蔡瑞
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建农林大学植物保护学院生物农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达被引量：1
- 2010年
- 根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。
- 黄必旺邵恩斯蔡瑞苏芙蓉关雄
- 关键词：苏云金杆菌基因表达
