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王晓平: 作品数：77 被引量：241H指数：9; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省教委自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

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复杂性区域疼痛综合征: 2021年; 复杂性区域疼痛综合征是神经科或疼痛科常见的一种慢性疾病,通常表现为肢体持久的烧灼样神经痛,临床容易漏诊。一般情况下,普通的疼痛是发作性的,随着疾病的痊愈而消失,但是患了这种疾病,疼痛不会随着时间而消退。相反,疼痛可能会变得慢性和持续。; 王晓平; 关键词：疼痛科复杂性区域疼痛综合征发作性神经科神经痛

第17届世界神经病学争议大会纪要: 2023年; 第17届世界神经病学争议大会(the 17th World Congress on Controversies in Neurology,CONy)[1]于2023年3月23—25日在欧洲巴尔干半岛的克罗地亚海滨城市杜布罗夫尼克隆重召开。各国代表1000余人参会,中国内地有2名正式特邀代表乐卫东教授和王晓平教授,还有来自广州南方医科大学的注册代表梁博士和香港大学正式代表Ho Shu-Leong教授参加。首次CONy会议在2007年由欧洲九国发起,主导者以色列特拉维夫大学神经病学系终身教授Amos Korcyzn为大会总主席,会议每年举办1次,已先后在德国、希腊、捷克、中国、波兰和西班牙等10个国家和地区召开。本次会议总主席仍是Amos Korcyzn,还有特拉维夫大学卒中中心主任Natan Bornstein和克罗地亚首都萨格勒布大学教授Vida Demarin女士为共同主席。本次会议内容丰富,涉及阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)与痴呆、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、神经退行性疾病、视神经脊髓炎谱系疾病、神经免疫疾病、癫痫、头痛和卒中等多个方面。就目前国际争议的焦点问题进行了多方面的争论探讨,现将大会主要内容介绍如下。; 范存秀乐卫东王晓平; 关键词：神经病学阿尔茨海默病痴呆多发性硬化神经退行性疾病

重视帕金森综合征的吞咽障碍: 2000年; 帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震颤麻痹,是中老年人神经系统最常见病之一,本病以运动障碍为核心症状,晚期多死于继发性肺炎。据统计(罗毅,1996)我国已有PD病人近200万人,再加入帕金森综合征(Parkinson syndrome,PS)如脑血管病,脑炎,脑外伤,一些神经变性遗传性疾病(Wilson病,PSP有人称为Parkinsonism),煤气及锰中毒和药源性所致,二大类合计的总的帕金森综合征,其患病人数便十分惊人。; 王晓平; 关键词：帕金森综合征吞咽困难吞咽障碍 WILSON病震颤麻痹胃造口术

最新Wilson病的药物治疗评价(附2例接受TETA与TM报告)被引量：4: 2001年; Wilson病即肝豆状核变性 ,为神经系遗传代谢性疾病 ,基因定位于 1 3q1 4.3,其主要表现体内微量元素铜的排泄障碍 ,造成在患者体内储积 ,而导致多脏器损害。除了已肯定的青霉胺作为主要排铜药外 ,目前各国积极研发副作用小而排铜效果好的药物 ,中国研发的二巯基丁二酸副作用轻微 ,在国外已使用。试就国外新药三乙基羟化四甲胺。; 王晓平周江宁陈志武; 关键词：WILSON病药物治疗肝豆状核变性

1例首用青霉胺治疗效果不佳脑型肝豆状核变性病例分析被引量：1: 2022年; 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。本病早期诊断并早期驱铜治疗,可阻止并逆转其临床症状,减少对生活质量的影响,延长生存期。在过去几十年,青霉胺一直是HLD临床驱铜治疗的首选药物。现通过1例快速进展的HLD病例,对脑型HLD以青霉胺作为起始治疗的临床预后及其可能的病理机制,结合相关文献进行探讨分析。该患者给予“青霉胺”作为初始治疗后,锥体外系症状进行性加重,直至不能行走,后予“二巯丙磺酸钠”及“二巯丁二酸”序贯治疗,随访2个月症状无明显改善。此病例提示青霉胺作为脑型HLD患者的初始治疗,可能加重患者的神经症状,且该症状加重不易改善,故青霉胺不适用于脑型HLD患者的初始治疗。; 杨玲俐王晓平; 关键词：肝豆状核变性青霉胺肌张力障碍

