韩瑞
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 甜瓜抗白粉病候选基因片段克隆与序列分析被引量：1
- 2013年
- 以2个高感白粉病的甜瓜品种"K413"、"JS"和3个高抗品种"H70"、"AN"、"H74"为试材,采用PCR方法,对第Ⅴ连锁群的Pm-AN片段进行克隆分析。结果表明:从"K413"、"JS"、"H70"、"AN"和"H74"中克隆出Pm-AN-N/C 2个片段分别得到830bp和610bp 2个碱基,分别编码氨基酸286个和192个,同源性分别为99.74%和94.00%。cDNA扩增结果表明,5个甜瓜品种分别出现5种不同的带型,在"JS"、"H70"、"AN"中还出现了2种不同的带型,而且所有带型都有一定的差异。
- 韩瑞王贤磊李冠
- 关键词：甜瓜抗白粉病基因
- ω~3-脂肪酸脱氢酶基因启动子表达载体的构建与转化
- 2010年
- 为了研究拟南芥ω3-脂肪酸脱氢酶基因启动子的表达特性,利用PCR扩增获得拟南芥ω3-脂肪酸脱氢酶基因的启动子(FAD8P),构建植物表达载体并转化拟南芥.转基因拟南芥种子经Kan筛选获得阳性植株,然后12°低温处理并进行GUS染色.GUS染色表明FAD8P于12°处理54h后可表达.本实验结果为ω3-脂肪酸脱氢酶基因功能的进一步研究奠定了基础.
- 高兴旺王贤磊韩瑞李冠
- 关键词：拟南芥启动子GUS染色
- 甜瓜抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：7
- 2011年
- 为了获得新的甜瓜抗病基因同源基因(RGA),我们根据NBS-LRR类抗病基因保守区设计兼并引物组合,以抗病甜瓜品种基因组DNA为模板进行PCR扩增,经筛选、分类与基因测序,获得7个甜瓜RGA序列,其中821与324两个RGA为本研究首次发现.将得到的序列与已知甜瓜RGA序列进行分析、比对,将重复的RGA合并,通过对不同RGA序列同源分析,发现甜瓜CC-NBS-LRR类与TIR-NBS-LRR类RGA的不同分布特征与不同RGA之间的相互关系,如MRGA10与MRGH5可能起源于同一基因.通过对RGA的遗传分析与比较基因组学分析,发现甜瓜RGA序列与抗病基因之间的对应关系,如抗枯萎病基因Fom-1和抗番木瓜环斑病基因Prv存在于nbs47-3(MRGH11)与MRGH21之间,其中候选抗病基因MRGH8推测为Fom-1;候选抗病基因MRGH9、MRGH10之一为Prv.
- 王贤磊高兴旺张铁钢王文林熊丽曼韩瑞李冠
- 关键词：抗病基因甜瓜同源序列克隆
- 薄荷醇合成关键酶基因的克隆
- 2012年
- 采用Trizol法从12℃处理48h的10d龄薄荷叶片中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增获得薄荷醇合成关键酶基因cDNA(命名为LT,ST),连接到pMD18-T载体上,命名为pMD18-T-LT,pMD18-T-ST。结果表明:扩增的薄荷醇合成酶片段全长约1125bp和942bp。将获得的基因成功构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,经转化根癌农杆菌GV3101,经菌落PCR进一步鉴定转化结果。实验结果为进一步从分子水平挖掘并利用薄荷醇合成酶关键基因奠定基础。
- 韩瑞王贤磊高兴旺钟俐
- 关键词：薄荷基因克隆
