王桂芳
- 作品数：12 被引量：5H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sr-HT-Gahnite支架材料调控脂肪干细胞成骨/成血管分化活性促进大鼠颅骨缺损修复的实验研究
- <正>目的:体外研究Sr-HT-Gahnite支架材料/浸提液对脂肪干细胞的成骨/成血管分化调控作用,体内研究Sr-HT-Gahnite支架材料复合脂肪干细胞用于促进大鼠颅骨缺损修复方法:以TCP/HA为对照组,Sr-H...
- 王桂芳Seyed-ImanRoohani-Esfahani张文杰吕凯歌杨光正丁迅Hala zreiqat蒋欣泉
- 文献传递
- TiO_2纳米管负载聚六亚甲基胍促进种植体钛表面成骨分化性能的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究聚六亚甲基胍对体外培养大鼠骨髓基质干细胞增殖和成骨性分化的影响,探索Ti O2纳米管负载聚六亚甲基胍对种植体钛表面是否具有促成骨分化能力。方法将1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5kg/L浓度的聚六亚甲基胍盐酸盐溶液分别作用于大鼠骨髓基质干细胞,采用MTT法分析细胞增殖情况。在不加成骨诱导液培养条件下比较聚六亚甲基胍作用组和不加药对照组碱性磷酸酶染色强弱,采用实时荧光定量PCR分析成骨性分化标志基因表达差异。将聚六亚甲基胍负载到Ti O2纳米管修饰种植体钛表面后和单纯Ti O2纳米管修饰种植体钛表面组、酸洗微米级粗糙种植体钛表面组实时荧光定量PCR分析成骨性分化标志基因表达差异。结果聚六亚甲基胍无明显促进细胞增殖能力,1×10-6kg/L浓度下能够促进大鼠骨髓基质干细胞的成骨性分化,将聚六亚甲基胍以1×10-5kg/L的浓度负载到Ti O2纳米管后,显著提高了种植体钛表面的促成骨分化能力。结论 Ti O2纳米管负载聚六亚甲基胍能够促进种植体钛表面成骨性分化,具有潜在的促进骨结合作用。
- 王桂芳李金华陈丽萍蒋欣泉
- 关键词：骨髓基质干细胞成骨分化
- Sr-HT-Gahnite支架材料调控脂肪干细胞成骨/成血管分化活性促进大鼠颅骨缺损修复的实验研究
- 目的:体外研究Sr-HT-Gahnite支架材料/浸提液对脂肪干细胞的成骨/成血管分化调控作用,体内研究Sr-HT-Gahnite支架材料复合脂肪干细胞用于促进大鼠颅骨缺损修复方法:以TCP/HA为对照组,Sr-HT-G...
- 王桂芳Seyed-ImanRoohani-Esfahani张文杰吕凯歌杨光正丁迅Hala zreiqat蒋欣泉
- Sr-HT-Gahnite支架材料调控脂肪干细胞成骨/成血管分化活性促进大鼠颅骨缺损修复的实验研究
- 王桂芳Seyed-Iman Roohani-Esfahani张文杰吕凯歌杨光正丁迅邹德荣崔大祥Hala zreiqat蒋欣泉
- 掺镁微弧氧化钛表面促进大鼠BMSCs成骨分化的研究
- 2021年
- 目的:探讨掺镁微弧氧化钛表面对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化活性的影响。方法:以含钙、磷电解液微弧氧化处理钛表面(MAO)为对照组,通过在电解液中加入不同浓度镁构建低镁(Mg-1)和高镁(Mg-2)含量微弧氧化处理钛表面;采用场发射扫描电子显微镜(SEM)观察表面相貌结构,X射线光电子能谱仪(EDS)分析材料表面化学元素,MTT法检测钛表面大鼠BMSCs细胞代谢活性,细胞骨架染色观察钛表面细胞生长情况,碱性磷酸酶(ALP)染色/半定量分析细胞ALP蛋白的表达,实时定量RT-PCR检测Alp、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(Ocn)、骨形态发生蛋白2(Bmp2)、骨涎蛋白(Bsp)、骨桥蛋白(Opn)等成骨分化基因的表达,免疫荧光检测OCN蛋白的表达。结果:BMSCs在MAO、Mg-1、Mg-2三组钛表面生长状态均良好,Mg-2组BMSCs增殖代谢活性最佳(P<0.05);与MAO组相比,Mg-1组和Mg-2组提高了材料表面细胞成骨分化相关基因和ALP、OCN蛋白的表达,其中Mg-1组促进Runx2、Alp基因和ALP蛋白表达的作用更佳,Mg-2组上调Ocn、Bmp2、Bsp、Opn基因和OCN蛋白表达更明显(P<0.05)。结论:镁离子掺入微弧氧化钛表面具有良好生物学相容性,可促进大鼠BMSCs增殖活性,显著提高钛表面的成骨分化性能,具有潜在的促骨结合作用。
- 王桂芳蒋欣泉
- 关键词：镁离子微弧氧化成骨分化
- 一种用于外泌体递送的水凝胶及其制备与应用
- 本发明涉及水凝胶技术领域，尤其是涉及一种用于外泌体递送的水凝胶及其制备与应用。本发明制备的用于外泌体递送的水凝胶集多重功能为一体，生物相容性良好，具有可注射、自愈合、组织粘附和外泌体结合特性，有利于水凝胶支架完整性的维持...
