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潘勃

作品数:11 被引量:31H指数:4
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇代谢
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇药效
  • 3篇通络
  • 3篇通络胶囊
  • 3篇小鼠
  • 3篇活性
  • 3篇胶囊
  • 3篇APOE
  • 2篇代谢组学
  • 2篇血竭
  • 2篇药理
  • 2篇药理活性
  • 2篇药效评价
  • 2篇细胞
  • 2篇龙血竭
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂饮食
  • 2篇骨微结构

机构

  • 11篇北京中医药大...
  • 2篇江苏康缘药业...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 11篇潘勃
  • 8篇郑姣
  • 8篇吴臻
  • 4篇屠鹏飞
  • 4篇李军
  • 3篇赵云芳
  • 2篇李琳
  • 2篇屠鹏飞
  • 2篇王丽丽
  • 2篇黄文哲
  • 2篇张东伟
  • 2篇刘海霞
  • 2篇陈贝贝
  • 1篇萧伟
  • 1篇赵保胜
  • 1篇孙晶

传媒

  • 4篇中国中药杂志
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇现代中西医结...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
格列美脲对高脂饮食ApoE^(-/-)小鼠骨微结构的影响被引量:1
2017年
目的观察格列美脲对高脂饮食喂养的Apo E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠骨微结构的影响。方法以8只野生型C57BL/6小鼠为野生正常组,24只ApoE^(-/-)小鼠随机分为3组,分别为ApoE^(-/-)正常组、ApoE^(-/-)高脂组、格列美脲组。野生正常组和ApoE^(-/-)正常组给予普通饲料饲养,ApoE^(-/-)高脂饮食组和格列美脲组给予高脂饲料,其中格列美脲组小鼠灌服25mg/kg格列美脲,其他各组小鼠均灌服等量去离子水。6w后,处死小鼠,取双侧股骨,分别进行H&E染色和Safrain O/Fast Green染色评价骨微结构,利用骨生物力学评价骨强度,利用Cathepsin K表达评价骨吸收程度。结果格列美脲可明显改善高脂饮食喂养的ApoE^(-/-)小鼠骨微结构,提升股骨糖胺聚糖含量,提高股骨第一循环硬度、峰值压力和硬度形变量,降低Cathepsin K表达。结论格列美脲可改善高脂饮食饲养的ApoE^(-/-)小鼠的骨微结构,其作用机理可能与抑制Cathepsin K的表达相关。
柳辰玥赵保胜刘海霞朱如愿王丽丽马如风李琳陈贝贝顾小盼潘勃吴臻张东伟
关键词:格列美脲高脂饮食APOE基因敲除骨微结构CATHEPSIN
保元汤干预ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠的粪便代谢组学研究
目的:采用HPLC-Qtap-MS联用技术的代谢组学研究方法,通过保元汤(Baoyuan Decoction,BYD)干预高脂饮食诱导的ApoE动脉粥样硬化小鼠模型,对其粪便中的内源性代谢物进行分析,寻找潜在的生物标志物...
吴臻顾小盼潘勃刘孜瑜靳凤玉郑姣
关键词:保元汤动脉粥样硬化代谢组学粪便
依折麦布对高脂饮食ApoE^(-/-)小鼠骨微结构的影响被引量:1
2017年
目的观察依折麦布对高脂饲料喂养的ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠骨微结构的影响。方法选取8只野生型C57BL6小鼠为野生正常组,将24只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)正常组、ApoE^(-/-)高脂组、ApoE^(-/-)高脂加依折麦布组(依折麦布组)。其中依折麦布组小鼠给予依折麦布10 mg/(kg·d)灌胃,其他各组小鼠给予等量去离子水灌胃。6周后取各组小鼠的股骨,分别利用HE染色和番红O/固绿染色观察骨微结构,利用质构仪测定骨生物力学,用免疫组化法测定Cathepsin K蛋白表达情况。结果依折麦布组小鼠骨微结构均明显改善,股骨的第一循环硬度和峰值压力均明显高于ApoE^(-/-)高脂组(P均<0.05),股骨Cathepsin K蛋白表达量均明显低于ApoE^(-/-)正常组和ApoE^(-/-)高脂组(P均<0.05)。结论依折麦布能明显改善高脂饲料喂养的ApoE^(-/-)小鼠骨微结构,提高骨强度,其作用机制与降低Cathepsin K表达量有关。
刘海霞朱如愿柳辰玥王丽丽马如风李琳陈贝贝顾小盼潘勃吴臻张东伟
关键词:依折麦布APOE基因敲除小鼠骨微结构骨生物力学CATHEPSIN
龙血通络胶囊抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化发展的机制研究
龙血竭为百合科龙血树属剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis(Lour.)S.C.Chen)的果实渗出的树脂经加工制成[1]。具有活血定痛,化瘀止血,生肌敛疮之功效。植物化学成分研究表明,其主要活性...
郑姣潘勃顾小盼曲昌海赵云芳
文献传递
龙血通络胶囊对血管内皮细胞氧糖剥夺/复氧损伤后细胞凋亡的改善作用被引量:12
2018年
