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排序方式：

水样中苯并(a)芘前处理中污染的排除方法被引量：2: 2016年; 实验室环境、实验设备和耗材都有可能存在一定浓度的苯并(a)芘或其他干扰替代物回收率的物质,使样品可能在前处理过程中受到污染,影响分析结果的准确性,尤其对低含量样品影响较大。该方法通过逐步排查,发现污染来源于前处理间环境和所用氮吹浓缩之氮气,找到并排除了污染源。; 范艳春李诚; 关键词：苯并(A)芘污染水样前处理

地下水中12种半挥发性有机物的测定: 2015年; 利用正己烷液-液萃取提取地下水中的12种半挥发性有机物,提取液经旋转蒸发浓缩、氮吹浓缩,采用气相色谱(ECD检测器)测定11种有机氯组分;乙腈换相后,采用高效液相色谱法(荧光和二极管阵列检测器串联)测定苯并(a)芘。优化了上机条件以及样品前处理等条件,建立了分析方法。在较佳的实验条件下,方法检出限为0.68ng/L^1.60ng/L;方法精密度为3.01%~7.53%;样品加标回收率为80.1%~103%。; 范艳春李诚仝永霞任云芳; 关键词：地下水半挥发性有机物

正交设计优化原子荧光法测定化妆品中砷、汞的实验条件被引量：4: 2014年; 建立了一种原子荧光法测定化妆品中砷和汞的方法，采用正交设计方法对分析条件进行优化，获得最佳测定条件组合，确定影响分析测试准确度的主要因素，以提高方法准确度、灵敏度。砷和汞分别在0—150μg／L和0～2．0μg／L范围有好的线性关系，检出限分别为0．12μg／L和0．016μg／L，回收率在95．1％－104％，RSD为1．02％－2．46％。结果显示，该方法准确性好，精密度高，操作简便，适合大批量样品的测定。并将该方法应用到实际样品中，结果均满足化妆品的卫生化学指标要求。; 冯丽李诚张喜友韩拴师; 关键词：化妆品正交设计原子荧光法砷汞

对地下水中16种特定多环芳烃的高效液相色谱法检测方法的研究: 2015年; 利用正己烷液-液萃取提取地下水中的16种特定多环芳烃,提取液经旋转蒸发浓缩、氮吹浓缩,采用乙腈换相定容。采用荧光检测器和二极管阵列检测器串联的高效液相色谱法测定地下水中16种多环芳烃。通过上机条件的优化以及样品前处理等条件的优化,建立了分析方法。在较佳的实验条件下,方法检出限为1.00ng/L^10.0ng/L;方法精密度为1.86%~9.88%;样品加标回收率为85.8%~108%。; 范艳春李诚; 关键词：高效液相色谱法地下水多环芳烃

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量不确定度的评估: 2013年; 分析了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅含量的误差来源,对最终结果进行不确定度评估,证实方法的总扩展不确定度为5.4×10-2μg/g(包含因子k=2),其中预处理样品定容后浓度的变化为不确定度的主要来源。因此测量中严格掌握样品的处理过程及定容环节是保证测量精度的重要手段。; 任利锋李诚; 关键词：化妆品光度法铅含量不确定度

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地下水中30种挥发性有机物被引量：17: 2012年; 在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中卤代烃、氯代苯、苯系物等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品;Rtx-502.2毛细柱(60 m×0.32 mm×1.8μm)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高;利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μg/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。; 冯丽李诚张彦张喜友; 关键词：地下水挥发性有机物吹扫捕集气相色谱-质谱法

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李诚