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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇片剂
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇中药
  • 1篇微粒
  • 1篇氯苯那敏
  • 1篇马来酸
  • 1篇马来酸氯苯那...
  • 1篇聚乙烯亚胺
  • 1篇化学药
  • 1篇核磁共振氢谱
  • 1篇复合物
  • 1篇包覆
  • 1篇NMR
  • 1篇
  • 1篇磁共振

机构

  • 4篇上海应用技术...

作者

  • 4篇宋巍
  • 3篇郭强胜
  • 3篇许旭
  • 3篇石高旗
  • 1篇陶建伟
  • 1篇刘维俊
  • 1篇朱贤
  • 1篇沈婷婷

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇上海应用技术...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
定量核磁共振法测定3种化学药与3种中药的有效成分
<正>定量核磁共振(qNMR)方法以1H-NMR选定峰面积定量,简单,快捷,且可以不用对照品直接定量。已先后被美国药典,英国药典,欧洲药典收录,中国药典2010版也已收录。近几年来,qNMR方法已被广泛应用于化学药品、中...
许旭禹珊郭强胜刘明珂石高旗沈婷婷宋巍
文献传递
马来酸氯苯那敏片剂的核磁共振定量测定方法研究被引量:4
2011年
提出测定马来酸氯苯那敏片剂中马来酸氯苯那敏的1↑H-NMR方法。考察了实验条件的影响,选择重水为溶剂,反丁烯二酸为内标,延迟时间为20 s,脉冲宽度为3.0μs,采样次数为16次,内标浓度为4-5mg/mL。在内标与样品质量比为0.48-2.12范围内,峰面积比与质量比之间具有良好的线性关系,相关系数r〉0.999 0,用绝对定量法和标准曲线法测定了3种马来酸氯苯那敏片剂的含量,并与药典的紫外分光光度法作了比较。
郭强胜石高旗宋巍许旭
关键词:核磁共振马来酸氯苯那敏
NMR定量测定片剂中的对乙酰氨基酚被引量:17
2012年
以基准试剂邻苯二甲酸氢钾为内标,采用1H NMR法建立了对乙酰氨基酚片剂中对乙酰氨基酚含量的测定方法。考察了延迟时间、脉冲宽度和采样次数对测定结果的影响。选定核磁共振参数延迟时间1 s、脉冲宽度3μs、采样次数16次。结果显示,测定内标与标样的NMR峰面积比均小于0.4%,方法具有很好的重复性。将内标与标样的NMR峰面积比对其质量比绘制标准曲线,相关系数为1.000 0,内标的质量浓度为6 g/L时,对乙酰氨基酚的线性范围为2~10 g/L。用标准曲线法和绝对定量模式(内标法)测定了3种不同厂家的片剂中对乙酰氨基酚的含量。结果表明此方法与紫外分光光度法的测定结果一致,方法简单易行、结果准确。
郭强胜石高旗宋巍许旭
关键词:核磁共振氢谱对乙酰氨基酚
聚乙烯亚胺复合铜微粒的制备及表征
2011年
以溶液还原法对聚乙烯亚胺(PEI)和Cu2+形成的配合物进行还原,制备了金属Cu微粒。扫描电镜对微粒的分析表明,低浓度Cu2+配合物制备的微粒形态规则、分布均匀,粒径约0.98μm。红外光谱、X-衍射对微粒组成的分析表明,PEI键合地包覆Cu微粒,没有Cu的其他氧化物存在,PEI包覆量占微粒质量的14.6%,形成的复合铜微粒体系有良好的稳定性。
刘维俊宋巍朱贤陶建伟
关键词:聚乙烯亚胺包覆复合物
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