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改良贴壁组织块法与改良Ⅰ型胶原酶消法对成骨细胞增殖效果的比较研究被引量：1: 2014年; 目的比较改良贴壁组织块法与改良Ⅰ型胶原酶消法对SD大鼠颞下颌关节髁突软骨下骨成骨细胞的增殖效果.方法取10只出生1 -3dSD乳鼠颞下颌关节髁突软骨下骨,将骨片平分成2份,分别采用改良贴壁组织块法和改良Ⅰ型胶原酶消法培养颞下颌关节髁突成骨细胞,并标记为Ⅰ组和Ⅱ组,通过细胞形态学观察、HE染色、ALP染色鉴定成骨细胞.取第4代成骨细胞进行细胞计数、MTT生长曲线及流式细胞仪周期分析,比较2种原代培养方法对成骨细胞增殖能力的异同.结果（1）Ⅰ组和Ⅱ组培养的细胞经鉴定均为成骨细胞; （2） Ⅱ组成骨细胞总量约为Ⅰ组细胞总量的1.5倍; （3） Ⅱ组成骨细胞MTT生长曲线较Ⅰ组细胞提前2d进入对数生长期及达到生长高峰; （4）2组细胞在达到第4代时,细胞周期含量差异无统计学意义（P＞0.05）.结论改良贴壁组织块法和改良Ⅰ型胶原酶消化法均适用于颞下颌关节软骨下骨成骨细胞的培养,但改良Ⅰ型胶原酶消化法可以更快速有效地获得大量成骨细胞.; 倪滔张文丽罗应伟; 关键词：成骨细胞

不对称咀嚼力作用下CTGF在髁突软骨中的表达被引量：2: 2013年; 目的探讨不对称咀嚼肌力对SD大鼠髁突软骨改建的影响.方法通过手术切除一侧颞肌和肉毒神经毒素A注射一侧咬肌,建立不对称咀嚼肌力SD大鼠动物模型,每组6只,分别于建模后3、6、9周处死动物,免疫组织化学检测CTGF在大鼠髁突软骨中的表达.结果 CTGF在髁突软骨增殖层、成软骨细胞层和肥大层表达;实验组CTGF的表达均较空白对照组增强(P<0.05);实验组双侧髁突CTGF表达无明显差异(P>0.05);实验组术后6周CTGF表达强于术后3周,术后9周强于术后6周(P<0.05).结论不对称咀嚼肌力可上调髁突软骨细胞CTGFmRNA的表达,CTGF介导了应力对髁突软骨的改建.; 李玲玲倪滔李松罗应伟; 关键词：CTGF 髁突软骨

颞下颌关节髁突软骨下骨及膝关节胫骨软骨下骨成骨细胞增殖与成骨能力的比较研究: [目的]1、建立SD大鼠乳鼠颞下颌关节髁突软骨下骨、膝关节胫骨软骨下骨体外分离培养成骨细胞的原代及传代培养模型;2、对来源于颞下颌关节髁突软骨下骨、膝关节胫骨软骨下骨的成骨细胞进行连续观察,探讨其生物学活性;3、进一步研...; 倪滔; 关键词：成骨; 文献传递

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倪滔