卢菲婷
- 作品数:1 被引量:28H指数:1
- 供职机构:桂林医学院科学实验中心更多>>
- 发文基金:广西医学科学实验中心开放基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 莪术醇抑制人肝癌细胞HepG2增殖的机制被引量:28
- 2013年
- 目的:探讨莪术醇在体外对人肝癌HepG2细胞的增殖和细胞周期的影响及其分子机制。方法:体外培养HepG2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察莪术醇对HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术分析莪术醇处理后HepG2细胞的周期分布,TaqMan探针实时荧光定量PCR法及Western印迹检测细胞周期调控相关基因的表达水平。结果:莪术醇对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,且在一定范围内(2.5~10 mg.L-1)呈浓度和时间依赖性;莪术醇诱导HepG2细胞发生G1期阻滞,伴随cyclin D1,CDK2,CDK8,pRB1,p27KIP1 mRNA表达水平增高,而cyclin A1的水平则下调,cyclin E1和CDK4的表达不受影响,p53及其下游调控蛋白p21WAF1和Wip1表达水平增高。结论:莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞G1期阻滞、抑制细胞增殖,其作用可能通过激活p53与pRB通路,抑制cyclin A1基因的表达和上调p21 WAF1,p27KIP1以及CDK8基因的表达而实现的。
- 黄岚珍王娟卢菲婷杨飞城陈旭洪雪蒋晓山
- 关键词:莪术醇肝癌肿瘤增殖细胞周期阻滞