刘静
- 作品数：9 被引量：84H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于UHPLC-QqQ-MS的四逆散水提液中16种主要化学成分的定量研究被引量：6
- 2019年
- 目的建立同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的方法。方法应用UHPLC-QqQ-MS技术,采用负离子模式进行扫描,以MRM配对离子方式进行定量。结果柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、橙皮素、儿茶素、甘草苷、甘草酸、甘草素、绿原酸、没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷、异甘草素、异绿原酸A、橙皮苷在负离子模式下响应良好。结论本实验所建立的同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的分析方法专属性强、快速、灵敏且准确可靠,在完成含量测定的同时又可以准确给出化合物质量数信息,从而达到成分鉴别的效果,该方法可以为四逆散水提液的全面质量控制提供技术支持。
- 周佳蔡皓段煜裴科徐洋洋刘静刘静张雅婷
- 关键词：化学成分
- 基于“单味药-药对-复方”多层次的四逆散抗抑郁作用研究进展被引量：29
- 2018年
- 抑郁症是临床上一种病因病机相当复杂的精神类疾病。随着现代社会生活节奏的加快以及生活压力的增大,抑郁症的发病率逐年增长。针对抑郁症,目前临床上常见的是应用五羟色胺再摄取抑制剂类（SSRI）或三环类抗抑郁西药,但因其不良反应大,治疗缓慢且治愈率低,从而不能长期使用。四逆散是临床常用的治疗抑郁症的方剂,始载于张仲景的《伤寒论》,为现代治疗抑郁症的基础方。该文就四逆散中柴胡和白芍单味药,柴胡-白芍药对,以及四逆散复方的抗抑郁作用展开综述,为今后中药复方的研究提供方向和思路。
- 周佳蔡皓段煜裴科范恺磊徐洋洋赵佳妤刘静
- 关键词：抑郁症四逆散柴胡白芍
- 不同加工方法对天麻有效成分及SO_2残留量的影响被引量：19
- 2014年
- 比较不同加工方法对天麻中有效成分含量及SO2残留量的影响。采用HPLC测定天麻中5种有效成分的含量,Merck Purospher STAR色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为270 nm;进样量为10μL。在上述色谱条件下,5种成分均得到很好的分离,各成分的质量浓度与峰面积之间线性关系良好（r≥0.999 8）,平均回收率为98.38%～102.5%（RSD≤1.7%）。天麻药材经煮制、硫磺熏蒸后,腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量与蒸制所得天麻药材相比均有不同程度的降低;且经硫磺熏蒸后的天麻药材二氧化硫残留量均超过400 mg·kg-1,此为制定天麻药材加工干燥的质量标准提供了科学依据。
- 宁子琬毛春芹陆兔林季德刘静季琳杨欢王法琴
- 关键词：天麻蒸煮工艺硫磺熏蒸HPLC
- 不同加工方法对黄芪有效成分含量及二氧化硫残留量的影响被引量：11
- 2014年
- 比较硫熏前后的黄芪有效成分含量差异以及二氧化硫残留量差异,为建立替代硫磺熏蒸法的黄芪药材合理的加工工艺提供依据。以甘肃陇西同一采收期的黄芪为研究对象,通过不同加工方法对黄芪进行加工,采用高效液相色谱法检测黄芪有效成分的含量,采用2011年版药典修订方法测定二氧化硫残留量。黄芪甲苷三倍量硫磺熏蒸组含量最高,十成干硫熏组最低;毛蕊异黄酮葡萄糖苷阴干组含量最高,3次硫熏组含量最低;二氧化硫残留量各硫磺熏蒸组均严重超标,其中3次硫熏组最高。
- 季琳毛春芹陆兔林李林季德宁子琬刘静
- 关键词：硫磺熏蒸二氧化硫残留量
- 复方化瘀明目口服液的质量控制被引量：1
- 2014年
- 目的：建立复方化瘀明目口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的制何首乌、枸杞、丹参、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、丹酚酸B进行含量测定。结果：复方化瘀明目口服液中制何首乌、枸杞、丹参、赤芍的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、丹酚酸B分别在1.264～15.17μg·ml^-1、5.730～68.76μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.52%、97.93%,RSD分别为1.77%、1.85%。结论：建立的质量控制方法简便、准确可靠,可用于复方化瘀明目口服液的质量控制。
- 刘静谈瑄忠陆兔林毛春芹宁子琬季琳
- 关键词：高效液相色谱薄层鉴别丹酚酸B
- 柴胡和白芍醋炙前后组方对四逆散中5种成分的影响被引量：7
- 2020年
