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王菊芬

作品数:5 被引量:68H指数:3
供职机构:长沙市中心医院更多>>
发文基金:湖南省科技厅科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇支气管
  • 3篇支气管哮喘
  • 3篇气管
  • 3篇哮喘
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性因子
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇孟鲁司特
  • 2篇孟鲁司特钠
  • 1篇单抗
  • 1篇地奈德
  • 1篇支气管扩张
  • 1篇支气管哮喘患...
  • 1篇支原体肺炎
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇治疗支气管哮...
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇特布他林

机构

  • 5篇长沙市中心医...
  • 1篇中南大学

作者

  • 5篇王菊芬
  • 3篇刘胜岗
  • 3篇杨红忠
  • 2篇赵素娥
  • 2篇陈垣
  • 1篇周丽华
  • 1篇邱湘玲
  • 1篇胡赞
  • 1篇彭毅强
  • 1篇周辉
  • 1篇陈华妹

传媒

  • 1篇三峡大学学报...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国处方药
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床分析
2017年
目的:探讨在支气管哮喘患者中采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗后的治疗效果.方法:回顾性分析108例支气管哮喘患者的临床资料,观察组(56例)在对照组(52例)常规治疗的基础上,采用临床治疗(孟鲁司特钠联合布地奈德),比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组临床疗效优于对照组(P〈0.05);治疗后,观察组患者的第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)大于对照组(P〈0.05);观察组的IL-12表达水平高于对照组、microRNA-21表达水平低于对照组(P〈0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可以提高临床治疗效果,具有较高的临床治疗价值.
陈垣王菊芬
关键词:支气管哮喘孟鲁司特布地奈德
特布他林联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果及对炎性因子和呼吸力学的影响被引量:51
2020年
目的观察特布他林联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果及对呼吸力学的影响。方法选取2018年1月-2019年3月长沙市中心医院呼吸内科治疗的支气管哮喘患者98例作为研究对象,随机数字表法分为单药组、联合组各49例,单药组患者以孟鲁司特钠治疗,联合组患者以特布他林联合孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后,比较2组治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),血清免疫球蛋白水平,检测呼吸力学指标水平,评价治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后联合组患者血清hs-CRP、IL-17、TNF-α水平均低于单药组(t/P=5.685/0.001、8.447/0.001、6.124/0.001),血清GSH-Px、SOD水平高于单药组、MDA水平低于单药组(t/P=4.575/0.001、4.904/0.001、5.049/0.001),IgA、IgM、IgG、IgE水平均低于单药组(t/P=3.546/0.001、2.688/0.008、6.687/0.001、6.393/0.001),呼吸做功(WOB)、气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)水平低于单药组、动态顺应性(Cdyn)水平高于单药组(t/P=5.936/0.001、11.940/0.001、3.936/0.001、9.779/0.001)。联合组患者治疗总有效率高于单药组(95.92%vs.81.63%,χ~2/P=5.018/0.025),不良反应发生率略高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论特布他林联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者,能够抑制炎性反应,提升患者抗氧化能力及免疫功能,改善患者呼吸功能,治疗效果显著。
陈垣陈华妹肖一佳赵素娥王菊芬
关键词:特布他林孟鲁司特钠支气管哮喘炎性因子
小儿肺炎支原体肺炎免疫功能和炎性因子变化及临床意义被引量:11
2020年
目的分析肺炎支原体肺炎(MPP)患儿免疫功能和炎性因子水平变化,并初步探讨其临床意义。方法纳入2017年5月~2018年11月收治的MPP患儿74例为观察组,选取同期体检健康儿童74例为对照组。比较两组血清中免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、T细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平。结果两组IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组IgM、CD8^+、TNF-α、IL-6、IL-8水平均高于对照组,IgA、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MPP患儿体内免疫功能指标及炎性细胞因子表达存在异常,临床应重视小儿支原体肺炎免疫功能及炎性因子变化,以更好评估病情及预后。
王菊芬杨红忠刘胜岗龙静胡赞
关键词:小儿肺炎支原体肺炎免疫功能炎性因子
支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效观察被引量:2
2019年
目的:研究分析支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效。方法:2016年6月-2018年12月收治支气管扩张合并支气管哮喘患者70例,按随机的原则分为两组,各35例,常规组接受常规西医治疗,试验组在此基础上接受激素雾化吸入治疗;对比两组治疗效果。结果:试验组患者临床治疗总有效率显著高于常规组;试验组治疗后各项气道反应性指标均显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组支气管扩张合并支气管哮喘患者在临床治疗中均未出现严重不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);失眠、心悸等不良反应均经对症治疗后消失。结论:在支气管扩张合并支气管哮喘的临床治疗中,表面激素吸入治疗安全性高,疗效显著,值得临床应用推广。
王菊芬刘胜岗周丽华赵素娥杨红忠
关键词:支气管扩张支气管哮喘安全性疗效
西妥昔单抗联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量:4
2015年
目的探讨西妥昔单抗联合长春瑞宾和顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果、安全性及其可能机制。方法选取在我院初诊的58例晚期NSCLC患者为研究对象,并将其随机分为研究组和对照组,每组各29例患者。研究组采用西妥昔单抗联合NP方案化疗,对照组仅采用NP方案化疗。治疗结束后,观察和比较两组的疗效、不良反应的发生情况及治疗前后血清表皮生长因子受体(EGFR)含量的变化。结果研究组和对照组的临床有效率分别为51.72%和48.28%,疾病控制率分别为89.66%和82.76%,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组的1年生存率、中位生存期与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组远处转移率(6.90%)显著低于对照组(27.59%)(P<0.05);研究组的皮疹发生率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的血清EGFR含量显著低于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合NP方案治疗NSCLC的临床疗效明显优于单独用NP方案治疗,可明显降肿瘤转移的发生率,不良反应可耐受,这可能与其降低患者血清EGFR水平有关。
王菊芬刘胜岗杨红忠彭毅强邱湘玲周辉
关键词:西妥昔单抗非小细胞肺癌表皮生长因子受体疗效
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