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杨璨

作品数:4 被引量:7H指数:1
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇黄萎病
  • 3篇海岛棉
  • 2篇植物新品种
  • 2篇抗黄萎病
  • 2篇抗性
  • 2篇克隆
  • 2篇黄萎病菌
  • 2篇黄萎病抗性
  • 2篇病菌
  • 2篇病抗
  • 2篇超表达
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇转录
  • 1篇转录本

机构

  • 4篇河南大学
  • 2篇重庆邮电大学

作者

  • 4篇孙全
  • 4篇蔡应繁
  • 4篇杨璨
  • 4篇王微娜
  • 2篇张骁
  • 2篇江怀仲
  • 2篇宋纯鹏
  • 1篇何晓红
  • 1篇牟军

传媒

  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
海岛棉GbNAC1在抗黄萎病中的应用
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及到海岛棉<I>GbNAC1</I>基因在抗黄萎病方面的应用专利申请。所述<I>GbNAC1</I>基因,GenBank ID:KP317496,与植物的黄萎病抗性相关。发明人发现在植物...
蔡应繁王微娜杨璨耿帅鹏孙全张骁宋纯鹏
文献传递
海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析被引量:6
2016年
【目的】克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(Gb TPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础。【方法】克隆Gb TPS基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析。【结果】通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS(Gen Bank登录号:KP247548)。生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 k D,等电点为5.79。系统进化树分析结果表明,Gb TPS属于Tps-g亚家族。Gb TPS基因经黄萎病菌诱导后,表达量在4~24 h内显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)高于空白对照组。病毒诱导的基因沉默受黄萎病诱导后其病情指数为52.38,与对照组相比并无明显差异。【结论】Gb TPS基因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用。
杨璨孙全王微娜耿帅鹏江怀仲蔡应繁
关键词:棉花黄萎病实时荧光定量PCR
海岛棉GbNAC1在抗黄萎病中的应用
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及到海岛棉<I>GbNAC1</I>基因在抗黄萎病方面的应用专利申请。所述<I>GbNAC1</I>基因,GenBank ID:KP317496,与植物的黄萎病抗性相关。发明人发现在植物...
蔡应繁王微娜杨璨耿帅鹏孙全张骁宋纯鹏
茎瘤芥BjMYB1两个转录本的克隆与遗传转化研究被引量:1
2016年
本研究根据茎瘤芥转录组测序筛选获得了一个MYB基因片段.通过RACE的方法,克隆得到了两条长度分别为975bp和864bp的全长序列,分析发现可能为茎瘤芥MYB基因的两种不同选择性拼接形式,并命名为BjMYB1-3和BjMYB1-4.对BjMYB1-3和BjMYB1-4做组织表达分析,发现这两个转录本在茎中特异表达.针对BjMYB1-3和BjMYB1-4的亚细胞定位分析,显示BjMYB1-4定位于细胞核,BjMYB1-3部分定位于细胞核.构建BjMYB1-3和BjMYB1-4的超表达载体转化拟南芥,结果显示相比于野生型拟南芥,BjMYB1-3超表达转基因株系生长状态更好,而BjMYB1-4超表达转基因株系没什么明显变化,说明BjMYB1-3在植株的生长发育过程中起着一定作用.
王微娜孙全江怀仲杨璨何晓红牟军蔡应繁
关键词:茎瘤芥MYB转录因子亚细胞定位
共1页<1>
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