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罗磊

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:新乡医学院医学检验系更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇结构域
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达
  • 1篇胞外结构域
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇表皮生长因子...

机构

  • 1篇新乡医学院

作者

  • 1篇许银辉
  • 1篇郭晓芳
  • 1篇罗磊
  • 1篇冯紫雅
  • 1篇徐莲花
  • 1篇张小影
  • 1篇钱晨旭
  • 1篇邬仙华

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HER2胞外段的克隆与原核表达
2012年
应用RT-PCR技术从人乳腺癌细胞系SK-BR-3中克隆出人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factorreceptor 2,HER2)基因的胞外段,并插入到表达载体pET-30a中,得到重组表达载体pET30-HER2(Ex)。将该载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)细胞中,加入IPTG进行诱导表达,成功获得HER2胞外段蛋白。分别提取培养液上清、大肠杆菌周质腔、细胞质可溶性及不可溶性组分蛋白进行SDS-PAGE电泳分析,确定目的蛋白定位于大肠杆菌细胞质包涵体中。通过改变诱导温度、诱导物浓度、诱导起始菌体密度和诱导时间,寻找最佳表达条件,使目的蛋白的表达量达到最高。结果表明,在37℃下,OD600达到1.0时,经终浓度为0.1 mmol/L的IPTG诱导4 h,目的蛋白的表达量最高。将重组表达菌进行超声破碎,分离出包涵体组分,经Ni2+亲和层析纯化后获得了纯度>90%的HER2胞外段蛋白,从而为抗HER2抗体的制备及肿瘤疫苗的研究奠定了基础。
许银辉郭晓芳邬仙华钱晨旭罗磊徐莲花冯紫雅张小影
关键词:人表皮生长因子受体2胞外结构域原核表达
共1页<1>
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