王富江
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用丹参多酚酸治疗糖尿病大鼠脑卒中的基因芯片表达谱分析被引量：6
- 2017年
- 目的研究注射用丹参多酚酸对糖尿病大鼠脑卒中脑组织基因表达谱的影响。方法将Wistar大鼠随机分为假手术组(DM+Sham)、糖尿病脑缺血/再灌注损伤模型组(DM+MCAO/R)、依达拉奉组(6 mg·kg^(-1),ED)、丹参多酚酸治疗组(5.25、10.5、21 mg·kg^(-1),SLI),每组13只。缺血/再灌注3 h后尾静脉注射给药,每日1次,连续给药14d。末次给药30 min后,分别用TTC染色和基因芯片技术检测梗死体积和脑组织中相关基因表达。结果给药14 d后,与假手术组相比,模型组筛选出67个差异基因,其中41个上调,26个下调;丹参多酚酸(21 mg·kg^(-1))治疗组与模型组比较差异基因有59个,其中45个上调,14个下调,由聚类分析可得糖尿病局灶性脑缺血/再灌注损伤恢复期有多种基因如Ly6i、Pax7、Irx2发现明显变化,通路分析发现,主要涉及凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等。结论丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中主要通过干预凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等达到治疗目的。
- 王富江何前松王金鑫胡利民王乔悦
- 关键词：糖尿病脑卒中聚类分析
- 丹蒌方的新用途及用于治疗肺原性I型肺心病的药物组合物
- 本发明提供了丹蒌方在制备治疗肺纤维化和/或肺损伤疾病的药物中的新用途，为丹蒌方的进一步药理研究提供了新的依据，利用该新用途研发的用于治疗肺原性I型肺心病的药物组合物，由黄芪、薤白、丹参、葛根、川芎、赤芍、泽泻、郁金、骨碎...
- 朱彦张鹏王富江邵瑞高秀梅
- 文献传递
- 注射用血栓通及其有效组分对缺氧/复氧损伤神经元保护作用被引量：7
- 2017年
- 目的比较注射用血栓通(冻干)及其有效组分对缺氧/复氧(H/R)损伤神经元的保护作用。方法体外培养小鼠神经瘤母细胞(Neuro-2a)后,将细胞分为对照组、模型组、给药组(人参二醇皂苷组、人参三醇皂苷组、血栓通组)及配伍组。建立H/R损伤模型。分别以4个质量浓度(50,100,200,400,800mg·L^(-1))的人参二醇皂苷组、人参三醇皂苷组、血栓通组作用细胞24 h和人参二醇、三醇皂苷5个配伍组((100 mg·L^(-1))作用24 h。用CCK-8、试剂盒检测各组中的细胞活力及乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量。结果与模型组的细胞存活率为(51.13±1.74)%比较,3个质量浓度(200,400,800 mg·L^(-1))人参二醇皂苷的细胞存活率分别为(24.27±4.88)%,(1.13±0.37)%,(0.93±0.30)%;这3组的LDH漏出率分别为(319.33±31.37)%,(599.32±34.11)%,(879.58±47.20)%,与模型组的(260.97±10.86)%比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。与模型组的细胞存活率为(51.16±6.32)%、LDH的漏出率为(361.20±26.43)%比较,3个质量浓度(200,400,800 mg·L^(-1))人参三醇皂苷的细胞存活率分别为(66.26±3.15)%,60.23±1.93)%,(62.22±4.79)%;这3组的LDH漏出率分别为(295.97±23.62)%,(235.97±43.80)%,(173.33±26.53)%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。与模型组的细胞存活率为(50.01±2.83)%、LDH的漏出率为(270±74.24)%比较,3个质量浓度(100,200,400 mg·L^(-1))血栓通组的细胞存活率分别为(58.63±6.07)%,(65.25±8.80)%,(66.38±8.62)%,这3组的LDH漏出率分别为(171.45±13.69)%,(190.55±17.90),(187.07±30.09)%,差异均有统计学意义(均P<0.05),说明药物对损伤的细胞有一定的保护作用。与模型组的细胞存活率为(37.29±3.73)%,第2,5配比组的细胞存活率分别为(46.57±1.27)%,(43.29±2.29)%;第4配比组的细胞存活率(27.92±2.89)%,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组漏出率为(252.67±9.35)%比较,第2,5配比组的LDH漏出率分别为(211.17±7.73)%,(227.17±13.91)%;第4配比组的LDH漏出率
- 徐杨杨郭虹赵莼王少峡柴丽娟袁庆王金鑫王富江胡利民
- 关键词：注射用血栓通人参二醇皂苷神经保护
- 锁阳抑制良性前列腺增生的作用机制研究被引量：9
- 2018年
- 目的研究锁阳对大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制研究。方法用雌/雄激素诱导大鼠前列腺增生。按体重将去势3周后大鼠随机分为3组:模型组,锁阳组(3 g·kg^(-1)·d^(-1)),氟他胺组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。另外取10只健康大鼠作为假手术组,模型组和假手术组给等量0. 9%Na Cl,均灌胃给药,每天1次,连续给药45 d。以蛋白免疫印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白变化;用Cyto Scape3. 5. 1软件构建和分析锁阳"化合物-靶点-前列腺增生"复杂网络。结果给药后,假手术组、模型组、锁阳组的PCNA蛋白表达灰度比值分别是0. 58±0. 11,1. 37±0. 21,0. 94±0. 31,模型组与假手术比较,差异有统计学意义(P <0. 05);锁阳组与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。网络药理学揭示,锁阳直接作用于BPH疾病的靶点有7个,4个新发现的靶点分别为细胞周期素D1(CCND1)、磷脂酰基醇(PIK3CA)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)和过氧化物合成酶(PTGS2)。结论锁阳抑制大鼠前列腺增生可能与细胞增殖等通路以及调节细胞周期素D1(CCND1)与磷脂酰基醇(PIK3CA)等蛋白表达相关。
- 陶蕊王富江苗琳张鸿张久阳樊官伟
- 关键词：锁阳良性前列腺增生网络药理学雄激素雌激素
- 丹蒌片对心血管疾病的作用及相关成分的生物网络关系的探讨被引量：13
- 2015年
- 通过查阅Pub Med、中国知网、万方等数据库搜集相关文献,同时采用生物反应路径分析(ingenuity pathway analysis,IPA)系统推测丹蒌片与相关疾病的作用靶点,预测相关的作用机制。近几年对丹蒌片的研究主要集中在高脂血症及动脉粥样硬化等疾病方面,一些已知的化学成分可能是通过环加氧酶2(PTGS2)、瘦素蛋白(LEP)、一氧化氮合酶3(NOS3)和低密度脂蛋白受体(LDLR)起作用。明确丹蒌片化学成分及其药理作用还具有一定的困难,生物化学与网络药理学的结合有助于了解丹蒌片对心血管疾病治疗的作用机制。
- 王富江张鹏于春泉朱彦
- 关键词：网络药理学高脂血症动脉粥样硬化
