周静
- 作品数：14 被引量：25H指数：3
- 供职机构：安阳市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性被引量：2
- 2017年
- 目的观察晚期胰腺癌GS方案(吉西他滨+替吉奥)一线化疗疾病控制后替吉奥单药维持治疗的疗效和安全性。方法 41例晚期胰腺癌患者经GS方案化疗达疾病控制后随机分为替吉奥组20例和对照组21例,替吉奥组继续替吉奥原剂量维持治疗直至疾病进展,对照组仅定期复查,每2个周期评价疗效。观察两组疗效及不良反应。结果替吉奥组中位无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为8.9个月;对照组中位无进展生存期为4.1个月,中位总生存期为5.7个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者常见不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中替吉奥组白细胞降低、延迟性腹泻、恶心呕吐及手足综合征发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌具有良好的疗效与耐受性,值得临床推广应用。
- 王彩玲王俊生周静
- 关键词：胰腺肿瘤晚期吉西他滨
- EPO和EPOR在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的检测促红细胞生成素(EPO)和促红细胞生成素受体(EPOR)在肝细胞癌(HCC)中的表达情况,并分析二者预测HCC预后的意义。方法采用免疫组化法检测EPO和EPOR在96例HCC组织和11例正常肝脏组织中的表达,分析EPO和EPOR在HCC中表达的相关性,及其与HCC临床病理特征及预后的关系。结果 HCC组织中EPO和EPOR高表达率分别为49.0%、46.9%,明显高于其在正常肝脏组织中的表达(0、0)。HCC组织中EPO与EPOR的表达呈正相关(r=0.207,P<0.05)。EPO和EPOR表达均与Edmondson-Steiner病理分级密切相关(P<0.05)。EPOR低表达组的1、3、5年无瘤生存率分别为76.2%、42.1%及16.5%,高表达组分别为55.6%、14.0%及7.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。EPOR低表达组的1、3、5年生存率分别为88.0%、76.0%及46.1%,高表达组分别为80.0%、43.6%及26.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示,卫星结节、EPOR表达是影响HCC患者术后无瘤生存的独立预后因素;卫星结节、血管侵犯和EPOR表达是影响HCC患者术后总生存的独立预后因素。结论 EPOR表达与HCC患者术后无瘤生存和总生存相关,可能是影响HCC预后的分子标志物。
- 梁文昌郭荣平王俊生周静
- 关键词：肝细胞癌促红细胞生成素促红细胞生成素受体
- GP方案治疗Her-2阴性晚期乳腺癌的疗效被引量：3
- 2016年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)二线化疗对Her-2阴性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:选取入住我院Her-2阴性经蒽环和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者115例,三阴组49例,激素受体阳性组66例,予吉西他滨联合顺铂治疗;GEM 1 000mg/m^2d1,8,DDP 25~40mg/m^2,d1~3。21天为1个治疗周期。对两组患者疗效进行评价,并统计不良反应发生情况。结果:115例患者总有效率为40.9%(47/115),疾病控制率为63.5%(73/115);三阴组有效率为34.7%(17/49),疾病控制率为57.1%(28/49);激素受体阳性组有效率为45.5%(30/66),疾病控制率为68.2%(45/66);两组差异无统计学意义。三阴组中位无进展生存期为4.8个月;激素受体阳性组中位无进展生存期为5.7个月,差异无统计学意义。结论:吉西他滨联合顺铂治疗Her-2阴性、蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌疗效确切,对三阴组和激素受体阳性组两组治疗效果无明显差异。
- 王彩玲王俊生周静
- 关键词：吉西他滨顺铂晚期乳腺癌
- 跟进式赋能教育在结直肠癌化疗患者中的应用效果
- 2024年
- 目的分析跟进式赋能教育对结直肠癌化疗患者健康信念、自护能力、生活质量的影响。方法选取2021年1月至2023年1月在安阳市肿瘤医院肿瘤内科收治的80例结直肠癌化疗患者进行随机对照试验。按照入院顺序的不同将所有研究对象分成对照组(40例)与试验组(40例)。对照组男性20例、女性20例,年龄34~79(56.74±8.96)岁,予以常规健康教育;肿瘤TNM分期:Ⅱ期26例,Ⅲ期14例。试验组男性21例、女性19例,年龄32~81(56.15±8.84)岁,以赋能教育理念为支持实施跟进式健康教育;肿瘤TNM分期:Ⅱ期25例,Ⅲ期15例。比较两组患者干预前后的中文版Champion结直肠癌健康信念量表(CHBMS)、修正版自我护理能力量表(ASAS-R-C)、McGill生活质量量表(MQOL-C)评分。统计学方法采用t检验。结果干预后,试验组中文版CHBMS评分与ASAS-R-C评分均高于对照组[(146.15±20.48)分比(126.65±22.47)分、(60.45±10.33)分比(52.36±8.77)分],差异均有统计学意义(t=4.06、3.78,均P<0.05)。干预后,试验组MQOL-C中生理、心理、个人存在感、社会支持评分均高于对照组[(24.15±3.06)分比(21.22±2.87)分、(41.26±3.74)分比(37.59±3.58)分、(42.22±3.69)分比(38.48±3.97)分、(24.36±3.18)分比(22.55±2.87)分],差异均有统计学意义(t=4.42、4.48、4.36、2.67,均P<0.05)。结论跟进式赋能教育可增强结直肠癌化疗患者健康信念,提高自护能力与生活质量。
