张延召
- 作品数:3 被引量:29H指数:2
- 供职机构:河南农业大学林学院泡桐研究所更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 豫杂一号泡桐耐盐突变体诱导及SSR分析被引量:1
- 2012年
- 以叶片愈伤组织为材料,先分别在质量浓度为40,80,120,160,200 mg.L-1的MMS和质量分数分别为0.1%,0.2%,0.4%,0.6%的NaCl的MS增殖培养基中培养,确定愈伤组织的MMS半致死浓度和NaCl致死浓度,然后进行豫杂一号泡桐耐盐突变体的诱导及SSR分析.结果表明,MMS和NaCl处理对豫杂一号泡桐愈伤组织存活率的影响存在明显差异,叶片愈伤组织的MMS半致死剂量为120 mg.L-1,NaCl致死浓度为0.6%,连续10次继代培养,从263株筛选出的16株豫杂一号泡桐耐盐突变体的DNA碱基序列在SSR水平上呈现出显著差异.
- 张延召刘飞范国强赵振利
- 关键词:豫杂一号泡桐耐盐突变体SSR分析
- 泡桐SSR分子标记反应体系的建立被引量:14
- 2009年
- 以健康毛泡桐二倍体为材料,通过对影响SSR扩增效果的泡桐DNA,dNTP和引物浓度,Taq酶量及退火温度等因素的筛选,建立了适宜的泡桐SSR分子标记反应体系.结果表明,泡桐的适宜SSR分子标记反应体系中,退火温度为53℃,泡桐DNA质量浓度为0.05 mg.L-1,dNTP和引物浓度分别为0.1 mmol.L-1和0.3μmol.L-1,而Taq酶量和10×Taq酶缓冲液则为0.025 U.μL-1和2.0 mmol.L-1.
- 曹喜兵范国强张延召
- 关键词:泡桐SSR
- 适用于AFLP分析的泡桐DNA提取方法研究被引量:17
- 2009年
- 分别采用3种方法提取了豫杂一号泡桐组培苗叶片DNA,并对其得率和质量进行了检测.结果表明,DNAkit,CTAB-Ⅰ和CTAB-Ⅱ法提取DNA的得率分别为0.250,0.284,0.312 mg.g-1;CTAB法提取的DNA片段大于DNAkit法;利用CTAB-Ⅱ法得到的DNA可被EcoRI,MspI和HpaⅡ完全酶切,该DNA经AFLP-PCR扩增电泳后,产物带型清晰,稳定,重复性好.CTAB-II法为泡桐DNA提取的最佳方法.
- 张延召曹喜兵翟晓巧范国强
- 关键词:泡桐DNA提取限制性酶切AFLP