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杨楠

作品数:5 被引量:49H指数:3
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇LC-MS/...
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化物
  • 1篇多菌灵
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇源水
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 5篇沈阳市疾病预...
  • 2篇沈阳市性病艾...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市卫生监...
  • 1篇沈阳市卫生监...

作者

  • 5篇杨楠
  • 3篇赵晶
  • 3篇权伍英
  • 2篇谷晶
  • 1篇张琦
  • 1篇杨军
  • 1篇王璟
  • 1篇张玉黔
  • 1篇迂君
  • 1篇张欣
  • 1篇于光
  • 1篇赵雪红

传媒

  • 5篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
QuEChERS前处理方法结合液相色谱-串联质谱技术检测蔬菜中的多菌灵被引量:12
2011年
目的:建立液相色谱-串联质谱方法检测蔬菜水果中的多菌灵残留量。方法:采用QuEChERS样品前处理技术,液相色谱-电喷雾串联质谱法进行检测。结果:样品中多菌灵检测限为1μg/kg,回收率为86.4%~99.5%,相对标准偏差小于12%。结论:本法用于检测蔬菜中的多菌灵残留量,快速、灵敏、特异性强。
杨楠张琦权伍英谷晶
关键词:QUECHERS多菌灵蔬菜
液相色谱-串联质谱法检测化妆品中的甲硝唑被引量:3
2008年
目的:建立化妆品中甲硝唑的液相色谱-串联质谱检测方法。方法:采用乙腈提取化妆品中的甲硝唑,以Diamonsil C18色谱柱分离,液相色谱-电喷雾串联质谱法测定。结果:化妆品中甲硝唑检测的线性范围为1~1000ng/ml,定量检测限为1ng/ml。3个添加水平的平均回收率在96%~102%范围内,相对标准偏差在10%以下。结论:本法快速、灵敏、准确,可快速检测化妆品中添加的甲硝唑。
杨楠张玉黔赵晶权伍英谷晶
关键词:甲硝唑化妆品
尿中碘化物气相色谱法测定被引量:2
2008年
目的:建立尿中碘化物的气相色谱测定方法。方法:采用重铬酸钾、硫酸、丁酮与碘酸钾反应,用苯作萃取剂,HP-5毛细管柱分离,ECD检测器检测,峰面积定量。结果:本法检出限为0.025μg/ml,I^-在0-1.0μg/ml浓度范围内呈线性关系,平均回收率为82.7%-93.2%,相对标准偏差(RSD)为3.0%,与砷铈法比较P〉0.05,无显著性差异,尿中氟化物、氯化物不干扰碘化物的测定。结论:该法操作简便、灵敏、准确可靠,用于实际尿样的测定,具有较高应用价值。
赵晶杨楠张欣赵雪红
关键词:毛细管气相色谱尿碘
气相色谱-质谱法测定水源水中的4种邻苯二甲酸酯被引量:16
2008年
目的:建立气相色谱-质谱测定水中邻苯二甲酸酯的方法。方法:采用固相萃取前处理技术对水样进行提取、富集,以甲醇为洗脱溶剂将组分洗脱,气相色谱-质谱法测定。结果:实验中对色谱条件进行优化,方法的检出限为0.7-6.8μg/L,4种邻苯二甲酸酯测定的相对标准偏差在3.25%-7.18%之间,回收率在79.8%-95.2%之间。结论:本方法能够满足水中痕量邻苯二甲酸酯含量的测定。
于光迂君杨楠
关键词:气相色谱-质谱法水源水邻苯二甲酸酯
液相色谱-串联质谱法检测水产品中硝基呋喃类代谢物被引量:16
2008年
目的:建立硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)代谢物的液相色谱-串联质谱分析方法。方法:硝基呋喃类代谢物经过二硝基苯甲醛衍生化,用乙酸乙酯提取后经液相色谱分离,电喷雾串联质谱法进行检测。结果:4种硝基呋喃代谢物的定量线性范围均为1~50 ng/ml,线性关系良好(r〉0.99),水产品中的定量检测限均为0.5μg/kg,回收率在88.0%~94.3%范围内,相对标准偏差在10.4%以下。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的有效手段。
王璟杨楠赵晶权伍英杨军
关键词:水产品
共1页<1>
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