何素梅
- 作品数：6 被引量：62H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷酸西格列汀对2型糖尿病大鼠肝脏KISS1水平的影响被引量：3
- 2017年
- 目的观察磷酸西格列汀对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏组织亲吻素1(KISS1)水平的影响。方法 20只大鼠高脂饮食加小剂量链脲佐菌素诱导构建T2DM大鼠模型后均分为两组:实验(SIT)组实施磷酸西格列汀10mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,模型(DM)组给予等体积生理盐水灌胃。另取10只大鼠(NC组)常规喂养,等体积生理盐水灌胃。干预12周后,采用qRT-PCR和Western blot分别检测各组大鼠肝组织KISS1 mRNA水平和蛋白表达。结果与NC组相比,DM组大鼠KISS1 mRNA和蛋白水平提高(P<0.05)。SIT组大鼠KISS1 mRNA和蛋白水平低于DM组(P<0.05)。结论磷酸西格列汀可有效降低T2DM大鼠肝脏组织KISS1水平的升高。
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- 关键词：2型糖尿病
- 大黄游离蒽醌对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用被引量：14
- 2015年
- 目的探讨大黄游离蒽醌(free anthraquinone from rhubarb,FAR)对糖尿病大鼠心肌CTGF和collagen表达及间质纤维化的影响。方法健康♂SD大鼠一次性腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型,2周后随机分为模型对照组(DCM组)和大黄游离蒽醌干预组(FAR组),同时设立正常对照组(CON组);干预8周后检测大鼠空腹血糖;心脏质量指数;Masson染色观察心肌纤维化程度;RT-PCR法检测CTGF、procollagenⅠ和collagenⅢmRNA表达;免疫组化法检测CTGF蛋白含量;ELISA法检测collagenⅠ和collagenⅢ胶原含量。结果与CON组相比,DCM组大鼠空腹血糖、心脏质量指数、心肌纤维化程度以及CTGF、collagen I和collagenⅢ表达均明显升高;与DCM相比,FAR组心脏质量指数、心肌纤维化程度以及CTGF、collagenⅠ和collagenⅢ表达均明显下降。结论大黄游离蒽醌可通过调低糖尿病大鼠心肌组织CTGF的表达,减少心肌间质中collagen I和Ⅲ合成及沉积。
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- 关键词：大黄游离蒽醌糖尿病心肌病CTGF纤维化
- 西格列汀延缓或阻止2型糖尿病肾病进展的实验研究被引量：27
- 2016年
- 目的探讨西格列汀(SIT)延缓或阻止2型糖尿病肾病(DN)进展的作用及其可能机制。方法高脂饲养加小剂量链脲佐菌素诱导建立大鼠DN模型,成模后,随机分为模型组(DN组)和西格列汀组(SIT组),同时设立对照组(NC组)。连续灌胃12周后,取肾组织进行Masson染色检测肾纤维化程度,用反转录PCR法检测肾组织中Toll样受体2(TLR2)、TLR4、核转录因子-κB(NF-κB)mRNA的表达,用免疫组化法检测肾组织中TLR2、TLR4蛋白的含量,用Western blotting法检测肾组织中NF-κB蛋白的含量。结果与NC组相比,DN组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF-κB的表达均显著增加(P<0.01)。与DN组相比,SIT组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF-κB的表达均有所降低(P<0.05)。结论西格列汀可改善2型糖尿病大鼠的肾纤维,其机制可能与抑制TLR2、TLR4/NF-κB通路的过度活化有关。
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- 关键词：2型糖尿病肾病
- 黄芪总皂苷对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖及iNOS/NO表达的影响被引量：12
- 2015年
- 目的探讨黄芪总皂苷(astragalosides,AST)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)表达及一氧化氮(NO)含量的影响。方法将常规培养的MCs分为正常组、甘露醇组、高糖组及高糖+AST(50、100、200μg/m L)组。MTT法观察细胞增殖情况;Western blot法检测各组细胞i NOS表达;Griess比色法检测各组培养上清中NO水平。结果与正常组比较,高糖组培养24、48 h MCs增殖显著,胞内i NOS表达增强(P<0.01)、NO含量增加(P<0.01);与高糖组比较,各浓度AST干预组均能抑制MCs的增殖,并显著抑制i NOS表达、减少NO的含量。结论 AST能抑制高糖诱导下MCs的过度增殖;下调i NOS表达、降低NO含量,从而发挥对糖尿病肾脏的保护作用。
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- 关键词：黄芪总皂苷肾小球系膜细胞细胞增殖诱导型一氧化氮合酶一氧化氮
- 西格列汀对2型糖尿病大鼠肾组织中NO/iNOS水平的影响被引量：6
- 2015年
- 目的探讨西格列汀(sitagliptin,SIT)对2型糖尿病大鼠肾组织中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响。方法高脂饲养加小剂量链脲佐菌素诱导建立大鼠糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)模型,成模后随机分为模型组(DN组)和西格列汀组(SIT组),同时设立正常对照组(NC组)。连续灌胃12周后,每组各剩6只大鼠,Griess比色法检测各组肾组织中NO含量;RT-PCR法检测肾组织iNOS mRNA的表达;免疫组化及Western blot法检测肾组织iNOS蛋白的含量。结果与NC组相比,DN组的iNOS表达增强,NO水平升高;与DN组相比,SIT组的iNOS表达降低,NO水平下降。结论 SIT可降低糖尿病肾病早期肾组织iNOS表达及NO含量,这可能是其延缓或阻止2型糖尿病肾病进展的机制之一。
- 王栋栋魏彤何素梅张冠英尹弟魏群利
- 关键词：2型糖尿病肾病诱导型一氧化氮合酶一氧化氮