- 蒋欣泉刘玉兰周名亮林思涵杜佳慧吴玉琼王桂芳
- 一种口腔诊断与治疗用多功能口腔镜
- 本发明公开了一种口腔诊断与治疗用多功能口腔镜，属于牙科用医疗器具技术领域，包括手柄，所述手柄的端部固定连接有曲轴，所述曲轴的另一端固定连接有翻转组件，所述翻转组件的内侧由下至上依次套设有第一转角组件和第二转角组件。本发明...
- 吕凯歌王桂芳
- 一种适用于松软牙槽嵴的无牙颌印模托盘
- 本实用新型公开了一种适用于松软牙槽嵴的无牙颌印模托盘，其特征在于，包括塞子以及上颌有孔无牙颌印模托盘和/或下颌有孔无牙颌印模托盘。本实用新型主要用于松软牙槽嵴无牙颌患者的全口义齿印模制取，使用方法简单、效果好。使用本实用...
- 吕凯歌王桂芳
- 尼尔样-1型分子在促进骨组织再生中的作用
- 2013年
- 尼尔样-1型分子(NELL-1)是一种在颅缝早闭症早闭区高表达的新型生长因子,对骨软骨细胞系具有高度特异性,具有较强的诱导成骨细胞分化、抑制脂肪细胞成脂化等生物学功能。体内外试验均证实其具有较强的促进新骨再生能力。NELL-1蛋白既可以通过膜内骨化或软骨内骨化促进颅面部和其他部位原位骨组织再生,还可以在小鼠肌袋模型中促进骨髓基质干细胞形成新生骨。与经典的骨组织工程中应用的骨形态发生蛋白等生长因子相比较,单独使用NELL-1蛋白并不能直接诱导肌肉组织中的异位成骨,可见其高度的组织特异性。本文就NELL-1基因、NELL-1基因促进骨组织再生的机制、NELL-1基因促进骨组织再生的应用、NELL-1基因的其他作用等研究进展以及问题和展望作一综述。
- 王桂芳蒋欣泉
- 关键词：骨组织再生
- 镁离子激活自噬促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的体外实验观察被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨镁离子对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化的影响及其相关的机制。方法:以成骨诱导培养液(含镁离子0.8 mmol/L)为对照组,在此培养液中依次添加100、200、400μmol/L镁离子作为实验组(Mg 100、200、400μmol/L组)。培养大鼠BMSCs,应用MTT法检测镁离子对细胞代谢活性的影响,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和对-硝基苯磷酸盐法检测细胞ALP蛋白的表达,茜素红染色和半定量分析检测细胞外基质钙盐的沉积情况,实时荧光定量分析检测ALP、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥素(osteopontin,OPN)、BMP-2及镁转运蛋白1(MagT1)基因的相对表达量,激光共聚焦观察OCN、LC3蛋白的表达水平,Western Blot检测OCN蛋白、自噬相关蛋白的表达水平,自噬双标腺病毒转染观察细胞自噬流情况,荧光素酶法检测细胞内ATP浓度。结果:1、4、7 d时,实验组Mg 100、200、400μmol/L对大鼠BMSCs的增殖活性无显著影响(P>0.05);实验组Mg 100、200、400μmol/L ALP染色和茜素红染色较对照组深染,ALP蛋白分泌和ARS基质矿化均较对照组增加,其中Mg 100μmol/L组较对照组有显著性差异(P<0.01);7 d时,实验组Mg 100、200、400μmol/L的ALP、OCN、OPN、BMP-2和MagT1基因相对表达均较对照组上调,其中Mg 200μmol/L组表达量最高(P<0.01);4 d时,实验组Mg 100、200、400μmol/L OCN蛋白免疫荧光染色较对照组均有一定程度增强,其中Mg 200μmol/L组OCN蛋白荧光染色最强;Mg 200μmol/L组LC3蛋白荧光染色增强,呈斑点状分布;4 d时,实验组Mg 100、200、400μmol/L OCN和LC3Ⅰ/Ⅱ蛋白表达提高,Mg 200μmol/L组的蛋白条带染色最深、灰度值比最高。1 d时,AdPlus-mCherry-GFP-LC3B转染后Mg 200μmol/L组双荧光共表达成斑点状分布;3、6 d时,实验组Mg 100、200、400μmol/L细胞内ATP浓度较对照组均下降,且差异具有统计学意义(P<0.01),其中Mg 400μmol/L组的细胞内ATP水平最低。结论:生理范围
- 王桂芳吕凯歌
- 关键词：镁离子骨髓间充质干细胞成骨分化自噬
