王云龙
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：武汉大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子alpha对成牙骨质细胞矿化、分化、凋亡等的影响及其信号转导机制研究
- 牙骨质是覆盖于牙根表面的类似于骨组织样的薄层矿化组织。一方面,牙骨质包绕于牙本质表面,使得牙髓组织免受外界刺激的干扰；另一方面,牙周膜纤维借助对牙骨质的附着从而将牙齿固定于牙槽窝内,故完整的牙骨质结构的维持是牙齿稳定和牙...
- 王云龙
- 关键词：成牙骨质细胞信号转导
- LncRNA H19在成牙骨质细胞分化中的作用初步研究
- 目的检测lnc RNA H19在成牙骨质细胞分化中的表达变化,分析其在成牙骨质细胞分化中的作用。方法体外诱导成牙骨质细胞分化0d、1d、2d、3d、4d、5d、6d、7d后提取RNA与蛋白,通过real-time PCR...
- 郝云茹王云龙贺红
- 关键词：成牙骨质细胞
- 文献传递
- p-Erk1/2对成牙骨质细胞功能的介导调控作用
- 王云龙刘志坚贺红
- 重组人生长激素对正畸诱导的炎症性牙根吸收的影响
- 2017年
- 目的 探讨重组人生长激素（rhGH）对正畸诱导的炎症性牙根吸收的影响.方法 50 g力近中移动7周龄Wistar大鼠上颌右侧第一磨牙,生长激素（GH）组和对照组分别皮下注射rhGH（2mg/kg·d）和等量生理盐水.在加力第7、14天从两组中各取10只大鼠断头处死,取带磨牙的上颌骨分别进行MicrcCT扫描和TRAP染色,观察牙根吸收的情况和压力侧牙根表面多核破牙骨细胞.结果 加力第7天和第14天,GH组牙根吸收指数和破牙骨质细胞均明显少于对照组.结论 rhGH可能通过减少破牙骨质细胞抑制正畸诱导的牙根吸收.
- 胡亚军刘文韬王云龙贺红
- 关键词：重组人生长激素牙根吸收
- MicroRNA-675-5p对成牙骨质细胞分化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:通过过表达或抑制microRNA-675-5p(miR-675-5p),观察miR-675-5p对小鼠成牙骨质细胞OCCM-30分化的影响。方法:用矿化诱导培养基诱导OCCM-30细胞分化,检测各矿化指标及miR-675-5p的含量变化。而后利用Lipofectamine 3000脂质体分别将miR-675-5p的mimic和inhibitor及对应的negative control转染进OCCM-30细胞,采用real-time PCR技术验证转染是否成功,继而采用real-time PCR和Western Blot的方法检测矿化相关指标ALP,OSX,RUNX2,BSP的含量变化,利用ALP活性试剂盒检测碱性磷酸酶活性变化。结果:Real-time PCR结果显示在OCCM-30细胞分化过程中miR-675-5p表达下调,在mimic组miR-675-5p表达上调明显,同时ALP,OSX,RUNX2表达下降,Western Blot证明OSX,RUNX2与BSP在蛋白水平上表达同样明显降低,ALP活性试剂盒检测提示ALP活性被抑制。Inhibitor组结果与mimic组恰好相反。结论:miR-675-5p抑制OCCM-30细胞的分化能力。
- 郝云茹王云龙曹正国曹正国
- 关键词：牙骨质
- 重组人生长激素在正畸牙移动过程中调节胰岛素样生长因子Ⅰ局部表达的实验研究被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ （insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ）在机械力作用下表达水平的变化,及重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rhGH）对IGF-Ⅰ局部表达水平的影响.方法 0.49 N力近中移动7周龄Wistar大鼠上颌右侧第一磨牙,生长激素组和对照组（每组各20只大鼠）分别皮下注射等量rhGH和生理盐水.加力第1、3、7、14天两组各取5只大鼠处死,带磨牙的上颌骨行显微CT扫描后,脱钙并行抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphate,TRAP）和免疫组化染色,观察压力侧IGF-Ⅰ表达水平的变化.结果 加力第7、14天,生长激素组牙移动距离[（0.291±0.017）、（0.513±0.111） mm]均显著大于对照组[（0.245±0.033）、（0.368±0.052） mn]（P＜0.05）.加力第3天生长激素组TRAP阳性多核破骨细胞[（4.0±0.7）个/高倍镜视野]显著多于对照组[（2.8±0.6）个/高倍镜视野]（P＜0.05）,而加力第7天生长激素组[（2.6±0.6）个/高倍镜视野]则显著少于对照组[（3.8±0.8）个/高倍镜视野]（P＜0.05）.加力第3天,生长激素组IGF-Ⅰ阳性破骨细胞[（4.7±0.7）个/高倍镜视野]显著多于对照组[（2.7±0.5）个/高倍镜视野]（P＜0.01）.加力第7、14天,生长激素组IGF-Ⅰ阳性牙周膜细胞[（29.6±3.4）、（37.5±6.1）个/高倍镜视野]均显著多于对照组[（18.6±1.5）、（23.3±3.8）个/高倍镜视野]（P＜0.01）.结论 rhGH能促进IGF-Ⅰ在大鼠牙周组织中的表达,加快骨改建和牙移动.
- 胡亚军刘文韬王云龙贺红
- 关键词：牙移动人生长激素
- BMP-4对TNF-α抑制成牙骨质细胞中Runx2表达的调控作用
- 目的:检测肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α）对成牙骨质细胞中Runx2表达的影响;明确骨形成蛋白-4（Bone Morphogenetic Protein-4,BMP-4）对T...
- 王云龙贺红刘志坚
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α骨形成蛋白-4成牙骨质细胞RUNX2
- 文献传递
- TNF-α对成牙骨质细胞介导的破牙细胞形成的调控作用
- 目的:明确TNF-α对成牙骨质细胞中骨保护素(OPG)、RANKL等的调控作用;阐明骨形成蛋白(BMPs)对TNF-α效应的调控作用,并探讨可能的内在信号转导机制.材料和方法:体外培养成牙骨质细胞,并外源性给予TNF-α...
- 王云龙
- 原代咬肌肌卫星细胞的提取及鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨原代咬肌肌卫星细胞的提取、培养、鉴定的方法及其生物学特性。方法:采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法获取大鼠咬肌肌卫星细胞,进行体外原代培养。通过免疫荧光染色鉴定原代咬肌肌卫星细胞激活的状况和肌管的融合情况。结果:采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法可获得纯度较高的肌卫星细胞。体外培养初期,运用免疫荧光染色鉴定Pax7和MyoD,大部分的咬肌肌卫星细胞处于激活状态。在分化培养基条件下,咬肌肌卫星细胞可分化融合形成肌管,MyHC染色呈阳性。结论:原代咬肌肌卫星细胞可被分离并体外培养,具有良好的分化能力。
- 刘志坚方翊王云龙贺红
- 关键词：肌卫星细胞咬肌分化
- TNF-α通过Stat3信号通路诱导小鼠成牙骨质细胞发生自噬
- 目的自噬是一种自我消化过程,可消除受损或老化的蛋白质和潜在毒性的细胞内成分,以维持体内平衡。之前我们证实了TNF-α对成骨细胞分化,矿化和细胞凋亡起着至关重要的作用,但TNF-α对成骨细胞自噬的影响尚不清楚。本研究旨在研...
- 王蕾蕾王云龙贺红
- 关键词：自噬STAT3
- 文献传递
