高霞
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
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- 猪AMSCs成脂分化过程中KLF4的表达模式
- 旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子4(KLF4)的表达模式.采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程度,用PCR和荧光定量PCR检测KLF4的表...
- 李秀李方正郇延军高霞刘志敏姜忠玲宋学雄
- 关键词：成脂分化KLF4
- 猪DFAT细胞成脂再分化过程中KLF2和PPARγ的表达模式
- 探讨猪去分化脂肪细胞(DFAT)再分化过程中Krppel样因子2(KLF2)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达模式,为揭示猪DFAT细胞再分化机制奠定基础。(方法)用猪成熟脂肪细胞,经"天花板"培养法获得...
- 高霞李方正郇延军刘志敏李秀姜忠玲牛德勋宋学雄
- 关键词：成熟脂肪细胞去分化再分化PPARΓ
- 猪AMSCs成脂分化过程中KLF15的表达模式及姜黄素的调控作用
- 本研究旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子15(KLF15)的表达模式及姜黄素对其表达的调控作用。(方法)采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程...
- 刘志敏李方正郇延军高霞李秀姜忠玲宋学雄
- 关键词：成脂分化姜黄素
- 猪AMSCs成脂分化过程中KLF4的表达模式
- 旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子4(KLF4)的表达模式。采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程度,用PCR和荧光定量PCR检测KLF4的表...
- 李秀李方正郇延军高霞刘志敏姜忠玲宋学雄
- 关键词：成脂分化KLF4
- 文献传递
- Krüppel样因子4在猪脂肪间充质干细胞成脂分化过程中的表达模式被引量：2
- 2017年
- 目的探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Krüppel样因子4(KLF4)的表达模式。方法采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程度,用RT-PCR和Realtime PCR检测KLF4的表达模式。结果猪AMSCs成脂诱导分化,诱导3 d开始出现脂肪滴,诱导10 d时成脂分化率达60%;RT-PCR检测,在诱导分化2、4、8、12和16 d时都能检测出KLF4的表达;经Real-time PCR检测,上述各诱导分化时间点的表达量分别为对照组的1.6657±0.2269、2.6790±0.0524、2.6293±0.0280、2.3633±0.1568和2.6146±0.1575倍。这些结果表明,KLF4的表达在猪AMSCs成脂诱导分化的第2天就有显著上调,表达高峰出现在成脂分化的第4天,此后持续高表达。结论在猪AMSCs成脂分化过程中,从早期到晚期,KLF4发挥持续性的调控作用。
- 李秀李方正郇延军高霞姜忠玲宋学雄
- 关键词：脂肪间充质干细胞成脂分化实时定量聚合酶链反应
- 猪DFAT细胞成脂再分化过程中KLF2和PPARγ的表达模式
- 探讨猪去分化脂肪细胞(DFAT)再分化过程中Krppel样因子2(KLF2)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达模式,为揭示猪DFAT细胞再分化机制奠定基础。(方法)用猪成熟脂肪细胞,经'天花板'培养法获...
- 高霞李方正郇延军刘志敏李秀姜忠玲牛德勋宋学雄
- 关键词：成熟脂肪细胞去分化再分化PPARΓ
- 文献传递
- 猪DFAT细胞成脂再分化过程中KLF2和PPARγ的表达被引量：8
- 2017年
- 旨在探讨猪去分化脂肪细胞(DFAT)再分化过程中Krüppel样因子2(KLF2)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达模式,为揭示猪DFAT细胞再分化机制奠定基础。采集猪成熟脂肪细胞,经"天花板"培养法获得DFAT细胞,用流式细胞仪检测表面抗原,形态学和油红O染色提取法检测成脂分化程度,Real-time PCR检测KLF2和PPARγmRNA的表达。结果表明,猪成熟脂肪细胞接种第3天,可见明显的去分化迹象,即细胞形成犄角状突起,大脂滴分解成小脂滴并向细胞外排出脂滴,接种至第9天脂滴基本排出完毕,接种至第12天原代细胞长满底壁;间充质干细胞表面抗原CD29、CD44和CD105的阳性表达率分别达到99.0%、97.8%和99.5%,而造血干细胞表面抗原CD45和CD34的表达仅为3.55%和4.55%;将F3代细胞成脂诱导3d,胞质中出现脂滴,并随诱导时间增加,脂滴数量增多,体积增大,诱导至12d诱导率达80%以上;成脂诱导2、5、10和15d时,KLF2mRNA的相对表达量分别为0.47±0.02、0.35±0.07、0.31±0.09和0.11±0.07,PPARγmRNA的相对表达量分别为1.62±0.01、2.03±0.04、3.22±0.04和3.49±0.06。本研究成功获得高纯度的DFAT细胞,具有间充质干细胞特性和成脂再分化能力;KLF2 mRNA的表达在成脂分化过程中随诱导时间的增加而减少,而PPARγmRNA的表达量随诱导时间的延长逐步增加;表明KLF2在DFAT细胞的成脂再分化过程中可能发挥抑制作用,而PPARγ可能会发挥促进作用。
- 高霞李方正郇延军刘志敏李秀姜忠玲牛德勋宋学雄
- 关键词：成熟脂肪细胞去分化再分化PPARΓ
- 猪AMSCs成脂分化过程中KLF15的表达模式及姜黄素的调控作用
- 本研究旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子15(KLF15)的表达模式及姜黄素对其表达的调控作用。(方法)采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程...
- 刘志敏李方正郇延军高霞李秀姜忠玲宋学雄
- 关键词：成脂分化姜黄素
- 文献传递