- 周静阮丽平高梦崔菲
- 关键词：结直肠癌自护能力健康信念生活质量
- 伊立替康联合雷替曲塞三线治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量：4
- 2018年
- 目的观察伊立替康联合雷替曲塞三线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 38例晚期胃癌患者予以伊立替康联合雷替曲塞方案治疗,至少治疗2周期。结果 37例患者可评价疗效,其中完全缓解1例、部分缓解10例、稳定11例、进展15例,有效率为29.7%(11/37),疾病控制率为59.5%(22/37)。中位疾病进展时间为5.6个月。常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐等,多为Ⅰ、Ⅱ度。结论伊立替康联合雷替曲塞三线治疗晚期胃癌具有良好的疗效与耐受性,值得临床推广应用。
- 王彩玲王俊生周静
- 关键词：伊立替康雷替曲塞晚期胃癌
- 紫杉醇联合卡培他滨对比奥沙利铂联合卡培他滨在胃癌术后辅助化疗中的临床研究被引量：3
- 2019年
- 目的对比紫杉醇联合卡培他滨以及奥沙利铂联合卡培他滨在胃癌术后辅助化疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年1月至2013年1月收治的105例胃癌根治术后行辅助化疗的患者,分为A组和B组,A组55例患者实施奥沙利铂联合卡培他滨方案行术后辅助化疗,B组50例患者实施紫杉醇联合卡培他滨方案行术后辅助化疗,观察两组患者无病生存期(DFS)、总生存期(OS)以及不良反应发生情况。结果 A组和B组患者1年、2年、3年和5年DFS率、OS率对比差异均无统计学意义(P> 0. 05); A组、B组DFS分别为(32. 3±2. 5)个月、(27. 1±2. 2)个月,对比差异无统计学意义(P>0. 05); A组、B组OS分别为(55. 7±3. 6)个月、(47. 4±3. 9)个月,对比差异无统计学意义(P> 0. 05);两组患者均无化疗相关性死亡;化疗不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ～Ⅳ度相对较少; B组脱发发生率显著高于A组,对比差异有统计学意义(P <0. 05); B组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率高于A组,但对比差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论两种方案在胃癌术后辅助化疗中临床疗效相近,不良反应均可耐受,临床上可根据患者的年龄、体力状况及其他因素个体化选择化疗方案。
- 梁文昌王俊生耿明飞周静
- 关键词：紫杉醇卡培他滨奥沙利铂胃癌术后辅助化疗
- miR-203和ZEB2直接相互作用逆转胃癌细胞顺铂耐药性的作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨miR-203和E盒结合锌指蛋白(ZEB2)直接相互作用对胃癌顺铂(DDP)耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖和凋亡活性的影响。方法体外培养SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞,将miR-203 mimics或siRNA ZEB2转染至SGC-7901/DDP细胞,分别为miR-203组和Si-ZEB2组。另外,沉默SGC-7901/DDP细胞ZEB2基因的表达,采用MTT法和Annexin V/PI双染法检测SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡活力的改变。采用双荧光素酶报告基因方法验证miR-203与ZEB2的靶向关系。采用Western blot法检测各组细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin和Snail的表达。结果经MTT法检测,DDP对SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞的IC_(50)分别为18.37μmol/L和94.68μmol/L。SGC-7901/DDP的耐药指数为5.15±0.27。SGC-7901/DDP细胞中miR-203表达量低于SGC-7901细胞(P<0.05)。miR-203组细胞miR-203表达量较其他组明显升高(P<0.05)。另外,Si-ZEB2组细胞ZEB2 mRNA表达量降低,而miR-203表达量明显升高(P<0.05)。相同浓度条件下,DDP对miR-203组SGC-7901/DDP细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05),同时,DDP对Si-ZEB2组细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和Si-NC组(P<0.05)。DDP(25μmol/L)对miR-203组细胞凋亡的促进作用明显高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05)。miR-203组细胞Snail蛋白表达量低于SGC-7901/DDP组和NC组,而E-cadherin蛋白表达量高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05)。另外,沉默SGC-7901/DDP细胞ZEB2基因表达后,E-cadherin蛋白表达量升高,而Snail蛋白的表达量降低(P<0.05)。结论 miR-203与ZEB2形成双向负反馈调节通路,通过上调E-cadherin的表达,抑制Snail的表达,阻止EMT进程,从而逆转胃癌细胞对顺铂的耐药性。