32例肝豆状核变性患者的ApoE基因型被引量：2: 2003年; 目的 :初步研究中国人肝豆状核变性的ApoE基因型特征。方法 :提取 32例肝豆状核变性患者的抗凝全血标本中的DNA ,对其ApoE基因型进行PCR测定 ,并结合临床症状特征进行分析比较。结果 :32例标本中ApoEε3/ 3基因型 2 3例 (71.9% ) ,ApoEε2 / 3基因型 4例 (12 .5 % ) ,ApoEε3/ 4基因型 5例 (15 .6 % )。具有ApoEε3/3基因型患者起病年龄统计上较非ApoEε3/ 3基因型起病年龄显著延迟 (t =2 .17,P <0 .0 5 ) ,但基因频率分布ApoEε2 (0 .0 6 3) ,ApoEε3(0 .86 0 ) ,ApoEε4 (0 .0 78)与正常国人对照组无显著差异 ,且与国外肝豆状核变性研究结果明显不同。结论 :纯合子ApoEε3/ 3可能是肝豆状核变性保护因子 ,但ApoEε4等位基因不能肯定为HLD这种神经退行性疾病的危险因子。; 王晓平鲍远程王新辉刘际周江宁; 关键词：肝豆状核变性 APOE 基因型载脂蛋白E

中西医结合及心理治疗神经症24例被引量：4: 2000年; 神经症是综合性医院门诊内科,尤其是神经科(神经精神科)常见疾病之一,既往临床上满足于“神经症、神经衰弱”的诊断及处理,是肤浅的乃至是不合适的。本文基于24例神经症前瞻性观察,阐述神经症的西医分型诊断,综合予以现代药物、心理治疗和中医、传统文化观(主要是老庄哲学...; 王晓平; 关键词：神经症中西医结合治疗心理疗法

巯甲丙脯酸与二巯基丙磺酸钠治疗肝豆状核变性被引量：4: 2002年; 我们使用巯甲丙脯酸(TSM)与二巯基丙磺酸钠(DMPS)治疗肝豆状核变性(WD),现报道如下.; 王晓平杨任民林祥宏吴君霞程楠陈志武; 关键词：巯甲丙脯酸二巯基丙磺酸钠肝豆状核变性

中西医结合治疗对肝豆状核变性患者肝硬变及肝脏功能的改善作用被引量：24: 2000年; 目的 :观察比较二巯基丙磺酸钠 (DMPS)加中药肝豆片、DMPS、依地酸钙钠 (EDTA) 3组治疗对肝豆状核变性 (HLD)肝硬变及肝脏功能的改善作用。方法 :146例患者随机分为A、B、C 3组 ,分别给予DMPS加中药肝豆片、DMPS、EDTA治疗 8周。观察 3组患者治疗前后肝脏声像图、血清蛋白电泳、2 4h尿铜的变化。结果 :A、B、C 3组肝脏声像图改善率分别为 54 0 %、4 4 0 %、39 1% ;A、B两组血清白蛋白较治疗前明显增高 (P <0 0 1,P <0 0 5) ,而C组较治疗前无明显差异。 3组血清γ球蛋白均较治疗前减低 (P <0 0 5) ;3组 2 4h尿铜排出量均较治疗前显著增高 (P <0 0 1) ,而A、B两组的增高较C组更为明显 (P <0 0 5)。结论 :驱铜治疗可通过减轻肝细胞的铜中毒 ,促进HLD肝硬变及肝脏功能的改善。而DMPS加中药肝豆片治疗的改善作用优于DMPS、EDTA的单纯治疗。; 洪铭范王共强杨任民胡纪源王晓平吕达平; 关键词：肝豆状核变性肝硬变中西医结合治疗