因Bax、抗凋亡基因Bcl 2、细胞凋亡关键基因Caspase 3不同程度上调表达。【结论】Pc-traf6 like基因被干扰,机体在受到金黄色葡萄球菌及鲶爱德华氏菌刺激后,Bax、Bcl 2和Caspase 3基因的相对表达量上调,推测Pc-traf6 like基因通过调控细胞凋亡参与了先天免疫反应。; 蔺思函杨兵兵李倩倩沈秀丽杜志强; 关键词：克氏原螯虾 RNA干扰细胞凋亡先天免疫

多巴脱羧酶参与调解无脊椎动物神经内分泌免疫系统的研究进展被引量：1: 2019年; 在自然界中,为了抵御外界病原体的入侵,无脊椎动物发育形成了一套完整的先天免疫防御系统。其中,多巴脱羧酶作为无脊椎动物先天免疫应答中的一种关键酶,不仅参与免疫系统的调节,同时,它催化生成的多巴胺等神经递质在神经内分泌系统中也起到了重要作用,是研究无脊椎动物神经内分泌免疫系统的理想材料。该综述介绍了无脊椎动物多巴脱羧酶的研究现状、蛋白分子结构及催化机制等理化性质,说明了其在先天免疫系统中起到的重要生理学功能。此外,也对多巴胺参与的无脊椎动物神经内分泌系统进行了概述,介绍了儿茶酚胺系统、多巴胺、多巴胺及其受体在神经内分泌系统中的作用等内容。多巴脱羧酶在自然界中广泛存在,针对于多巴脱羧酶展开的研究也十分丰富,然而,国内外对淡水小龙虾多巴脱羧酶的文献报道还是十分稀少。在我国,淡水小龙虾(Procambarus clarkii)属于甲壳类动物,是一种重要的水产经济虾类。近些年来,淡水小龙虾因受到病原菌的感染,进而导致其养殖产量下降。细菌性疾病是淡水小龙虾的主要病因,因此探究小龙虾抵御细菌的免疫机制是目前亟待解决的重要科学问题,而小龙虾多巴脱羧酶的研究可以进一步为其神经内分泌免疫系统的探索提供科学依据。; 王凯李博于晓东刘睿哲蔺思函杜杰沈秀丽杜志强; 关键词：无脊椎动物多巴胺

猪种布鲁氏菌TIR结构域蛋白的生物信息学分析、重组表达及蛋白互作研究: 2023年; 【目的】本研究以猪种布鲁氏菌Toll/白介素-1受体(TIR)结构域蛋白(Brucella suis TIR domain containing protein,Bs-TDCP)为研究对象,进行基因克隆、生物信息学分析及蛋白互作研究,为后续开发适合动物或人类使用的有效布鲁氏菌疫苗奠定基础。【方法】利用GenBank数据库查找黑腹果蝇髓样分化因子88(Dm-MyD88)和人MyD88(Hs-MyD88)基因序列,设计特异性引物进行基因序列扩增。根据猪种布鲁氏菌测序结果,获得Bs-TDCP基因序列。通过ExPASy、SWISS-MODEL、TMHMM、SMART等在线工具分析Bs-TDCP蛋白理化性质、二级和三级结构、跨膜及功能结构域,并进一步研究Bs-TDCP蛋白与Toll样受体(TLRs)信号通路的关键胞内配体MyD88分子之间的蛋白串扰。【结果】猪种布鲁氏菌TIR结构域蛋白Bs-TDCP基因的开放阅读框(ORF)大小为828 bp,编码275个氨基酸,其中丙氨酸占12.7%,分子式为C_(1345)H_(2196)N_(390)O_(424)S_(6),Bs-TDCP蛋白分子质量为35.85 ku,理论等电点为9.37,不稳定指数为50.44,属于不稳定疏水性蛋白,不包含跨膜结构域和信号肽序列(SPS),但其具有典型的TIR结构域,Bs-TDCP蛋白二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲组成,占比分别为77.45%、8.36%、2.91%和11.27%。重组蛋白Bs-TDCP(rBs-TDCP)、重组蛋白Dm-MyD88(rDm-MyD88)和重组蛋白Hs-MyD88(rHs-MyD88)亲和纯化效果良好。蛋白体外结合试验结果表明,不含His标签的Bs-TDCP(rBs-TDCP^(△))与MyD88分子之间存在蛋白互作。【结论】rBs-TDCP^(△)分别与rDm-MyD88、rHs-MyD88配体存在一定程度的蛋白互作,本研究结果为开发供人类使用的新型布鲁氏菌疫苗提供理论参考。; 李倩倩蔺思函王丽媛杨兵兵张明达沈秀丽杜志强; 关键词：蛋白功能

小龙虾prx6基因在对抗金黄色葡萄球菌感染中的分子作用机制研究: 2024年; 【目的】旨在研究prx 6基因在小龙虾先天免疫中的调控作用机制,探索小龙虾prx 6基因在金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染后发挥免疫调控作用的可能分子机制。【方法】选取prx 6基因作为研究对象,提取正常小龙虾各组织的总RNA,利用RT-qPCR分析目的基因在小龙虾各组织中的分布,并检测S.aureus免疫刺激后,prx 6基因在小龙虾相关组织中的表达模式。通过RNA干扰技术(RNAi)敲低prx 6基因表达量,在感染S.aureus后,测定小龙虾肝胰腺中Pc-crustin 3、Pc-crustin 4、Pc-ALF 9和Pc-lectin 1免疫效应基因的相对表达量。同时,进一步对小龙虾血淋巴中的细菌载量进行统计分析。【结果】通过对prx 6基因在小龙虾各组织的表达水平分析,观察到该基因在肝胰腺的表达量显著高于其他组织。在S.aureus感染后,小龙虾肝胰腺、血细胞和肠组织中prx 6基因的表达量显著上调,在鳃组织仅有早期表达量有所增加。小龙虾存活率的检测结果表明RNAi下调prx 6基因表达量之后,其生存率显著低于dsGFP+S.aureus对照组。为了进一步探索死亡率升高的原因,研究了抗菌肽基因在抗细菌防御中的表达水平。RNAi实验结果显示,在prx 6基因表达量降低的情况下,小龙虾肝胰腺Pc-crustin 3、Pc-crustin 4、Pc-ALF 9以及Pc-lectin 1基因表达水平都出现了显著下降。此外,小龙虾血淋巴中的细菌载量检测结果显示,prx 6基因RNAi组的细菌载量显著高于dsGFP+S.aureus对照组。【结论】小龙虾prx 6基因通过影响抗菌肽基因的表达,以及血淋巴细菌清除能力来参与抗细菌先天免疫应答。; 金博阳秦仕宇张明达李倩倩文静沈秀丽杜志强; 关键词：先天免疫 RNA干扰抗菌肽金黄色葡萄球菌

如何提高高校图书馆资源利用率被引量：1: 2016年; 针对高校图书馆资源利用率较低的现状,提出从营造人文环境、优化馆藏结构、扩大读者范围、提高馆员素质、搞好读者服务等方面提高图书馆资源利用率的可能途径。; 沈秀丽; 关键词：高校图书馆利用率

生物技术专业的实验课程的教学改革初探: 2011年; 实验教学环节在整个教学过程中占有着重要的地位,尤其是主干课程的实验教学环节不仅影响到学生对理论知识的理解,还影响到学生创新意识和创新能力的培养和提高。在实际教学过程中,既要注意到实验课程的重要性,又要意识到针对实验课程进行改革和创新的必要性。; 杜志强沈秀丽; 关键词：生物技术实验课程教学改革

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沈秀丽

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