王维
- 作品数：7 被引量：37H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划天津市科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 吸入制剂的研究进展被引量：13
- 2013年
- 吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括压力定量吸入剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂。吸入给药有效的评价指标为粒径的测定,测定吸入制剂粒径的方法主要有撞击器法和光学仪器法。就目前吸入给药制剂的优点、剂型分类、体外评价和研究现状等进行综述。
- 王守斌王博孙歆慧王维任晓文
- 关键词：吸入给药哮喘慢性阻塞性肺疾病体外评价
- LC-MS/MS法分析人血浆中利培酮浓度及健康人体的药动学研究被引量：1
- 2021年
- 目的建立一种简便、灵敏的液相串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中利培酮的浓度,并应用于健康人体的药动学研究。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(50 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以60%乙腈-40%甲醇、0.1%甲酸-5%乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,梯度洗脱;在电喷雾离子化源(ESI)正离子检测条件下,采用多反应离子监测模式(MRM)对利培酮及内标利培酮-d4进行定量分析,检测离子对分别为m/z 411.3→191.2、m/z 415.3→195.2;进行专属性、系统适用性、准确度、精密度、基质效应、提取回收率、稳定性等方法学验证;8名健康成年受试者(无脱落)空腹单次口服利培酮片1 mg后,分别于给药前0 h和给药后10、20、30、45 min,1.00、1.25、1.50、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、8.00、12.00、16.00、24.00、36.00、48.00 h采集血样至含有肝素钠的抗凝管中,分离血浆样品,进行LC-MS/MS分析。结果建立的LC-MS/MS法专属性良好,系统适用性良好,内标与待测物之间不存在交叉影响,人血浆中利培酮的线性范围为0.1~20.0 ng/mL,定量下限(LLOQ)为0.1 ng/mL,利培酮在空腹血浆、餐后血浆及溶血血浆中经内标归一化的基质效应分别为0.991~1.00、1.00~1.01和0.994~0.999,利培酮在人血浆中的平均提取回收率为96.8%~99.7%,准确度、精密度以及稳定性等均符合有关要求。健康受试者单次口服利培酮片1 mg后,主要药动学参数tmax、Cmax、AUC_(0~t)、t_(1/2)分别为(0.969±0.248)h、(7.83±2.24)ng/mL、(25.5±12.0)h·ng/mL、(3.31±1.74)h。结论建立的LC-MS/MS法前处理简便快速,灵敏度高,满足生物分析的法规要求,可应用于利培酮在健康人体中的药动学研究。
- 李迷夏媛媛王维王维刘静媛丁春晓刘万卉刘万卉
- 关键词：利培酮人血浆LC-MS/MS药动学
- 灵芝蜂蜜面膜功效及安全性评价研究被引量：1
- 2022年
- 对灵芝蜂蜜面膜进行活性和安全性评价研究,为传统中药面部外用制剂的应用提供实验数据支持。将灵芝蜂蜜面膜用水、50%乙醇以及90%乙醇进行提取,制备不同溶剂提取液。将不同溶剂制备的灵芝蜂蜜面膜提取液进行DPPH自由基清除实验,研究不同溶剂提取液的抗氧化作用;将灵芝蜂蜜面膜水、90%乙醇提取液作用于人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞),用MTT法筛选出安全给药浓度;采用RT-qPCR法检测灵芝蜂蜜面膜对HaCaT细胞中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的mRNA表达水平的影响;将灵芝蜂蜜面膜涂抹于昆明小鼠皮肤表面,进行动物急性皮肤毒性实验,评价其安全性。结果表明,不同溶剂制备的灵芝蜂蜜面膜提取液均能清除活性氧自由基,其中水提取液IC_(50)为14.123 mg/mL、50%乙醇提取液IC_(50)为22.651 mg/mL、90%乙醇提取液IC_(50)为22.140 mg/mL;灵芝蜂蜜面膜水提取液和90%乙醇提取液低剂量时可以增强HaCaT细胞的细胞活力,具有细胞保护作用。与模型组相比,处理组HaCaT细胞中MMP-1和MMP-9的mRNA表达水平明显降低。动物实验结果表明:灵芝蜂蜜面膜对昆明小鼠皮肤无毒性。灵芝蜂蜜面膜具有良好的抗氧化作用,可以有效抑制细胞外基质的降解、延缓细胞的衰老,对皮肤无毒性,具有高度安全性。
- 张明欣杨珍郭若曦张蕾杨郑琪王艳王维
- 关键词：面膜抗氧化活性HACAT细胞安全性
- 大孔树脂纯化光甘草定的工艺研究
- 2021年
- 为获得大孔树脂纯化光甘草定的最佳条件,以野生光果甘草的根及根茎为原料,通过考察21种不同类型大孔树脂对光甘草定的吸附率和解吸率的大小,筛选出一种适合纯化光甘草定的树脂。在此基础上,选择对纯化工艺影响较大的5种因素,洗脱剂浓度、上样速度、上样浓度、洗脱流速、洗脱体积进行最佳条件的确定。结果表明,D101型大孔树脂对光甘草定的纯化效果最佳,其最佳洗脱剂的浓度为90%乙醇,上样速度0.4mL/min,上样量为每毫升大孔树脂上样2.05mg,洗脱流速0.27mL/min洗脱体积4BV,该条件下,光甘草定的纯化度可达到32.9%。研究为光甘草定的纯化工艺提供了新的技术路线,也为光果甘草提取物的研究和光甘草定应用提供参考。
- 王维刘园园王艳郭若曦杨珍宋春敬
- 关键词：光果甘草光甘草定大孔树脂纯化
- 口服缓释制剂体内外相关性评价方法研究进展被引量：11
- 2011年
- 对近年国内外文献中有关口服缓释制剂体外溶出度测定的试验方法和条件、体内评价的相关方法、体内外相关性研究进行了综述。根据药物的不同性质选择尽可能接近体内环境的试验方法,建立较好的体内外相关性,对口服缓释制剂的研究具有重要意义。
- 王维王博连潇嫣李洪起任晓文
- 关键词：口服缓释制剂溶出度体内外相关性
- 脑康通泰分散片的制备及溶出度测定被引量：1
- 2011年
- [目的]确定脑康通泰分散片的处方工艺,并建立其溶出度测定方法。并与自制普通剂型进行溶出度比较。[方法]以休止角、硬度、崩解时限、颗粒流动性等为指标考察处方,优化后确定终处方。采用2010年版中国药典二部附录溶出度测定法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,并于270 nm波长处测定吸收度。[结果]优选出最佳处方:24%磷酸氢钙和20%微晶纤维素为填充剂,10%交联聚维酮与2%二氧化硅为混合崩解剂,1%硬脂酸镁为润滑剂,分散片的崩解时限小于3 min。30 min内溶出度不低于75%。[结论]湿法制粒压片制备脑康通泰分散片处方合理,工艺简单,溶出度测定方法结果准确,质量可控,开发脑康通泰分散片具有临床意义。
- 王维李洪起邹俊忠任晓文
- 关键词：溶出度
- 预混辅料直接压片的性质考察被引量：10
- 2012年
- 目的考察几种预混辅料的性质。方法以粒度分布、休止角、堆密度为指标,考察预混辅料的粉体学性质,并将预混辅料应用于粉末直接压片工艺中。结果与普通辅料淀粉、微晶纤维素相比,预混辅料直压淀粉、直压微晶纤维素的休止角、压缩度小,流动性好。结论预混辅料的粉体学性质优于普通辅料,且粉末直接压片法所得片剂质量良好。
- 任晓文王维丁一施拥骏
- 关键词：粉体学性质粉末直接压片
