李昕
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：天津市医药科学研究所更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 一种载纳米银抗菌复合材料及其制备方法
- 本发明公开提供了一种载纳米银抗菌复合材料及其制备方法，涉及生物医药技术领域。通过以下方法制备得到：将植物提取物姜黄素或槲皮素作为还原剂复合到纳米纤维或膜材料中，随后将负载植物提取物的生物医用材料置于一定浓度的硝酸银水溶液...
- 宗文辉史梦柔程琳陈斌李昕程鹏王晓琳高萍李毅敏
- 医用可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶的生物安全性评价被引量：3
- 2019年
- 背景:前期研究制备的可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶结合了防粘连膜和防粘连液的优点,于较短时间内可在原位形成形状柔软的凝胶,不受体位影响,可承受周围组织的压力且自身无压迫作用。目的:评价医用可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶的生物相容性。方法:以对数生长期的L929细胞为受试细胞,采用MTT法检测可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液的细胞毒性;以日本大耳兔为受试动物,进行可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液的皮内刺激实验;以豚鼠为受试动物,进行可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液的皮内诱导与局部诱导迟发型超敏反应实验;以Wistar大鼠为受试动物,进行可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液的亚慢性毒性实验。结果与结论:可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液的细胞毒性为1级,符合标准要求;可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液无潜在皮内刺激作用、无潜在皮肤致敏性;亚慢性毒性实验中,对大鼠连续尾静脉注射28 d的可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶浸提液,大鼠体质量、血液学、凝血功能、血液生化学和脏器病理均未见明显的亚慢性全身毒性反应;结果表明,可注射羧甲基葡糖胺聚糖防粘连凝胶具有良好的生物安全性。
- 高萍程琳陈斌李睿智李昕史梦柔李光远程鹏李东风于欢王晓辉
- 关键词：生物安全性凝胶类
- 抗菌银离子膏状敷料的体外哺乳动物细胞致突变研究
- ＜正＞目的载银敷料不仅能够有效抵抗病原菌的侵染,而且对伤口愈合和皮肤再生具有显著疗效。对抗菌银离子敷料进行临床前安全性评价,是其应用于临床前的重要内容。本研究采用哺乳动物细胞对抗菌银离子膏状敷料的致突变性进行评价,以降低...
- 李昕程鹏高萍程琳李光远李毅敏
- 文献传递
- 一种溴莫尼定在制备麻醉药物中的应用
- 本发明公开一种溴莫尼定在制备麻醉药物中的应用，涉及医药技术领域，所述麻醉药物具体为溴莫尼定纳米凝胶制剂；其中溴莫尼定纳米凝胶制剂由透明质酸和明胶经纳米化处理后与溴莫尼定混合制得，所述透明质酸和明胶的质量比为5‑20：15...
- 王晓辉陈斌郑夺史梦柔李昕高萍贾淑杰张娜李冬冬刘洪斌
- 文献传递
- 一种载纳米银抗菌复合材料及其制备方法
- 本发明公开提供了一种载纳米银抗菌复合材料及其制备方法，涉及生物医药技术领域。通过以下方法制备得到：将植物提取物姜黄素或槲皮素作为还原剂复合到纳米纤维或膜材料中，随后将负载植物提取物的生物医用材料置于一定浓度的硝酸银水溶液...
