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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇舒马曲坦
  • 1篇中间体
  • 1篇水合
  • 1篇水合肼
  • 1篇头痛
  • 1篇头痛药
  • 1篇偏头痛
  • 1篇苄胺
  • 1篇抗偏头痛
  • 1篇抗偏头痛药
  • 1篇间体
  • 1篇二氟

机构

  • 4篇中国矿业大学

作者

  • 4篇王兴涌
  • 4篇杨志林
  • 4篇张雪峰
  • 3篇徐富强
  • 3篇李燕燕
  • 1篇侯永春
  • 1篇沈春红

传媒

  • 3篇化工中间体
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
N-甲基-4-硝基苄磺酰胺的合成被引量:1
2009年
氯苄经混酸硝化所得对硝基氯苄,与亚硫酸钠反应得到对硝基苄磺酸钠,与五氯化磷反应得到的对硝基苄磺酰氯再与25%甲胺水溶液反应,得到N-甲基-4-硝基苄磺酰胺,总收率为21%。
张雪峰王兴涌杨志林徐富强李燕燕
关键词:舒马曲坦中间体
4-氨基苄醇的合成研究被引量:3
2008年
以氯化苄为原料,经4步反应制得4-氨基苄醇,氯化苄用发烟硝酸和浓硫酸混酸硝化得对硝基氯化苄,对硝基氯化苄与醋酸钠发生取代反应生成对硝基苄酯再用15%氢氧化钠水解制得对硝基苯甲醇,对硝基苯甲醇以氯化铁和活性炭为催化剂用水合肼还原制得目标化合物。
杨志林王兴涌张雪峰徐富强李燕燕
关键词:水合肼
抗偏头痛药舒马曲坦的合成进展
2008年
舒马曲坦为具有高度选择性的5-HT1D受体激动剂,主要用作偏头痛和丛集性头痛发作的急救药。本文列举了它的两大类合成路线,一类是吲哚成环法,以及这一类方法的进展,另一类是以5-溴吲哚为起始原料的合成法,并指出各条合成路线的优缺点。
张雪峰王兴涌杨志林侯永春沈春红
关键词:偏头痛舒马曲坦
2,6-二氟苄胺的合成研究
2008年
本文要报道的是一种适用于实验室合成2,6-二氟苄胺的方法。该方法以2,6-二氟苯甲酰胺为原料用氢化铝锂还原,该方法反应条件温和、操作以及分离简便,并且通过实验得出该反应的最佳反应条件,目标化合物通过红外、核磁等分析手段进行了确认。
杨志林张雪峰王兴涌李燕燕徐富强
共1页<1>
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