黄爱杰
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 异基因造血干细胞移植术后血小板减少研究进展被引量：11
- 2017年
- 血小板减少是异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后常见的并发症。此类患者较无血小板减少患者的总生存(OS)率及无病生存(DFS)率降低,死亡率明显增高,与预处理前较低血小板计数、移植物抗宿主病(GVHD)、巨细胞病毒(CMV)感染等因素显著相关,其发病机制涉及骨髓微环境的异常,治疗采用促血小板生成素、间充质干细胞输注等方案。本文将从移植后血小板减少的定义、对预后的影响、相关危险因素、发病机制及治疗方案等最新研究进展作一综述。
- 黄爱杰胡晓霞王健民
- 关键词：异基因造血干细胞移植血小板减少骨髓微环境造血干细胞巨核细胞
- 异基因造血干细胞移植后骨髓免疫微环境重建规律初步研究
- 赵潇溟黄爱杰胡晓霞唐古生倪雄章卫平杨建民王健民
- 微小残留病在BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病中的预后意义
- 胡晓霞黄爱杰高磊陈洁陈莉宋献民章卫平杨建民王健民
- 微小残留病在BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病中的预后意义
- 胡晓霞黄爱杰高磊陈洁陈莉宋献民章卫平杨建民王健民
- 多参数流式细胞术监测微小残留病在BCR-ABL融合基因阴性急性淋巴细胞白血病的持续监测
- 胡晓霞黄爱杰高磊陈洁陈莉宋献民章卫平王健民杨建民
- 异基因造血干细胞移植治疗淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症一例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）中的治疗效果,并分析该类患者的预后.方法 报告1例接受allo-HSCT治疗的LPL/WM患者,并对相关文献进行复习.结果 该患者接受FMD（氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松）、RCOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、长春地辛、泼尼松）、PAD（硼替佐米、表柔比星、地塞米松）等多个方案化疗后效果不佳.后接受allo-HSCT治疗,预处理方案为减低剂量克拉屈滨、白消安联合环磷酰胺,移植后予环孢素、麦考酚钠肠溶片联合短程甲氨蝶呤常规预防移植物抗宿主病（GVHD）,＋13天粒系植入,＋15天巨核系植入,＋208天出现局限性慢性GVHD（肝脏、口唇）,予激素治疗后好转.移植后患者IgM水平持续下降,评估疗效为非常好的部分缓解.结论 allo-HSCT可能使难治性LPL/WM患者生存明显获益.
- 黄爱杰程辉唐古生宋献民杨建民王健民胡晓霞
- 关键词：WALDENSTROM巨球蛋白血症预后
- NUP98-HOXA9融合基因阳性成人急性髓系白血病一例
- 2018年
- 患者，男，50岁。以感染、血尿起病，2016年2月确诊为急性髓系白血病（AML）-M2。2016年2月22日血常规：WBC146．69×109／L，淋巴细胞0．12，中性粒细胞0．16，单核细胞0．04，异常细胞O．40，中性幼稚粒细胞0．20，中性杆状核粒细胞0．04，HGB111g/L，红细胞压积0．329，红细胞平均体积97．7fl，红细胞平均血红蛋白33．0pg，红细胞平均血红蛋白浓度337g／L，PLT51×109／L。肝肾功能：ALT24U／L，AST17U／L，LDH719U／L，β2微球蛋白2．93mg／L，
- 黄爱杰夏新新黄崇媚龚胜蓝程辉唐古生杨建民王健民胡晓霞
- 关键词：急性髓系白血病红细胞平均血红蛋白浓度中性粒细胞红细胞平均体积成人阳性
- 单核苷酸多态性-PCR检测供者细胞嵌合率对年轻中危急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后的预后价值被引量：2
- 2019年
- 目的探讨单核苷酸多态性(SNP)-PCR法检测异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后供者细胞嵌合率与复发的关系。方法回顾性分析2010年1月至2019年1月接受allo-HSCT且无复发生存(RFS)期>90 d 105例中危组急性髓系白血病(AML)患者的临床资料。采集移植后15、30、60、90、180、270、360 d患者骨髓标本,应用SNP-PCR法检测供者细胞嵌合率。结果全部105例患者中,男43例,女62例,中位年龄为38(16~60)岁。中位随访843(94~3261)d,移植90 d后复发18例,死亡33例,存活72例。3年总生存率为(66.8±5.1)%,RFS率为(65.1±5.0)%。移植前疾病状态、移植前MRD情况、移植后90 d嵌合率均为影响RFS的独立危险因素。移植后90 d供者细胞嵌合率≤97.24%的患者复发风险显著升高[HR=6.921(95%CI 2.669~17.950),P<0.001],对复发有预警作用。结论SNP-PCR法对移植后患者的供者细胞嵌合率有较好的覆盖性,移植后90 d嵌合率≤97.24%的患者具有较高的复发风险。
- 费洋胡晓霞陈琪黄爱杰程辉倪雄邱慧颖高磊唐古生陈洁章卫平杨建民王健民
- 关键词：嵌合体
- Hyper-CVAD/MA方案与CHALL-01方案治疗60岁以下成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效分析被引量：4
- 2019年
- 目的 比较传统Hyper-CVAD/MA方案及借鉴儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的新化疗方案CHALL-01在≤60岁成人Ph阳性ALL(Ph+ALL)中的临床疗效.方法 回顾性分析2007年1月至2017年12月第二军医大学附属长海医院及长征医院收治的158例Ph+ALL患者(除外慢性髓性白血病急变期患者),其中Hyper-CVAD/MA组63例,CHALL-01组95例,诱导及巩固化疗期间联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,有合适供者的患者进行造血干细胞移植,并用TKI进行维持治疗.结果经过1~2个疗程的诱导治疗,91.1%(144/158)患者获得完全缓解(CR),其中Hyper-CVAD/MA组CR率为90.5%(57/63),CHALL-01组CR率为91.6%(87/95),两组间差异无统计学意义(χ2=0.057,P=0.811).随访截止于2018年6月,共134例CR患者可进一步分析,其中Hyper-CVAD/MA组53例,CHALL-01组81例.CHALL-01组达到分子学缓解的比例显著高于Hyper-CVAD/MA组(完全分子学反应率:44.4%对22.6%,主要分子学反应率:9.9%对18.9%)(χ2=7.216,P=0.027).Hyper-CVAD/MA组和CHALL-01组4年总生存率分别为44.81%(95%CI 30.80%~57.86%)和55.63%(95%CI 39.07%~69.36%)(P=0.037),4年无病生存率分别为37.95%(95%CI 24.87%~50.93%)和49.06%(95%CI 34.24%~62.29%)(P=0.015).两组在4年累积复发率(P=0.328)及无复发死亡率(P=0.138)上差异无统计学意义.CHALL-01组肺部感染发生率较Hyper-CVAD/MA组明显减低(43.4%对67.9%,χ2=7.908,P=0.005).结论 CHALL-01方案治疗成人Ph+ALL疗效优于Hyper-CVAD/MA方案,肺部感染发生率低,分子学缓解率高,可以提高Ph+ALL患者的生存率.
- 黄爱杰王丽炳杜鹃唐古生程辉龚胜蓝高磊邱慧颖倪雄陈洁陈莉章卫平王健民杨建民胡晓霞
- 关键词：费城染色体
- 分子学缓解的BCR-BAL阳性成人急性淋巴细胞白血病的预后价值
- 胡晓霞黄爱杰高磊陈洁陈莉宋献民章卫平王健民杨建民
