石淼
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 棉花GhMYB113基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2013年
- 该研究利用序列拼接并结合RT-PCR技术,从棉花叶片中克隆了1个MYB基因的cDNA序列,命名为GhMYB113。序列分析表明,该基因开放阅读框为738bp,编码246个氨基酸,含有2个MYB结构域,属R2R3-MYB类型转录因子。该基因的基因组序列长1 927bp,由3个外显子和2个内含子构成。氨基酸序列比对发现该蛋白与其他物种的MYB蛋白有较高的一致性。系统进化分析显示,棉花GhMYB113与现代杂交月季亲缘关系最近。qPCR分析发现,该基因在棉花根中优势表达,在干旱、高盐及低温胁迫后表达量均发生变化,推测GhMYB113可能在植物响应干旱、高盐及低温等非生物胁迫过程中起作用。
- 王雅琴石淼张新宇刘永昌薛飞孙杰李艳军
- 关键词：棉花MYB转录因子非生物胁迫
- 棉花纤维发育相关基因GhPRP10的克隆及其功能分析被引量：1
- 2015年
- 利用电子序列拼接结合RT-PCR技术,从12DPA(开花后天数)棉纤维中克隆到1个编码富含脯氨酸蛋白(PRPs)基因,命名为GhPRP10(登录号KP036633)。GhPRP10基因开放阅读框为684bp,编码228个氨基酸,其中脯氨酸(Pro)含量为34.6%。序列分析发现GhPRP10蛋白具有N端信号肽和富含脯氨酸区域,属于第一类PRPs。实时荧光定量PCR(RT-PCR)结果显示,GhPRP10在棉纤维组织中优势表达,在纤维发育过程中的表达量呈现先升高后降低的趋势,在18DPA纤维中表达量最高。利用Gateway技术构建植物过量表达载体,转入烟草BY-2悬浮细胞,表型观察和细胞长度测量结果显示,转GhPRP10基因细胞比野生型细胞显著增长。根据该基因的组织表达特征和转基因细胞表型分析,推测GhPRP10基因在纤维伸长和次生壁合成过程中发挥作用。
- 石淼李艳军刘永昌张新宇薛飞孙杰
- 关键词：棉花纤维
- 棉花GhFLA4基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2013年
- 【目的】分离棉花中的阿拉伯半乳聚糖蛋白。【方法】以陆地棉18DPA棉纤维cDNA为模板,RT-PCR扩增获得GhFLA4基因全长cDNA序列。【结果】序列比对分析发现该cDNA包括阅读框732 bp,编码244个氨基酸,与二穗短柄草、葡萄、火炬松等序列的同源性分别为60%、59%、54%。qPCR结果表明,GhFLA4基因在根、茎、叶中均有表达,但在纤维细胞中优势表达。利用Gateway技术将GhFLA4基因融合到含GFP的双元表达载体pGWB5中,转化农杆菌并注射烟草叶片,发现该基因定位于细胞核及细胞质内。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,诱导产物中含有一条与理论值相符的29 KDa融合蛋白。【结论】推测GhFLA4可能在棉花纤维伸长至次生壁合成的重叠期发挥着信号传导作用。
- 王雅琴李艳军张新宇刘永昌石淼孙杰
- 关键词：棉花亚细胞定位实时荧光定量PCR