局灶性脑缺血及再灌注损伤是缺血性脑中风的重要发病过程,而缺血再灌注(I/R)损伤诱导的脑血管内皮细胞凋亡是局灶性脑缺血后脑组织损伤的重要诱因。龙血通络胶囊在临床上用于缺血性脑中风恢复期血瘀证的治疗,具有很好的治疗效果,然而其对大脑局灶性缺血后脑组织损伤的保护作用机制目前尚不清晰。该文采用体外氧糖剥夺/复氧(OGD/R)细胞模型模拟血管内皮细胞HUVEC缺血再灌注损伤,通过MTT实验、LDH实验、流式细胞术、AO/EB细胞染色以及Western blot等技术方法观察龙血通络胶囊对OGD/R诱导HUVEC细胞损伤的保护作用,并对其作用机制进行研究。MTT和LDH实验结果显示,龙血通络胶囊能剂量依赖性的提升HUVEC细胞OGD/R损伤后的细胞存活率并降低乳酸脱氢酶(LDH)的释放;流式细胞术与AO/EB细胞染色结果显示,龙血通络胶囊能浓度依赖性的抑制HUVEC细胞OGD/R损伤后的细胞凋亡;Western blot实验结果表明,龙血通络胶囊通过抑制HUVEC细胞caspase 3/9凋亡通路的激活进而抑制OGD/R损伤的细胞凋亡。总之,该研究表明龙血通络胶囊对OGD/R诱导的HUVEC细胞损伤具有明显的保护作用,其作用机制是通过抑制OGD/R诱导线粒体相关caspase 3/9通路的激活而实现的。
潘勃吴臻顾小盼刘孜渝赵云芳黄文哲屠鹏飞屠鹏飞萧伟郑姣
关键词:细胞凋亡
龙血竭药效物质基础研究进展
龙血竭为我国名贵中药,是剑叶龙血树的含脂木材经乙醇提取而得的树脂,具有活血止痛、化瘀消肿、敛疮止血等功效.主要用于跌打损伤、瘀滞作痛、外伤出血、溃疡不敛等症.现代研究表明,中药龙血竭中主要含有酚类,皂苷类以及其他多种化合...
潘勃郑姣李军
关键词:龙血竭化学成分药理活性药效物质基础
保元汤改善高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的形成
目的 通过建立高脂饮食诱导的ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型,探讨保元汤对动脉粥样硬化的影响。方法 健康雄性SPF 级ApoE-/-小鼠随机分成6 组,分别为正常对照组、高脂模型组、保元汤总提物低、中、高剂量组、阳性对...
吴臻顾小盼潘勃刘孜瑜靳凤玉郑姣
关键词:保元汤动脉粥样硬化
普洱茶素Ⅰ改善糖脂代谢紊乱的药效评价及作用机制研究被引量:5
2018年
普洱茶是以云南特产的普洱茶Camellia assamica的干燥嫩叶为原料,加工而成的微生物后发酵茶。普洱茶素类化合物是微生物发酵过程中产生的特征性成分。该文探讨了普洱茶素Ⅰ(puerinⅠ,P1)对糖脂代谢紊乱ApoE^(-/-)小鼠的治疗效果及作用机制。结果显示,P1能显著降低高脂高糖诱导的ApoE^(-/-)小鼠的血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和空腹血糖(FBG),改善小鼠的注射胰岛素耐量(ITT)和注射葡萄糖糖耐量(IPGTT)。进一步实验证明P1可分别通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶活性和激活肝细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达降低空腹血糖和血浆总胆固醇含量。该研究确认了普洱茶特征性成分P1对糖尿病并发高脂血症ApoE^(-/-)小鼠的治疗作用,并阐明其作用机制,旨在为普洱茶的药物研发提供有益探索。
顾小盼吴臻靳凤玉潘勃赵云芳李军郑姣屠鹏飞
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病高血脂
细胞代谢组学在中药化学中的研究进展
细胞代谢组学是阐述生命活动发生发展过程中代谢模式的变化规律和分子机制,揭示活细胞中不同作用通路之间的相互联系的一门学科.目前,细胞代谢组学已应用于中药药效成分的机制探索、新药研发、中药毒性成分分析、药效评价等多个方面.本...
吴臻顾小盼潘勃刘孜瑜靳凤玉郑姣
关键词:中药化学药效成分毒性分析药效评价
基于组效关系的龙血通络胶囊抗缺血性脑损伤活性成分研究被引量:7
2019年
采用硅胶色谱柱、正交试验等方法将龙血通络胶囊(Longxue Tongluo Capsule,LTC)制备成化学成分明显交叉但各成分相对含量不同的10个组分,采用UHPLC-QE OrbitrapHRMS对不同组分进行化学成分表征,发现了97个共有峰;同时,采用脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞释放NO模型、氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)处理的HUVEC血管内皮细胞和PC-12神经细胞损伤模型,对LTC的活性进行测试。基于不同成分对不同活性的贡献不同,采用灰色关联度与PLS两种统计分析方法建立"组效关系",辨识潜在的活性成分,再采用相同的细胞模型对潜在活性成分进行活性验证。结果表明,7,4'-二羟基高异黄烷酮、龙血素C、4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、homoisosocotrin-4'-ol等4个酚类成分可能是LTC抗神经炎症的活性成分;3,5,7,4'-四羟基高异黄烷酮、龙血素D、7,4'-二羟基高异黄烷酮、7,4'-二羟基高异黄烷、5,7-二羟基-4'-甲氧基-8-甲基黄烷等5个酚类化合物可能是LTC保护血管内皮损伤的活性成分;而5,7,4'-三羟基二氢黄酮、7,4'-二羟基-5-甲氧基高异黄烷、龙血素B等3个酚类成分可能是LTC保护神经细胞损伤的活性成分。
孙晶陈孝男刘佳妮管朋维王超超潘勃潘勃李珊珊郑姣郑姣黄文哲屠鹏飞
关键词:龙血竭缺血性脑损伤
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