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杨素珍

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇疫病
  • 1篇疫苗
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇犬病
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇O型口蹄疫
  • 1篇O型口蹄疫病...
  • 1篇SUMO
  • 1篇VP1蛋白

机构

  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 2篇刘运超
  • 2篇杨素珍
  • 1篇张改平
  • 1篇陈玉梅
  • 1篇刘畅
  • 1篇郝慧芳
  • 1篇姬鹏超
  • 1篇赵宝磊

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
O型口蹄疫病毒VP0和VP1蛋白的可溶性表达与反应原性分析被引量:4
2017年
为了高效可溶性表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP0、VP1结构蛋白,根据大肠杆菌密码子的偏爱性优化合成VP0和VP1基因片段,并将其克隆到p E-SUMO载体中,构建重组质粒SUMOVP0和SUMO-VP1,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化诱导温度、时间和IPTG浓度等表达条件。结果显示,SUMO-VP0可溶性蛋白表达的最佳条件为:20℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达8 h;SUMO-VP1可溶性蛋白表达的最佳条件为:37℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达12 h。SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明,表达的SUMOVP0、SUMO-VP1可溶性蛋白能够被抗FMDV的阳性血清识别,具有很好的反应原性。
赵宝磊刘运超陈玉梅姬鹏超王聚财刘畅杨素珍张改平
关键词:口蹄疫病毒可溶性表达
伪狂犬病病毒研究进展
2024年
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pesudorabies virus,PRV)感染引起的一种严重的传染性病毒病,主要引起猪的繁殖失败、生长停滞和呼吸系统障碍,2周龄以下仔猪死亡率高达100%。伪狂犬病属于多种动物共患传染病,主要经口、鼻感染,通过在上呼吸道上皮细胞中的复制,进一步感染神经系统和内脏器官。PRV有11种糖蛋白分子,在病毒的毒力、感染入侵和致病过程中发挥重要作用。临床上采用疫苗免疫和鉴别诊断相结合的方式进行PRV的防控,起到了一定的效果,但是仍然给养猪业造成巨大损失。因此,本文综述和讨论了猪伪狂犬病的临床症状以及病原的分子特征、致病机制和疫苗研究的最新进展,以期为该病疫苗研究和诊断试剂开发提供参考。
刘运超杨素珍尚延丽郝慧芳
关键词:伪狂犬病病毒分子特征致病机制疫苗
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