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隋莹

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:长春中医药大学药学院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇槟榔
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素分析
  • 1篇学成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇正交试验优化
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪油
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇提取工艺优选
  • 1篇炮制品
  • 1篇人参

机构

  • 4篇长春中医药大...
  • 2篇芜湖先声中人...
  • 2篇芜湖绿叶制药...

作者

  • 4篇陈新
  • 4篇隋莹
  • 3篇宋宁
  • 3篇祝洪宇
  • 1篇白珺
  • 1篇张洪长
  • 1篇邱智东
  • 1篇李杨

传媒

  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
正交试验优化槟榔免煎颗粒提取工艺被引量:3
2016年
目的优选槟榔免煎颗粒提取工艺。方法以出膏率和槟榔碱含量为指标,采用正交试验和单因素试验考察槟榔药材浸泡时间、固液比、提取时间、提取次数对槟榔提取工艺的影响,通过高效液相色谱法测定槟榔碱的含量,SCX-强阳离子交换树脂柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸溶液(2→1000)(70:30),检测波长为215 nm,流速1 mL/min,进样量10μL。结果槟榔免煎颗粒的最优提取工艺为药材浸泡2 h,加6倍量水,1h/次,煎煮2次;平均出膏率为22.69%(RSD为1.67%),槟榔碱平均含量为4.63 mg/g(RSD为1.82%)。结论优选的提取工艺稳定、可行,为槟榔免煎颗粒的开发提供了实验基础。
伦志彩隋莹徐刚胡朝奇徐会丹陈新
关键词:槟榔免煎颗粒正交试验单因素分析
和胃颗粒中槟榔碱的提取工艺优选被引量:2
2014年
目的优选和胃颗粒中槟榔碱的最佳提取工艺。方法应用单因素试验考察药材饮片的浸泡时间及吸水率,以槟榔碱提取率和出膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对和胃颗粒提取工艺的影响,并采用高效液相色谱法测定槟榔碱的含量及其溶出度。结果和胃颗粒中槟榔碱的最佳提取工艺为加水煎煮2次,第一次加水6倍量,煎煮1 h,趁热滤过;第二次加水5倍量,煎煮1 h,趁热滤过,合并滤液。结论该提取工艺合理、可靠,适用于和胃颗粒的工业生产。
隋莹祝洪宇宋宁陈新
关键词:槟榔碱正交试验高效液相色谱法溶出度
西洋参提取物固体制剂的基本处方开发
2016年
目的:考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法:采用HPLC测定指标成分的含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~40 min,18%A;40~50 min,18%~22%A;50~70 min,22%~28%A;70~100 min,28%~38%A;100~110 min,38%~18%A),检测波长203 nm。以外观性状及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd总量为评价指标,通过影响因素试验考察西洋参提取物与辅料(乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠)的相容性。结果:西洋参提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质相对稳定,而在高湿条件下各组样品中指标性成分含量下降。高湿条件下各处方总皂苷含量均明显下降,且性状发生改变。结论:乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁可作为西洋参提取物固体机制的适宜辅料。高湿会影响西洋参提取物制剂的稳定性,需密闭保存,防止吸潮。
陈新祝洪宇李杨宋宁隋莹白珺邱智东徐刚胡朝奇徐会丹
关键词:辅料相容性人参皂苷类微晶纤维素
黄瓜子不同炮制品中化学成分的对比被引量:7
2014年
目的通过对黄瓜子不同炮制品中化学成分的对比分析,研究不同炮制方法对黄瓜子中化学成分的影响。方法分别用清炒法和微波炮制法对黄瓜子进行炮制,比较炮制品和生品中钙磷比、氨基酸及脂肪油含量的异同。结果黄瓜子生品钙磷比为2.79∶1,黄瓜子清炒品钙磷比为2.45∶1,黄瓜子微波制品钙磷比为2.26∶1;黄瓜子微波制品的氨基酸含量及脂肪油含量高于清炒品和生品。结论用微波法对黄瓜子进行炮制可提高黄瓜子的利用率。
祝洪宇隋莹宋宁张洪长纪绪陈新
关键词:钙磷比氨基酸脂肪油
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