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朱晓东

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院更多>>
发文基金：中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇样品前处理
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇前处理
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
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  • 1篇喹诺酮类药物
  • 1篇相色谱
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  • 1篇类药物
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 1篇葛彦龙
  • 1篇吴松
  • 1篇杜宁宁
  • 1篇许宪祝
  • 1篇牟振波
  • 1篇孙言春
  • 1篇朱晓东

传媒

  • 1篇哈尔滨工业大...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
UPLC-MS/MS测定水产品中氟喹诺酮类药物前处理优化
2013年
建立了一种快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时定性和定量测定水产品中6种氟喹诺酮类（FQs）药物残留.考察了提取液类型、提取液甲酸体积分数、净化方式、脱水剂用量等影响浓缩富集效果的因素,确立了样品采用酸化乙腈溶液提取、正己烷脱脂并以无水硫酸钠除水等步骤.在电喷雾-多反应监测正离子模式下,色谱分离柱选用BEH C18色谱柱,流动相选用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.20 mL/min.结果表明,6种氟喹诺酮类标准品均在1~1 000μg/L内线性关系良好（R2均≥0.998）,在2~100μg/kg添加范围内平均回收率在76.9%~95.9%,相对标准偏差在4.8%~9.2%,最低检测限和定量限分别为0.1和0.2μg/kg.
孙言春许宪祝朱晓东牟振波葛彦龙吴松杜宁宁
关键词：水产品氟喹诺酮类样品前处理超高效液相色谱串联质谱法
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