- 宗文辉史梦柔程琳陈斌李昕程鹏王晓琳高萍李毅敏
- 阿折地平对西罗莫司洗脱支架致血管内皮损伤的干预作用及机制探讨被引量：2
- 2015年
- 目的观察阿折地平对西罗莫司洗脱支架致血管内皮损伤的干预作用,并探讨其作用机制。方法培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),将HUVEC分为对照组、模型组和实验组。对照组不加药物,模型组给予西罗莫司500 nmol/L,实验组给予阿折地平10μmol/L+西罗莫司500 nmol/L。各组处理24 h后,HE染色观察细胞形态变化,测定培养液中的NO,Fluo-3/AM荧光探针标记细胞内Ca2+,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位,Annexin V FITC/PI染色法测算细胞凋亡率。结果各组处理24 h后,对照组细胞呈多角形、单层铺路石样排列;模型组细胞肿胀,胞质出现空泡,部分细胞核固缩、碎裂;实验组细胞基本呈多角形、单层铺路石样排列,少见细胞肿胀及胞质空泡。与对照组相比,模型组与实验组细胞培养液中NO水平降低、胞质Ca2+浓度升高、细胞凋亡率升高、线粒体膜电位下降(P均<0.05);与模型组相比,实验组细胞培养液中NO水平升高、胞质Ca2+浓度及细胞凋亡率降低、线粒体膜电位升高(P均<0.05)。结论阿折地平可在一定程度上抑制西罗莫司洗脱支架导致的血管内皮损伤,其机制可能与提高细胞内NO水平、降低细胞内Ca2+浓度、抑制线粒体膜电位降低、减少细胞凋亡有关。
- 袁玲聂卫高萍李昕刘伟伟崔晓雪
- 关键词：钙通道阻滞剂阿折地平药物洗脱支架人脐静脉内皮细胞血管内皮损伤
- 一种复合麻醉药剂及应用
- 本发明公开了一种复合麻醉药剂及应用，涉及复合麻醉剂制备技术领域，包括0.4mg/kg溴莫尼定、0.5mg/kg氯丙嗪和1mg/kg利多卡因；所述复合麻醉药剂的溶剂为生理盐水，以该麻醉药剂构建动物模型，过程包括：先以0.4...
- 陈斌王晓辉于晓猛王晓琳李昕史梦柔程鹏宗文辉程琳张川刘伟伟
- 医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶生物安全性评价
- 2020年
- 目的评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性。以日本大耳白兔为受试动物,经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液(10 ml/kg),测其体温并计算体温升温值。以昆明种小鼠为受试动物,分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液(50 ml/kg)和氯化钠注射液(对照),观察动物的毒性反应,记录动物的体质量变化。在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水,检测溶血率。结果在活化和非活化条件下,凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍;3个剂量组(凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组)中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0;3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长(均P>0.05)。注射凝胶盐水浸提液后,3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2℃。注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h,各组小鼠均未见毒性反应症状,且随着注射后时间的延长,样品组和对照组小鼠体质量均有所增长,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。溶血实验结果显示,医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1%。结论医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用,亦无热原性、急性全身毒性和溶血性,表明其具有良好的生物安全性。
- 程琳李睿智程鹏祝君梅李昕李东风于欢王世炜史梦柔陈斌高萍
- 关键词：凝胶类生物安全性
- 钴铬合金生物降解药物涂层冠状动脉支架的亚慢性全身毒性研究
- 目的 将含有雷帕霉素涂层的冠状动脉支架成品植入大鼠的背部皮下组织,评价样品的亚慢性全身毒性,判断皮下植入途径的亚慢性全身毒性实验是否适用于此种类型的新型复合材料.方法 依据国家标准GB/T 16886.11-2011进行...
- 李昕程鹏陈斌李光远李毅敏
- 西罗莫司经利阿诺定受体2途径诱导血管内皮细胞钙超载被引量：2
- 2016年
- 目的观察西罗莫司造成血管内皮钙超载引起细胞损伤并探讨其相关机制。方法在西罗莫司处理和利阿诺定稳定利阿诺定受体通道的情况下,采用MTT法检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞存活率,HE染色观察细胞形态,一氧化氮(NO)检测试剂盒测定培养液NO含量,Ca2+敏感的荧光染料Fluo-3 AM标记胞质Ca2+,分别采用流式细胞仪分析和激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+水平,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位,Annexin VFITC/PI染色法检测细胞凋亡率。结果西罗莫司能降低细胞存活率(P<0.01)。西罗莫司500 nmol/L刺激24 h后,HE染色发现细胞肿胀,核固缩、核碎裂及胞浆空泡;NO含量降低,细胞内Ca2+含量增高,线粒体膜电位降低,细胞凋亡率增加(P均<0.01)。与西罗莫司500 nmol/L组相比,利阿诺定50μmol/L干预组细胞存活率明显增加(P<0.01),细胞内Ca2+含量降低(P<0.05),细胞培养液NO含量由28.33±4.18μmol/L增至47.03±3.87μmol/L(P<0.01),线粒体膜电位水平由0.24±0.03增至0.45±0.04(P<0.01),细胞凋亡率由43.3%±2.0%降至30.7%±0.9%(P<0.01)。结论西罗莫司可能通过内质网利阿诺定受体途径增加细胞内Ca2+水平,造成钙超载和线粒体损害,继而引起细胞凋亡。
- 袁玲聂卫高萍李昕刘伟伟崔晓雪
- 关键词：西罗莫司血管内皮细胞钙超载
