李夏
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 六钛酸钾(K_2Ti_6O_(13))晶须几何构型、能量及电子结构的第一性原理计算被引量：11
- 2011年
- 本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对具有单斜结构六钛酸钾(K2Ti6O13)晶体的几何构型、能量及电子结构进行系统研究。计算所得K2Ti6O13晶体的晶格常数、原子位置等晶胞参数均与实验值吻合,且形成热与结合能的计算结果显示该晶体具有较高的相结构稳定性;进一步的电子结构分析表明,K2Ti6O13晶体呈现具有间接带隙的半导体性质,在K2Ti6O13内部,Ti-O间成键作用明显强于K-O,而K-Ti间却未明显成键,且Ti(d)与O(p)轨道电子间较强的共价键相互作用直接决定了K2Ti6O13晶体的相结构稳定性。
- 华熳煜李益民李夏
- 关键词：钛酸钾晶须结合能电子结构
- 硅醇在含羟基K_2Ti_6O_(13)(010)表面吸附特性的第一性原理研究被引量：3
- 2012年
- 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法对H2O分子诱生的羟基在六钛酸钾K2Ti6O13(010)表面的形成过程及其对硅醇在K2Ti6O13(010)表面吸附性能的影响及机理进行研究。结果表明:引入的单个H2O分子在K2Ti6O13(010)表面可自发分解为OH-和H+,两者会分别与表面的Ti及其近邻的O结合,进而在表面形成两个羟基;羟基的存在会使硅醇在K2Ti6O13(010)表面实现由物理吸附至化学吸附的转变,极大地增强了硅醇与K2Ti6O13表面的结合强度,很好地解释了实验现象;电子结构分析表明,羟基改善硅醇在K2Ti6O13表面结合强度的根源应归因于羟基与硅醇中的O sp轨道电子的贡献。
- 华熳煜李益民龙春光李夏
- 关键词：第一性原理计算羟基电子结构