- 目的建立双波长HPLC法探究柴胡和白芍醋炙前后组方对经方四逆散中5种成分含有量的影响。方法样品70%甲醇溶液的分析采用Kromasil C(18)色谱柱(4.4 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长210 nm(柴胡皂苷D)和240 nm(柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素)。结果四逆散及醋炙品组方四逆散中的柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素分别在6.83~1 334、2.12~828、1.044~1 088、1.158~1 206、1.079~1 124μg/mL范围内线性关系良好。四逆散中柴胡皂苷D、芍药苷、甘草苷、橙皮素的平均加样回收率99.85%~101.50%,RSD 0.68%~2.79%;醋炙品组方四逆散中柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素的平均加样回收率100.60%~102.76%,RSD均小于0.74%~3.34%。醋炙品组方四逆散中柴胡皂苷B2的含有量显著升高,柴胡皂苷D、甘草苷、橙皮素的含有量变化与四逆散中的柴胡皂苷D、甘草苷、橙皮素相比具有统计学差异,四逆散及醋炙品组方四逆散中芍药苷的含有量变化无统计学差异。结论该方法简便准确,专属性强,可初步揭示柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散增效的物质基础。
- 莫子晴蔡皓段煜裴科刘静刘静钮敏洁
- 关键词：柴胡白芍四逆散醋炙HPLC
- 四逆散及醋炙品组方含药血清对CORT致PC12细胞损伤的保护作用研究被引量：4
- 2020年
- 目的探讨四逆散(SNS)及醋炙品组方四逆散(VPSNS)含药血清对皮质酮(CORT)致PC12细胞损伤的保护作用和抗抑郁作用的分子机制。方法采用MTT和形态观察法,确立模型的建立是否成功;经培养后的细胞分为4组:空白对照组、CORT组、SNS血清组、VPSNS血清组,采用ELISA法测定细胞上清液中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;采用微板法测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,并采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blot和qPCR法检测细胞中BDNF、ERK和CREB蛋白和基因表达。结果与模型组相比,20%VPSNS血清组与20%SNS血清组均能显著提高DA、5-HT含量和SOD活力,以及BDNF、ERK和CREB蛋白和基因表达(P<0.05),并均能降低TNF-α、IL-1β和LDH含量以及细胞凋亡率(P<0.05)。与20%SNS血清组相比,20%VPSNS血清组对CORT致PC12细胞损伤的保护作用更佳(P<0.05)。结论BDNF-ERK-CREB通路可能参与了SNS和VPSNS对CORT致PC12细胞损伤的保护作用,且VPSNS的保护作用优于SNS。
- 刘静刘静蔡皓段煜周佳周佳莫子晴钮敏洁
- 关键词：四逆散皮质酮PC12细胞抗抑郁
- HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分被引量：4
- 2014年
- 目的建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法。方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃。结果芍药苷在4.799～57.59μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～15.00μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781～46.68μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775～57.30μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734～44.81μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%。结论本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法。
- 刘静谈瑄忠陆兔林毛春芹宁子琬季琳
- 关键词：人参皂苷芍药苷丹酚酸B
- 高效液相色谱法测定消胆石颗粒中5种游离蒽醌的含量被引量：4
- 2006年
- 目的：建立消胆石颗粒中5种游离蒽醌含量的测定方法。方法：采用HPLC法，Lichrospher C18反相色谱柱（4．6mm×200mm×5μm）；流动相甲醇-0．05％三氟醋酸（85：15，v／v），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：254nm。结果：对消胆石颗粒中5种游离蒽醌的含量测定，结果线性关系良好，加样回收率在95．15%～97．28％。结论：该方法简便、快速、准确，可以作为消胆石颗粒的质量控制方法。
- 单鸣秋张丽刘静
- 关键词：游离蒽醌高效液相色谱法
