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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇丁内酯
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇三氮唑
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇内酯
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇肿瘤血管生成...
  • 1篇吡啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇酰胺
  • 1篇瘤活性

机构

  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇徐德胜
  • 2篇宫平
  • 2篇黄丽荣
  • 1篇赵燕芳
  • 1篇赵祥麟
  • 1篇许红霞
  • 1篇何镭

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:3
2007年
目的寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶衍生物,并评价其体外抗肿瘤活性。方法以γ-丁内酯为起始原料,经环合、氯代、取代、硫醚化和氨甲基化等反应合成7-苯基氨基-2-[3-(5-取代氨基甲基-呋喃-2-基-甲硫基)丙基]-5-甲基-[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物。采用MTT法,以顺铂为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化合物的抗肿瘤活性进行了评价。结果与结论合成了12个未见文献报道的新化合物,结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。体外活性实验表明:化合物16显示出很好的抗肿瘤活性。
赵祥麟赵燕芳徐德胜黄丽荣宫平
关键词:化合物制备抗肿瘤活性Γ-丁内酯MTT法
2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的合成工艺研究被引量:5
2007年
目的合成2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(Ⅰ)。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料,经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。改进后的合成工艺反应条件温和,操作简便,收率可达54.5%。
何镭徐德胜黄丽荣许红霞宫平
关键词:肿瘤血管生成抑制剂
共1页<1>
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