您的位置： 专家智库 > >

季慧娟

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：浙江省教育厅科研计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇原基因
  • 2篇肾结石
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血酶
  • 2篇凝血酶原
  • 2篇凝血酶原基因
  • 2篇位点
  • 2篇结石
  • 1篇突变
  • 1篇基因测序
  • 1篇基因分
  • 1篇基因分析
  • 1篇家系
  • 1篇家系遗传
  • 1篇测序

机构

  • 3篇温州医科大学

作者

  • 3篇季慧娟
  • 2篇江明华
  • 2篇陈陶
  • 1篇章赵华
  • 1篇胡云良
  • 1篇王怡君
  • 1篇舒旷怡
  • 1篇王大文

传媒

  • 1篇温州医科大学...
  • 1篇2015浙江...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
凝血酶原基因rs5896位点(T165M)多态性与浙南地区肾结石相关性
目的:探讨凝血酶原位点rs5896基因(T165M)多态性与浙南地区泌尿系肾结石的相关性。方法:采用PCR-RFLP和测序技术检测102例肾结石患者及100例正常对照组的凝血酶原基因rs5896位点的多态性,计算两组间此...
江明华季慧娟陈陶舒旷怡章赵华
文献传递
遗传性凝血酶原缺陷症的临床及基因分析
目的：　　先天性凝血因子缺陷症是一类遗传性出血性疾病。除血友病甲、乙外，其他均为罕见的常染色体隐性疾病。本疾病发病率低，常幼年发病，终身受累，临床表现多样且存在一定的异质性，有的终身无出血表现，有的出血严重，甚至颅内出血...
季慧娟
关键词：家系遗传基因测序
凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与肾结石的相关性被引量：1
2016年
目的:探讨凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与浙南地区人群肾结石的相关性。方法:采用PCR-RFLP和测序技术分析102例肾结石患者(病例组)和年龄相匹配的95例健康人群(对照组)凝血酶原基因rs5896位点,比较此位点2组间基因型频率和等位基因频率差异。结果:凝血酶原基因rs5896位点CC、CT和TT基因型频率在病例组为13.7%、50.9%和35.4%,对照组为24.2%、51.6%和24.2%,2组比较差异有统计学意义(P=0.028);等位基因C、T频率在病例组和对照组分别为39.2%、60.8%和50.0%、50.0%,差异有统计学意义(P=0.031)。结论:凝血酶原基因rs5896位点多态性与浙南地区人群患肾结石具有关联性,rs5896位点C>T变异可能是肾结石的易感因素。
季慧娟陈陶江明华王大文王怡君胡云良
关键词：多态性凝血酶原基因肾结石
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0