潘德城
- 作品数：15 被引量：40H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省教育厅科技基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方丹参脉冲片处方因素对其体外释放度的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究复方丹参脉冲片的处方因素对制剂体外释放度的影响,确定最佳的片芯和包衣处方。方法:以丹参总酚酸、人参皂苷Rg1、冰片的释放度为指标,考察片芯中崩解剂和填充剂的种类与用量,以及包衣处方中增塑剂和致孔剂的种类与用量对复方丹参脉冲片体外释放度的影响。结果:片芯处方中崩解剂选用低取代羟丙基纤维素(L-HPC),填充剂为微晶纤维素(MCC),黏合剂为聚维酮(PVP)乙醇溶液;包衣处方中选用乙基纤维素(EC)为主要包衣材料,增塑剂为枸橼酸三乙酯(TEC),致孔剂为乳糖。按最佳处方制备的样品指标成分释放曲线可用Weibull分布函数模型拟合。结论:确定的复方丹参脉冲片处方制剂能达到很好的体外脉冲释药效果,为复方丹参脉冲片的进一步研究奠定了基础。
- 孙婷婷张国松潘德城张尧杨世林罗晓健
- 关键词：脉冲释药总酚酸人参皂苷RG1冰片
- 药师主导的肠外营养处方审核策略的分析与改进被引量：1
- 2022年
- 不断完善肠外营养处方审核策略,提高药师处方审核的效率和准确率。药师设计计算公式和电子处方审核系统,对审核策略不断进行改进,改进分为三个阶段:改进前、改进第一阶段和改进第二阶段。对2019年1月至5月、2019年6月至10月和2020年6月至10月接受肠外营养支持的住院患者进行回顾性分析,以评估肠外营养处方审查的准确率和审核效率。与改进前相比,改进第一阶段肠外营养处方审核效率提高。此外,在改进第二阶段,肠外营养处方审核的效率和准确率显著提高(P<0.01)。通过对肠外营养处方审核策略的改进,提高了肠外营养处方审核的效率和准确性。此外,PDCA循环法有助于今后肠外营养审核过程的改进。
- 涂颖秋胥甜甜彭洪薇陈长仁赖鑫万青潘德城张洁
- 关键词：肠外营养
- UGT1A1*6及*28基因双杂合型患者使用伊立替康联合奈达铂化疗致重度骨髓抑制伴迟发性腹泻1例被引量：4
- 2016年
- 伊立替康（CPT-11）是结直肠癌及肺癌等实体肿瘤化疗的重要药物,但部分患者因发生严重腹泻及中性粒细胞缺乏等不良反应而导致化疗中止。在欧美及高加索人群中使用CPT-11发生3-4级不良反应概率约20%左右。伊立替康的毒性与尿苷二磷酸葡糖醛转移酶1A1（UGT1A1）的多态性与密切相关。现报道UGTIA1＊6及＊28基因双杂合型患者使用伊立替康联合奈达铂化疗致重度骨髓抑制伴迟发性腹泻的病例1例。
- 段舟萍彭洪薇魏筱华温金华潘德城周健陈少卿
- 关键词：伊立替康骨髓抑制迟发性腹泻
- 伏立康唑的骨代谢毒性:基于FAERS对伏立康唑上市后不良反应信号的挖掘与分析被引量：1
- 2022年
- 目的:通过对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)进行检索,挖掘伏立康唑上市后的安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:提取FAERS数据库2004年1月至2020年9月关于伏立康唑的不良事件报告,采用比例失衡法(ROR法及PRR法)对其进行不良反应信号挖掘及分析。结果:提取FAERS数据库信息得到伏立康唑不良事件(ADE)报告8601份,采用ROR法和PRR法计算共得到伏立康唑不良反应(ADR)信号375个,筛选出的信号强度前20位的首选术语(PT)中未在说明书中出现的信号共计7个,分别为:氟化物增加、黄斑浑浊、氟中毒、出血时间缩短、肥大性骨关节病、舌坏死、高转换型骨病,多为骨代谢相关ADE。骨代谢相关ADE大多为中青年人,氟化物增加或中毒大多发生在长时间使用伏立康唑的患者(≥279天)。结论:伏立康唑不良反应信号累及器官系统达22个,除需关注已知的精神、肝脏等相关不良反应外,还需要密切关注长疗程伏立康唑治疗患者骨骼系统的不良反应;伏立康唑导致的骨病变可能与体内氟含量高存在密切关系。
- 万青赖鑫彭洪薇潘德城胡锦芳胡翔
- 关键词：伏立康唑
- 杏香兔耳风提取物的小肠吸收机制被引量：4
- 2012年
- 目的研究杏香兔耳风提取物的小肠吸收机制,并初步考察小肠上皮细胞一元羧酸转运蛋白对提取物吸收的影响。方法采用外翻肠囊模型,以杏香兔耳风提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸为主要成分考察总酚酸在不同肠段(空肠、回肠)中的膜通透性,同时通过吸收抑制(阿魏酸、苯甲酸、布洛芬)试验,考察了一元羧酸转运蛋白对绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸吸收的影响。结果在空肠和回肠中,绿原酸比3,5-二咖啡酰基奎宁酸的小肠渗透率都要高。三种抑制剂(阿魏酸、苯甲酸、布洛芬)可使绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在回肠的渗透率降低;对绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在空肠的渗透率影响较小。结论绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在小肠的吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。但是同时还存在以一元羧酸转运蛋白介导的主动转运。
- 何双凤孙勇兵徐兰潘德城黄恺罗晓健
- 关键词：绿原酸
- 多指标正交试验优选菟杞强肾口服液超滤工艺研究
- 2020年
- 目的优选菟杞强肾口服液超滤工艺。方法以总多糖转移率、总黄酮转移率、淫羊藿苷转移率、干膏得率为考察赘标,以超滤功率、超滤压力、药液生药浓度为考察因素,采用正交试验优选菟杞强肾口服雍的超滤工艺。结果优选超滤工艺采用超滤功率为80%、超滤压力为4.5bar、药液生药浓度在25~35mg·mL^(-1)。结论优选出的超滤工艺有效成分转移率高、药液质量稳定、便于操作。
- 陶松刘玲魏筱华潘德城周健段舟萍
- 关键词：正交试验
- 熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用
- 本发明涉及一种熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用，熊果酸锂是采用熊果酸和含锂物质作为反应原料制备而成；含锂物质选自氢氧化锂、正丁基锂和碳酸锂中的一种。本发明提供的熊果酸锂，与氯化锂相比，具有更强的抑制...
