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荧光定量分型PCR法在HBV-DNA检测中的应用被引量：1: 2014年; 目的探讨荧光定量分型PCR法在乙型肝炎病毒(HBV)-DNA检测中的作用,为HBV基因的分型提供参考。方法对120份HBV-DNA阳性样本分别采用荧光定量分型PCR法和直接测序法检测,比较两种方法的检测效果。结果 120份样本均被荧光定量分型PCR法和直接测序法成功分型,荧光定量分型PCR检出29(24.17%)例混合感染样本,直接测序法检出7(5.83%)例,前者检出率高于后者(χ2=15.817,P=0.000);两种方法的一致性较好(Kappa值为81.67%);检测结果不一致的样本经TA克隆后,证实与荧光定量分型PCR法的检测结果一致。结论荧光定量分型PCR法是一种简便、快速高效的HBV基因分型法,对基因型混合感染样本的检出率高于直接测序法,且正确率高。; 邓红丽李志波张红玉李鲜花; 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应直接测序法基因型

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李鲜花