李俊怡
- 作品数：16 被引量：34H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 聚碳硅烷制备SiC陶瓷研究进展被引量：10
- 2020年
- 综述了以聚碳硅烷为SiC陶瓷前驱体聚合物制备SiC纤维、SiC陶瓷及其复合材料的研究进展及存在的问题,并对聚碳硅烷制备SiC陶瓷材料的未来研究发展方向进行了展望。
- 李可琢张海军苑高千张俊李俊怡张家莲
- 关键词：聚碳硅烷前驱体SIC陶瓷
- 一种碳复合明胶海绵及其制备方法
- 本发明涉及一种碳复合明胶海绵及其制备方法。其技术方案是：将明胶和去离子水按固液比为2.5~80kg/m<Sup>3</Sup>混合，在30~80℃条件下搅拌20~40min，得到明胶溶液；按照明胶溶液∶金属盐∶纳米碳材料...
- 梁峰李俊怡张海军黄亮沈玲张少伟
- 文献传递
- 一种三维多孔氮化物纳米陶瓷及其制备方法
- 本发明涉及一种三维多孔氮化物纳米陶瓷及其制备方法。其技术方案是：将0.5~25wt%的原料Ⅰ、0.5~25wt%的原料Ⅱ和55~99wt%的去离子水混合，在水浴条件下搅拌，得到混合溶液。所述原料Ⅰ为硼源、铝源、硅源和钛源...
- 张海军田亮梁峰张少伟李俊怡董龙浩
- 一种高比表面积原子层厚氮化碳纳米片及其制备方法
- 本发明涉及一种高比表面积原子层厚氮化碳纳米片及其制备方法。其技术方案是：按照固态氮源∶金属盐的质量比为1∶(5～200)，将所述固态氮源和所述金属盐混合均匀，即得混合物；将所述混合物放入刚玉坩埚中，再将放有所述混合物的刚...
- 梁峰李俊怡张海军田亮张俊王森董龙浩
- 文献传递
- 微波加热催化反应低温制备β-SiC粉体被引量：5
- 2017年
- 以硅粉和酚醛树脂为原料,硝酸镍为催化剂前驱体,采用微波加热催化反应法,在流通氩气气氛中1150℃/0.5 h反应后合成了β-SiC粉体。研究了反应温度、催化剂用量和保温时间等对合成β-SiC的影响。采用XRD、SEM和TEM对产物的物相组成及显微结构进行了表征。结果表明:微波加热条件下,无催化剂存在时,β-SiC的完全合成温度为1250℃;而添加1.0wt%的Ni作催化剂时,1150℃/0.5 h反应后即可合成纯相的β-SiC。所合成的试样中都存在着颗粒状和晶须状两种SiC,加入催化剂后会使试样中β-SiC晶须的长径比变大。密度泛函理论(DFT)计算结果表明,Ni-Si合金纳米颗粒的形成使Si原子之间的键长拉长,弱化了Si原子之间的结合强度,进而促进了Si粉在低温下的碳化反应。
- 王军凯张远卓李俊怡张海军李发亮韩磊宋述鹏
- 关键词：Β-SIC微波加热密度泛函理论
- 熔盐法制备石墨相氮化碳和多级孔氮掺杂碳微球
- 由碳氮两种元素组成富氮碳材料因可调的结构与优异的性能而受到研究人员的普遍关注，其在电子、光学、生物医学、传感、催化和储能等诸多领域均展现出巨大的应用前景。对富氮碳材料的微观形貌结构的调控是优化其性能常用的方法之一。熔盐法...
- 李俊怡
- 关键词：熔盐法催化活性
- 一种超薄氮化硼纳米片及其制备方法
- 本发明涉及一种超薄氮化硼纳米片及其制备方法。其技术方案是：将1～15wt％的硼源、1～15wt％的固态氮源和75～95wt％的金属盐混合，得到混合物；将所述混合物放入刚玉坩埚中，再将所述刚玉坩埚置于箱式气氛炉内，在流通的...
- 梁峰田亮张海军李俊怡
- 文献传递
- 以酚醛树脂为碳源低温催化反应合成碳化硅粉体被引量：7
- 2016年
- 以硅粉和液态酚醛树脂为原料,硝酸镍为催化剂前驱体,采用催化反应的方法制备了碳化硅粉体。研究了反应温度、催化剂用量、保温时间和碳硅摩尔比等对合成碳化硅粉体的影响,采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜分析了产物的物相组成和显微结构。结果表明:无催化剂时,β-SiC的合成条件为1 350℃保温3 h,所合成的β-SiC大部分为颗粒状,仅有极少量晶须生成;当添加0.50%的Ni作催化剂、n(C):n(Si)=1.2:1.0时,1 300℃保温3h即可合成纯相的β-SiC,且制备的试样中有大量β-SiC晶须生成。β-SiC晶须的生长机理主要为固-液-气-固机理。
- 王军凯李俊怡梁峰张海军谭操宋健波韩磊田亮张少伟
- 关键词：晶须酚醛树脂
- 熔盐氮化法制备六方氮化硼纳米片被引量：4
- 2018年
- 以NaCl-KCl为熔盐介质、以硼砂和三聚氰胺为原料,采用熔盐氮化法在900~1 200℃制备六方氮化硼(h-BN)纳米片,研究了反应温度、熔盐和反应物的质量比以及氮和硼的物质的量比对产物物相组成的影响,并对所得h-BN粉体的微观形貌和氮气吸附脱附性能进行了表征.结果表明:反应温度的升高,熔盐和反应物的质量比以及氮和硼的物质的量比的增大均有利于h-BN相的生成;当熔盐和反应物的质量比为2∶1、氮和硼的物质的量比为2∶1时,在1 100℃反应3h能得到h-BN纳米片,其长度为50~200nm,厚度为10~40nm,比表面积为82m^2·g^(-1).
- 田亮梁峰李俊怡张海军
- 关键词：六方氮化硼纳米片
- 类石墨相氮化碳纳米片的制备研究进展被引量：9
- 2018年
- 作为一种sp^2共轭体系的非金属聚合物半导体,类石墨相氮化碳(g-C_3N_4)纳米片在光电化学、催化、光催化及生物医药等领域具有广泛的应用前景。本文综述了g-C_3N_4纳米片的制备方法,总结了各种不同方法制备g-C_3N_4纳米片的优缺点,并对g-C_3N_4纳米片的发展进行了展望。
- 李俊怡梁峰田亮张海军