- 温金华周健张伟曹力洪泸敏黎玉华潘德城孙波
- 文献传递
- 基于3σ准则与逻辑回归的片剂包衣终点判断方法研究被引量：2
- 2021年
- 该文通过探索衣膜厚度的统计分布特点,提出了一种基于3σ准则与逻辑回归的片剂包衣终点判断的新方法。首先,采集4个批次样品的近红外光谱,并用显微镜图像法测量衣膜厚度;其次,采用3σ准则得到合格包衣片的光谱区间,以测试样品在上述区间内的波数NI作为光谱特征;然后,由K折交叉验证考察模型的合格性判断性能,得到最佳建模条件与包衣终点的合格率判断阈值,建立基于3σ准则与逻辑回归的定性分析模型;最后,由上述模型计算测试集样品在不同时间的合格率,将其变化趋势与上述合格率判断阈值相结合,实现包衣终点判断。经KS检验得P=0.081>0.05,即合格片的衣膜厚度服从正态分布,可采用3σ准则确定衣膜厚度范围。而当包衣终点的合格率判断阈值设为90%时,模型对测试集的包衣终点判断正确率为100%。该研究揭示了包衣过程存在一定的随机性的现象,提出的方法具有准确性高、分析速度快、可解释性好的特点,为未来在线检测与质量评价提供参考。
- 金正吉罗晓健陶青詹国平何雁饶小勇潘德城
- 关键词：近红外光谱统计分布
- 高效液相色谱法测定重症患者血浆中伏立康唑浓度被引量：1
- 2019年
- 目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)监测重症患者血浆中伏立康唑浓度,为临床个体化用药提供科学依据。方法以Agilent ZORBAX SB-C18柱(4. 6×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40,v/v),流速为1. 0 mL·min^(-1),检测波长:255 nm,柱温为35℃,血样经甲醇沉淀蛋白后直接进样。结果伏立康唑色谱峰分离良好,血浆中无内源性杂质干扰;回归方程为y=36. 676x+9. 705 9 (r=0. 999 8),血浆中伏立康唑浓度在0. 3～12. 0μg·mL^(-1)内呈良好的线性关系;日内、日间精密度(RSD)均<10%,血样经室温放置24 h,反复冻融3次及-20℃冷冻4周,处理后,不同浓度的血浆样品稳定性均良好(RSD <15%)。用本方法检测31例使用伏立康唑预防或治疗的重症患者血浆谷浓度,范围为0. 37～11. 55μg·mL^(-1),其中11例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论本方法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,适用于临床伏立康唑血药浓度的测定。
- 周健温金华黎玉华江明金潘德城魏筱华
- 关键词：伏立康唑高效液相色谱法重症患者血药浓度
- 近红外光谱技术测定复方丹参脉冲片衣膜厚度及其与体外释药时滞相关性的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:采用近红外漫反射光谱分析技术,建立快速、无损测定复方丹参脉冲片包衣膜厚度的方法,并进一步对衣膜厚度与体外释药时滞的相关性进行研究。方法:采集不同厚度脉冲片样品的近红外光谱,对光谱的预处理方法、建模波段、主因子数进行优选,采用偏最小二乘回归方法(PLSR)建立包衣膜厚度的近红外光谱定量校正模型,并对所建模型进行方法学考察。采用不同的方程拟合释药时滞及衣膜破裂时间与衣膜厚度的相关关系。结果:所建包衣膜厚度的近红外光谱定量校正模型相关系数r为0.9927,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)为3.35μm,预测均方根误差(RMSEP)为4.15μm。释药时滞及衣膜破裂时间与衣膜厚度的相关性以二项式拟合效果最优。结论:本试验所建中药脉冲片包衣膜厚度测定方法快速、无损、可靠,可进一步应用于评价及指导脉冲制剂的体内外释药行为研究和中药生产包衣过程的在线检测。
- 潘德城罗晓健宋小玲龚明胡锦芳任翔
- 关键词：近红外光谱释药行为
