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金铎

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇梭菌
  • 4篇荚膜
  • 4篇产气荚膜梭菌
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏试验
  • 2篇杆菌
  • 1篇药性分析
  • 1篇益生菌
  • 1篇山羊
  • 1篇生化试验
  • 1篇梭菌病
  • 1篇突变株
  • 1篇重组系
  • 1篇猪源
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因兔
  • 1篇链球菌
  • 1篇马鹿
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性

机构

  • 7篇扬州大学
  • 1篇连云港市畜牧...

作者

  • 7篇金铎
  • 5篇王彦红
  • 5篇焦库华
  • 5篇刘文博
  • 5篇林家琪
  • 5篇董真
  • 4篇顾敏
  • 2篇张信军
  • 2篇李军朝
  • 1篇刘慧谋
  • 1篇羊扬
  • 1篇朱国强
  • 1篇原志伟
  • 1篇单玉平
  • 1篇朱军

传媒

  • 3篇湖北畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一株羊源产气荚膜梭菌的分离与鉴定被引量:6
2014年
2013年4月,扬州大学动物医院畜禽门诊接诊一例山羊急性死亡的病例,对其进行剖检,无菌恒温厌氧分离培养,纯化鉴别,革兰氏染色,生化反应,结果表明为产气荚膜梭菌,并对此进行了一定的讨论。
金铎林家琪董真展天松顾敏焦库华王彦红刘文博
关键词:产气荚膜梭菌
一株羊源肠出血性大肠杆菌的分离与鉴定
2014年
肠出血性大肠杆菌是一种严重危害畜禽养殖的革兰氏阴性杆菌,扬州大学动物医院接诊一例羊急性肠出血伴有严重腹泻引起的急性死亡的病例,经过剖检、分离培养、革兰氏染色、生化鉴定后确诊为肠出血性大肠杆菌。
林家琪董真金铎刘慧谋顾敏焦库华展天松王彦红刘文博
关键词:肠出血性大肠杆菌耐药性分析
江苏部分地区山羊产气荚膜梭菌病病原的分离鉴定被引量:2
2016年
2014年10月—2015年2月,扬州大学动物医院畜禽门诊接诊了11例来自于扬州、南通地区的山羊腹泻病例,经临床症状分析和问诊,初步怀疑为产气荚膜梭菌感染。通过剖检,取肠道、肝、肾进行恒温厌氧分离培养,培养后得到表面光滑、半透明、圆屋顶状的菌落,经纯化、革兰染色、镜检以及生化特性分析,结果为产气荚膜梭菌。采取药敏纸片法进行药敏试验,结果显示,其对氟苯尼考的敏感性较强。
金铎林家琪董真李军朝顾敏焦库华王彦红张信军刘文博
关键词:产气荚膜梭菌药敏试验
一例马鹿产气荚膜梭菌感染的诊断与防治
2017年
2014年12月份,扬州大学动物医院接收到某动物园送检的一份马鹿病料,根据发病情况及剖检变化怀疑为产气荚膜梭菌感染,对其肠道、肝脏、肾脏、脾脏病料进行厌氧分离培养,分离到了粗大杆菌,对分离菌进行了纯化、革兰氏染色、生化反应、16S rRNA基因序列分析。结果表明:分离菌为产气荚膜梭菌。采取药敏纸片法进行药敏试验,结果该菌对痢特灵、氯霉素、氟苯尼考敏感性较强。
林家琪金铎陈诗涵董真李军朝焦库华王彦红张信军刘文博
关键词:马鹿产气荚膜梭菌生化试验药敏试验RRNA
一例仓鼠产气荚膜梭菌与链球菌的混合感染
仓鼠可作为实验动物和宠物,近年来,越来越多的人饲养仓鼠作为宠物,尤其是儿童和青少年,然而,饲养规模增大也大大提高了疫病发生的机会.2014 年12 月我院动物医院接诊了1 例仓鼠机型死亡病例,经临诊结合实验室检查,确诊为...
金铎林家琪刘佳萌李军朝董真焦库华王彦红张信军刘文博
关键词:仓鼠产气荚膜梭菌链球菌
一株转基因兔源大肠杆菌的分离鉴定与防治
2014年
从扬州大学转基因实验兔中分离到一株革兰氏阴性杆菌,经鉴别培养和生化特性鉴定,确定为大肠杆菌,并进行了药敏试验。药敏试验结果表明,该菌株对氯霉素和卡那霉素等抗生素高度敏感,对复方新诺明和诺氟沙星等抗生素不敏感。
董真金铎林家琪展天松顾敏焦库华王彦红刘文博
关键词:大肠杆菌
猪源益生菌EP株突变株EP△asd的构建和初步应用被引量:1
2018年
为研制更加安全的大肠杆菌疫苗株,并将其开发为新型活疫苗载体,本研究采用电转化将氯霉素抗性基因片段转化至益生菌EP株。采用同源重组技术使氯霉素抗性基因的PCR产物通过其两侧asd基因序列与益生菌EP基因组中的asd基因发生同源重组。通过氯霉素抗性平板筛选得到阳性克隆,对筛选得到的阳性克隆再导入编码Flp重组酶的质粒p CP20以去除抗性基因,从而构建成EP△asd突变株。该缺失突变株可以与表达链球菌asd基因的质粒形成功能性互补,转化有上述质粒的EP△asd突变株可长时间定居于仔猪肠道。本研究为进一步开发以益生菌EP△asd为染色体—质粒平衡致死系统宿主菌的用于预防仔猪肠道性传染病的细菌活载体疫苗研究奠定基础。
金铎原志伟原志伟区炳明单玉平朱军羊扬
关键词:益生菌RED重组系统
共1页<1>
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