- 王彩玲王俊生候新芳周静阚随随
- 关键词：胃癌顺铂耐药性
- “互联网+”延续性护理在老年晚期恶性肿瘤患者中的效果评价
- 2024年
- 目的探讨“互联网+”延续性护理对缓解老年晚期恶性肿瘤患者癌痛程度的作用。方法选取2020年9月-2022年5月医院收治的晚期恶性肿瘤患者82例为研究对象,按照组间基线资料均衡可比的原则将其分为对照组和观察组,各41例。对照组采用常规护理干预,观察组则采用“互联网+”延续性护理,持续护理1个月。采用总体幸福感量表(GWB)、癌症生命质量评价量表(QLQ-C30)和数字评分法(NRS)分别评估两组患者干预前、干预后总体幸福感、生存质量与疼痛情况。结果干预前,两组患者GWB评分及QLQ-C30中躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分以及癌痛NRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组患者GWB评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);QLQ-C30中躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者癌痛NRS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论“互联网+”延续性护理在晚期肿瘤患者护理中,能够提高其主观幸福感和生存质量,缓解癌痛。
- 周静高梦梁文昌张晓芳崔菲
- 关键词：延续性护理晚期恶性肿瘤主观幸福感
- 厄洛替尼一线治疗表皮生长因子受体突变型晚期肺腺癌的临床研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨厄洛替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期肺腺癌的临床疗效。方法52例EGFR突变型晚期肺腺癌患者接受厄洛替尼治疗,并观察其临床疗效和不良反应。结果 52例EGFR突变型患者的总有效率为63.5%,疾病控制率为96.2%。24例19del患者的总有效率为66.7%,疾病控制率为100.0%;28例L858R患者的总有效率为60.7%,疾病控制率为92.9%,2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。52例EGFR突变型患者总的不良反应发生率为21.2%,其中19del患者为20.8%,L858R患者为21.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。19del患者的疾病无进展生存时间为(15.1±0.2)个月,L858R患者为(14.5±0.6)个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄洛替尼一线治疗EGFR突变型晚期肺腺癌临床疗效较好,不良反应较少;对于晚期肺腺癌患者,EGFR基因检测可为临床治疗提供参考价值。
- 梁文昌王俊生周静耿明飞
- 关键词：厄洛替尼表皮生长因子受体突变晚期肺腺癌
- 外周血切除修复交叉互补基因1-C8092A基因型指导晚期食管癌个体化治疗的临床价值被引量：1
- 2018年
- 目的探讨外周血切除修复交叉互补基因1(ERCC1)-C8092A位点多态性指导晚期食管癌患者个体化治疗的临床价值。方法 90例晚期食管癌患者随机分为对照组(n=30)和观察组(n=60),对照组患者实施顺铂联合紫杉醇化疗方案,观察组患者根据外周血ERCC1-C8092A位点基因型来确定化疗方案,ERCC1-A/A和ERCC1-A/C基因型实施顺铂联合紫杉醇化疗方案,ERCC1-C/C基因型实施5-氟尿嘧啶联合紫杉醇化疗方案,比较观察2组患者的近期疗效及不良反应发生情况。结果对照组有效率为33.3%,明显低于观察组的51.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3种基因型ERCC1-A/A、ERCC1-A/C、ERCC1-C/C的有效率分别为55.6%、50.0%、52.0%,总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者中,25例ERCC1-C/C型患者实施5-氟尿嘧啶联合紫杉醇化疗方案,不进行不良反应评价;其他患者均实施顺铂联合紫杉醇化疗方案,可进行不良反应评价。2组患者均未发生治疗相关性死亡,2组患者不良反应(中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、黏膜炎、脱发、肌痛乏力、外周神经毒性)比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论晚期食管癌患者根据外周血ERCC1-C8092A位点基因型来制定化疗方案,可提高有效率,且不增加不良反应,值得临床推广应用。
- 梁文昌王俊生耿明飞周静杨晓利阚随随
- 关键词：切除修复交叉互补基因1晚期食管癌
