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李婷

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:河北大学生命科学学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇对虾
  • 2篇原核表达
  • 2篇中国明对虾
  • 2篇抗血清
  • 2篇抗血清制备
  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖

机构

  • 2篇河北大学

作者

  • 2篇王晓菲
  • 2篇柳峰松
  • 2篇李婷
  • 1篇郑立
  • 1篇唐婷
  • 1篇谢松

传媒

  • 2篇河北大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
中国明对虾CrusFc-2基因的重组表达及抗血清制备
2011年
利用PCR和DNA重组技术克隆了中国明对虾CrusFc-2基因的成熟肽编码序列并构建了pET-DsbA-CrusFc-2原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3)后,经异丙基--βD硫代半乳糖苷(IPTG)诱导得到了重组蛋白.重组蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔制备了抗血清,Western Blot分析表明CrusFc-2蛋白主要存在于对虾血细胞中.
柳峰松王晓菲李婷郑立谢松
关键词:中国明对虾原核表达抗血清
中国明对虾ALFFc基因的原核表达与抗血清制备被引量:5
2010年
利用聚合酶链式反应(PCR)技术和基因重组技术克隆了中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)抗脂多糖因子(ALFFc)基因的成熟肽编码序列并构建了pET-DsbA-ALFFc原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)后,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)筛选法获得了1株高表达量重组菌,并通过实验确定其最佳诱导条件为:菌液初始OD6000.7,IPTG终浓度0.8 mmol/L,培养温度37℃,诱导时间3 h.重组蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔制备了抗血清,为进一步研究ALFFc的功能奠定了基础.
柳峰松李婷王晓菲唐婷
关键词:中国明对虾原核表达抗血清
共1页<1>
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