王喆
- 作品数：3 被引量：19H指数：1
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- 精神分裂症兴奋激越患者从甲磺酸齐拉西酮注射针剂转换为口服制剂的序贯治疗研究-一项1年的临床病例汇总
- 目的 探讨甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状后序贯齐拉西酮口服药物后的疗效与安全性。方法 将122例经甲磺酸齐拉西酮注射液治疗有效的精神分裂症兴奋激越症状患者按临床决策自然分为口服齐拉西酮组62例与口服利培酮或奥...
- 贾峰王立娜王喆李亚辰曹桐赵秋丽
- 关键词：精神分裂症激越齐拉西酮
- 小剂量氨磺必利合并氟伏沙明治疗强迫症的对照研究被引量：1
- 2017年
- 目的:比较小剂量氨磺必利合并氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的疗效。方法:将符合入组条件的62例强迫症患者随机分为治疗组与对照组各31例。均予氟伏沙明口服,起始剂量50 mg/d,剂量范围100~250 mg/d;治疗组在此基础上加用氨磺必利,起始剂量50 mg/d,剂量范围50~400 mg/d,两组疗程均为12周。于治疗前及治疗后4、8、12周末采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评定疗效,同时予以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗前后比较,治疗组在8周、12周末时点与其基线比较,Y-BOCS量表评分均下降,12周末时更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05;P<0.01);对照组在12周末时点与基线比较,Y-BOCS量表评分减低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间Y-BOCS量表评分比较,在8周及12周末时点,治疗组较对照组Y-BOCS量表评分均下降更多,12周末时更加显著,两组间差异有统计学意义(P<0.05;P<0.01);治疗组总有效率为58.06%,而对照组为29.03%。两组副反应量表(TESS)评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利联合氟伏沙明治疗强迫症临床疗效优于单用氟伏沙明,安全性相当。
- 王喆王亚军王立娜
- 关键词：氨磺必利氟伏沙明强迫症
- 精神分裂症兴奋激越患者从齐拉西酮注射剂转换为口服制剂的序贯治疗研究——一项1年的临床病例汇总分析被引量：18
- 2017年
- 目的探讨齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状后序贯至齐拉西酮口服药物的疗效与安全性。方法将122例经齐拉西酮注射液治疗有效的精神分裂症兴奋激越症状患者按临床决策自然分为口服齐拉西酮组(62例)与口服利培酮/奥氮平组(60例)。以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,以社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评定社会功能,以监测心电图、催乳素、血糖、血脂变化及副反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮注射液治疗72 h后PANSS兴奋因子评分明显下降(P<0.01);序贯至口服用药后,口服齐拉西酮组与口服利培酮/奥氮平组在临床治愈率、有效率、PANSS量表评分及SDSS量表评分方面无显著差异(均P>0.05),但口服齐拉西酮组月经紊乱(催乳素升高)、体重增加、血脂代谢异常及血糖升高、锥体外系反应等不良反应发生率明显低于口服利培酮/奥氮平组(均P<0.05)。口服齐拉西酮服药依从性更好,治疗8个月后中断率更低(P<0.05);生存分析也表明两组治疗中断率有显著差异(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状后序贯至口服齐拉西酮后长期疗效好,且不良反应少、依从性好、治疗中断率低,更利于维持期的治疗。
- 贾峰王立娜王喆杨春强曹桐李亚辰
- 关键词：精神分裂症激越齐拉西酮
