许世杰
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黄鳝性逆转差异表达基因F25 cDNA的克隆和分析被引量：2
- 2013年
- 首先运用组织学手段对黄鳝性腺发育过程进行观察分析,然后运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了差异表达基因(F25)cDNA,并利用半定量RT-PCR分析了该基因于各期性腺组织中的表达。结果表明,通过光镜观察到性腺发育的8个阶段:Ⅲ～Ⅵ期卵巢、间期性腺、早期精巢和晚期精巢。基因F25在卵巢发育早期不表达,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不表达,在Ⅳ期卵巢开始表达,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化及精巢发育,表达量明显升高,由此推测基因F25可能在性逆转过程中起到一定的作用。基因F25 cDNA全长为1 139 bp,共编码257个氨基酸,在线SignalP分析表明,基因F25肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白,同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因。
- 冯龙许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩曲宪成
- 关键词：黄鳝性腺发育差异表达基因RACE
- 黄鳝性逆转相关基因的克隆和表达被引量：6
- 2012年
- 运用cDNA末端快速扩增(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)技术和半定量RT-PCR技术,克隆了黄鳝(Monopterus albus)性腺差异表达基因(F64)的cDNA全长序列,分析了该基因于各期性腺组织的表达情况。结果表明,F64基因cDNA全长1 721 bp,含有142 bp的5’-UTR、268 bp的3’-UTR、1 311 bp的开放阅读框(ORF),共编码436个氨基酸;在线SignalP分析表明,F64亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因;F64在卵巢发育早期不表达,从排卵的Ⅴ期卵巢开始表达,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高。
- 蒋骄云冯龙许世杰李园园曲宪成
- 关键词：黄鳝性腺差异表达基因RT-PCRRACE
- 不同开口饵料对河川沙塘鳢仔鱼生长和鱼体成分的影响被引量：10
- 2014年
- 为研究不同开口饵料对河川沙塘鳢的仔鱼生长和鱼体成分的影响,选择4种开口饵料,分别为经小球藻强化培育的轮虫、蛋黄、轮虫+小型枝角类和鱼苗专用开口配合饲料。通过15 d的投喂实验,选出最适口的开口饵料。实验表明,经过15 d的投喂以小球藻强化培育的轮虫作为开口饵料最为适合,其平均体长为8.759 mm,平均体重为0.050 3 g,成活率为94%,蛋白含量21.65%,脂肪含量1.57%。其次为轮虫+小型枝角类组,蛋黄和鱼苗配合饲料不适合作为开口饵料。
- 李园园徐育强蒋骄云许世杰王倩曲宪成
- 关键词：河川沙塘鳢开口饵料鱼体成分
- 黄鳝性逆转相关基因的表达及定位分析被引量：3
- 2014年
- 为研究F25基因与黄鳝性逆转关系,首先利用荧光定量PCR技术对该基因在各期性腺组织中的表达量进行分析,然后利用原位杂交技术合成cRNA探针对F25基因进行杂交定位分析。结果显示,F25基因在II、III期卵巢中仅有微量表达,而在IV卵巢中表达开始迅速增加,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化表达量也呈现不同程度的升高,在精巢中该基因的表达量达到最大值;经定位分析发现,该基因在早期卵巢中基本不表达,在IV、V期卵巢中主要在体细胞中表达,而在精巢雄性生殖细胞中基本不存在F25基因的表达,由此推测F25基因可能在性逆转过程中起到一定的作用,且主要作用于性腺组织中的体细胞。
- 冯龙许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩刘其根曲宪成
- 关键词：黄鳝性逆转荧光定量原位杂交
- 刀鲚染色体核型分析被引量：7
- 2014年
- 以刀鲚的鳃和头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素(PHA)、秋水仙素法制备染色体标本,进行染色体核型分析;同时,采用石蜡组织切片以确定每尾刀鲚的性别。结果显示,刀鲚雌雄染色体存在差异,雌性染色体数目为2n=47,雄性染色体数目为2n=48,核型公式为2n(♀)=2X=47t(SAT)、2n(♂)=2X=48t(SAT);最长的一对染色体上存在随体,次缢痕;且刀鲚存在性染色体,其性染色体型为ZZ-ZO型。
- 许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩刘其根曲宪成
- 关键词：刀鲚染色体核型
- LR型微囊藻毒素对鲢鱼PEPCK基因表达的影响
- 2014年
- 在前期经LR型微囊藻毒素(MC-LR)处理后建立鲢鱼肝脏组织抑制差减杂交文库的基础上,利用RACE方法克隆了经MC-LR处理后差异表达明显的鲢鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEPCK基因cDNA全长,并对其进行了序列分析,然后通过半定量分析了经MC-LR投与1、5、10 h鲢鱼肝脏组织PEPCK表达水平。结果显示:鲢鱼PEPCK基因cDNA全长2 605 bp,包括101 bp的5'端非翻译区、564 bp的3'端非翻译区、1 911 bp的开放阅读框,编码636个氨基酸。将鲢鱼PEPCK基因cDNA核酸及氨基酸序列与GenBank中已发表的其他几种鱼类的相应序列进行比对,表明鲢鱼PEPCK与翘嘴红鲌的同源性最高,其核酸及氨基酸序列的相似性分别达到97%和99%;其次为斑马鱼,同源性均达到90%以上;与星斑川鲽的同源性最差,但核酸及氨基酸序列的相似性也分别达到77%和84%,说明鱼类PEPCK在长期的进化过程中具有很高的保守性。鲢鱼PEPCK具有与草酰乙酯结合的特有结构域以及与GTP三磷酸链结合的激酶1和激酶2基序。另外,鲢鱼投予MC-LR后,肝脏组织PEPCK经过1、5、10 h的表达量均有显著升高,说明鲢鱼投予MC-LR 1 h内该基因即被诱导表达,且在10 h内皆维持较高的表达水平。这与微囊藻毒素作用有关,推测与微囊藻毒素解毒过程相关。
- 徐育强张开岳张勇蒋骄云冯龙许世杰曲宪成
- 关键词：磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶抑制差减杂交快速扩增CDNA末端
