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王岩石

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

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  • 2篇MICE
  • 1篇性疾病
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  • 1篇肿瘤
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫病
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫病
  • 1篇免疫系统
  • 1篇感染性
  • 1篇感染性疾病

机构

  • 3篇中国科学技术...

作者

  • 3篇田志刚
  • 3篇王岩石

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Enhanced NK cells development in HIS mice by hIL-21 overexpression in vivo
<正>Backgroud:Human immune system(HIS)protects human beings against microbe infection,but immunopathologic mech...
王岩石田志刚
文献传递
免疫系统人源化小鼠的构建及其应用进展被引量:4
2016年
人源化小鼠模型经历了近四十年的发展,已经从难以实现重建到日趋成熟,随着受者小鼠的免疫缺陷程度逐渐增加,人源化免疫系统的重建水平也得以提高。不仅受者小鼠的基因背景对重建水平至关重要,多种细胞因子补给策略也再一次实现了突破。伴随模型构建的逐渐完善,人源化小鼠已经在诸如造血功能、感染性疾病、自身免疫病以及肿瘤学研究等多领域显现出其独特的用于体内研究人类生理及病理的优势。人源免疫细胞发育过程均在小鼠体内完成,受到小鼠基质细胞的选择和教育,但是由于种属特异性的存在,使得人源化免疫系统往往在功能上受损,从人源化小鼠体内得到的结论还不能完全反映出人体内的情况。因此,仍需进一步完善人源化小鼠模型的构建,为临床治疗前的研究提供有力的工具。
王岩石田志刚
关键词:免疫系统感染性疾病肿瘤造血自身免疫病
Enhanced NK cells development in HIS mice by hIL-21 overexpression in vivo
王岩石田志刚
共1页<1>
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