- Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马BDNF表达和动物行为偏爱的影响
- 2010年
- 目的:通过干扰C激酶受体1蛋白(Rack1)的表达,探讨Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马的作用。方法:建立慢性吗啡成瘾小鼠模型,并分析条件性位置偏爱(CPP)效应。应用RT-PCR检测慢性吗啡成瘾小鼠海马中Rack1和脑源性神经营养因子(BDNF)的mRNA表达水平以及免疫组化观察海马中BDNF蛋白的表达情况。结果:与生理盐水组相比,慢性吗啡成瘾组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),且吗啡诱导的CPP效应上升(P<0.05),与慢性吗啡成瘾组相比,Rack1干扰质粒组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.05),吗啡诱导的CPP效应下调(P<0.05)。结论:在慢性吗啡成瘾小鼠海马中,Rack1是一个关键因子。
- 苏岚万莉红谢一舟汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：海马RACK1BDNF
- 慢性吗啡成瘾小鼠海马中RACK1对CREB表达水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究shRAKC1对慢性成瘾小鼠脑组织CREBmRNA、蛋白的表达变化。方法:通过条件性位置偏爱(CPP)实验分析shRAKC1对慢性吗啡成瘾小鼠的作用;通过RT-PCR检测RACK1和CREB的mRNA在成瘾小鼠海马中的表达水平,并采用免疫组化观察RACK1和CREB蛋白的表达情况。结果:慢性成瘾组与生盐水组相比,前者海马区RACK1和CREBmRNA表达升高(p<0.05),且吗啡诱导的CPP效应增强(p<0.05),而shRAKC1组与空质粒组相比,前者由吗啡诱导的CPP诱导效应减弱(p<0.05),同时其海马区RACK1和CREBmRNA表达下降(p<0.05)。结论:干扰慢性吗啡成瘾小鼠RACK1表达,可以使CREB表达水平下调,并有抑制吗啡成瘾效应的作用。
- 谢一舟万莉红苏岚汪宇辉刘延友朱雨王正荣
- 关键词：CREB
