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张延召

作品数:3 被引量:29H指数:2
供职机构:河南农业大学林学院泡桐研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇泡桐
  • 1篇豫杂一号泡桐
  • 1篇突变体
  • 1篇限制性酶切
  • 1篇酶切
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐突变体
  • 1篇分子标记
  • 1篇SSR
  • 1篇SSR分析
  • 1篇SSR分子
  • 1篇SSR分子标...
  • 1篇AFLP
  • 1篇AFLP分析
  • 1篇DNA提取

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇范国强
  • 3篇张延召
  • 2篇曹喜兵
  • 1篇赵振利
  • 1篇翟晓巧
  • 1篇刘飞

传媒

  • 3篇河南农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
豫杂一号泡桐耐盐突变体诱导及SSR分析被引量:1
2012年
以叶片愈伤组织为材料,先分别在质量浓度为40,80,120,160,200 mg.L-1的MMS和质量分数分别为0.1%,0.2%,0.4%,0.6%的NaCl的MS增殖培养基中培养,确定愈伤组织的MMS半致死浓度和NaCl致死浓度,然后进行豫杂一号泡桐耐盐突变体的诱导及SSR分析.结果表明,MMS和NaCl处理对豫杂一号泡桐愈伤组织存活率的影响存在明显差异,叶片愈伤组织的MMS半致死剂量为120 mg.L-1,NaCl致死浓度为0.6%,连续10次继代培养,从263株筛选出的16株豫杂一号泡桐耐盐突变体的DNA碱基序列在SSR水平上呈现出显著差异.
张延召刘飞范国强赵振利
关键词:豫杂一号泡桐耐盐突变体SSR分析
泡桐SSR分子标记反应体系的建立被引量:14
2009年
以健康毛泡桐二倍体为材料,通过对影响SSR扩增效果的泡桐DNA,dNTP和引物浓度,Taq酶量及退火温度等因素的筛选,建立了适宜的泡桐SSR分子标记反应体系.结果表明,泡桐的适宜SSR分子标记反应体系中,退火温度为53℃,泡桐DNA质量浓度为0.05 mg.L-1,dNTP和引物浓度分别为0.1 mmol.L-1和0.3μmol.L-1,而Taq酶量和10×Taq酶缓冲液则为0.025 U.μL-1和2.0 mmol.L-1.
曹喜兵范国强张延召
关键词:泡桐SSR
适用于AFLP分析的泡桐DNA提取方法研究被引量:17
2009年
分别采用3种方法提取了豫杂一号泡桐组培苗叶片DNA,并对其得率和质量进行了检测.结果表明,DNAkit,CTAB-Ⅰ和CTAB-Ⅱ法提取DNA的得率分别为0.250,0.284,0.312 mg.g-1;CTAB法提取的DNA片段大于DNAkit法;利用CTAB-Ⅱ法得到的DNA可被EcoRI,MspI和HpaⅡ完全酶切,该DNA经AFLP-PCR扩增电泳后,产物带型清晰,稳定,重复性好.CTAB-II法为泡桐DNA提取的最佳方法.
张延召曹喜兵翟晓巧范国强
关键词:泡桐DNA提取限制性酶切AFLP
共1页<1>
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