周雪
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：同济大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子α介导银屑病脂肪酸去饱和酶2低表达被引量：1
- 2022年
- 目的探讨脂肪酸去饱和酶2(FADS2)在银屑病皮损中的表达变化及其影响因素。方法通过Gene Expression Omnibus(GEO)数据集GDS4602统计分析银屑病患者皮损FADS2的表达变化。取5只咪喹莫特诱导的C57BL/6小鼠银屑病模型背部皮肤,并取收集于上海市皮肤病医院的人正常对照皮肤和银屑病患者英夫利西单抗治疗前及10周后的皮损组织标本各4份以及司库奇尤单抗治疗前及12周后的皮损组织标本各3份,免疫组化染色检测表皮中FADS2的表达。体外培养的人永生化角质形成细胞HaCaT用50 ng/ml肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激0、6、12或24 h,用200 ng/ml白细胞介素17A(IL-17A)刺激0、6、12 h;用TNF-α单独或联合NF-κB通路抑制剂BAY 11-7082(5μmol/L)刺激6 h。处理完成后,实时荧光定量PCR(qPCR)、Western印迹法分别检测FADS2 mRNA和蛋白的相对表达量。采用单因素方差分析法和t检验进行统计分析。结果GDS4602统计结果显示,与人正常皮肤对照组FADS2基因表达水平(2.035±1.226)相比,银屑病皮损(0.656±0.475)及非皮损(1.503±1.062)组织中显著降低,F值分别为55.17、3.07,P值分别<0.001、=0.012,并且皮损处显著低于非皮损处(F=26.27,P<0.001)。Western印迹和免疫组化染色显示,与正常对照组小鼠皮肤FADS2蛋白表达(灰度值比值:1.000;荧光强度:30.720±6.850)相比,咪喹莫特组小鼠皮损表达显著降低(灰度值比值:0.463±0.172,t=7.00,P=0.002;荧光强度:21.840±3.125,t=3.15,P=0.035)。银屑病患者使用英夫利西单抗治疗10周后,皮损中FADS2蛋白表达(43.775±3.342)较未治疗时(27.950±1.218)显著升高(t=-6.95,P=0.006);而使用司库奇尤单抗治疗12周后的银屑病患者皮损处FADS2蛋白表达(28.667±3.402)与治疗前(31.933±2.987)比较没有显著升高(t=2.72,P=0.113)。qPCR显示,与HaCaT细胞TNF-α0 h组相比,TNF-α6 h组、12 h组FADS2 mRNA相对表达量显著降低(P值分别为0.002、0.003);与IL-17A 0 h组相比,IL-17A 6 h组、12 h组�
- 周雪周雪陈有东郭春源于倩胡艺凡于倩史玉玲
- 关键词：银屑病肿瘤坏死因子Α白细胞介素17A角蛋白细胞
- 纳米技术在肿瘤靶向诊疗中的应用研究进展被引量：5
- 2017年
- 通过介绍目前肿瘤的诊疗研究中常用的各种以纳米技术为基础的靶向诊疗技术说明肿瘤诊疗现状.分析总结各技术的优缺点,为之后的研究提供新思路及新方向.通过介绍以纳米技术为基础,以抗原抗体靶向、多肽靶向、适配体靶向、物理靶向以及生物靶向等为方法介导的肿瘤靶向诊疗来探讨各技术的实用性、可行性、诊断的灵敏性及治疗的有效性,同时阐明其局限性,并指出其未来上升空间.
- 周雪韩俊吴一凡陈炳地
- 关键词：肿瘤靶向抗原抗体多肽适配体
- 一种用于前列腺癌细胞体外检测生物导航纳米探针的制备
- 2017年
- 目的制备一种用于对人前列腺癌PC3细胞进行体外检测的粒细胞靶向介导的磁性-荧光纳米探针。方法制备以Fe_3O_4为核、表面包被SiO_2和异硫氰酸罗丹明的具有磁性且携带红色荧光的纳米材料,将其与正常人外周血粒细胞按不同比例混合,分别孵育不同时间以检测纳米材料对粒细胞的毒性。选择最佳比例将纳米材料和粒细胞体外结合,得到粒细胞靶向介导的磁性-荧光纳米探针;将PC3细胞与正常人全血细胞分别以不同比例混合,加入上述探针,于荧光显微镜下观察探针的靶向情况。结果在实验所用的浓度和作用时间范围内,制备的纳米探针对粒细胞存活率无明显影响。镜下可见纳米探针在PC3细胞周围富集,形成"花瓣样"结构,而全血细胞周围无探针富集。结论本研究制备的磁性-荧光纳米探针不会对粒细胞本身产生明显毒性,利用粒细胞对肿瘤细胞的生物靶向作用可使纳米探针有效地靶向检测肿瘤细胞。
- 韩俊周雪吴一凡陈炳地崔征时东陆
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺癌细胞纳米探针粒细胞
