郭文彦
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山西师范大学现代文理学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学一般工业技术更多>>
- 模拟四氢叶酸辅酶的结构与功能生物体外转移直链四个碳单元
- 2019年
- 本文合成了新的四氢叶酸辅酶模型:碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(10),研究了它们的反应性能.发现模型化合物与双官能团亲核体邻苯二胺,邻氨基苯酚反应,完全转移了四个碳的正丁基单元,实现了四个碳单元的体外完全转移,模拟了四氢叶酸辅酶的结构与转移基团的功能,获得了合成2-丙基取代苯并咪唑和2-丙基取代苯并噁唑的新方法.四氢叶酸辅酶模型10与单官能团亲核体氨类作用,如苯胺、对甲基苯胺、对甲氧基苯胺、对氯苯胺,部分转移了四个碳的次丁基单元,生成了不同基团取代的N,N,N’-三取代乙二胺盐19~22,探索了这类化合物的简易合成方法.这些反应都模拟了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一个碳单元的功能,扩展到四个碳原子单元体外的转移,产生了几种新的合成方法和试剂,可应用到有机合成中.
- 郭文彦闫瑾郝静陈建新
- 关键词：四氢叶酸咪唑啉盐加成
- PrCo_(1-x)Mg_xO_3纳米晶的制备及磁学性质研究被引量：1
- 2006年
- 采用Sol-Gel法制备了PrCo1-xMgxO3稀土复合氧化物纳米晶,用SEM观察了其微粒的大小及形貌,用XRD进行了物相及烧成温度分析,确定其为钙钛矿立方型结构.用7404型振动磁强计(VSM)测定了其矫顽力、磁滞回线、饱和化强度(Ms)和剩余磁化强度(Mr),确认PrCo1-xMgxO3的磁学性质随x的变化规律.
- 郭文彦任引哲王建英赵爱云
- 关键词：纳米晶磁学性质
- 以黄连素为荧光探针测定配合物的平衡常数被引量：1
- 2012年
- 以黄连素(BER)为荧光探针,研究了碱金属离子、铵离子和黄连素在葫芦脲[7]中的包合竞争反应.发现葫芦脲[7]与黄连素在一定的条件下能生成稳定的CB[7]-BER荧光探针体系,且具有强的荧光发射.然而分别将碱金属离子,铵离子加到CB[7]-BER包合物体系中时,荧光强度呈现有规律的下降,且荧光猝灭值ΔF与阳离子的浓度呈良好的线性关系,以此为基础,研究了碱金属离子和葫芦脲[7]相互作用的平衡常数,发现对于同一主族元素,随着原子半径的增大,与葫芦脲[7]形成配合物的平衡常数也依次增大、銨离子与葫芦脲[7]形成的平衡常数介于钠离子和钾离子之间。
- 郭文彦徐晶晶李常风
- 关键词：荧光探针黄连素碱金属离子
- 橄榄石型锂离子电池正极材料LiFePO_4的研究被引量：6
- 2007年
- LiFePO4是最近几年被广泛报道的一种新型锂离子电池正极材料.它具有较高的能量密度、优良的循环性能,资源丰富,安全性能好、对环境友好等许多优点,而且理论容量高达170mAh/g.但也存在电子导电率和锂离子扩散速度低等缺点,需要进一步的改进.本文概述了LiFePO4的结构、充放电机理、合成方法、以及其优缺点、如何改性等方面,介绍了这种新型的锂离子电池正极材料的目前研究概况.
- 郭文彦王恩通任引哲
- 关键词：锂离子电池正极材料磷酸铁锂
- α-氨基酰胺类化合物的立体选择性合成新方法
- 2013年
- 以(R)-1-苯乙胺为起始原料,合成了手性氨甲酰基硅烷4。通过4与无手性的亚胺5a、5b和5c以及有手性的亚胺7a、7b和7c反应,得到了立体选择性加成产物α-氨基酰胺衍生物6b、6c、8a、8b和8c,其中6c、8a和8c是高立体选择性产物。手性氨甲酰基硅烷与亚胺的反应具有立体选择性,其立体选择性大小与在亚胺双键氮原子和碳原子上所连的取代基有关,因此通过选择不同的取代基可有效地不对称合成α-氨基酰胺衍生物。
- 郭文彦陈建新
- 关键词：酰胺立体选择性合成亚胺
- α-氨基酰胺衍生物的不对称合成被引量：2
- 2013年
- 探索不对称合成α-氨基酰胺衍生物的方法。方法以(R)-1-苯乙胺为起始原料,首先合成手性氨甲酰基硅烷,然后,该手性氨甲酰基硅烷分别与非手性亚胺、手性亚胺反应,最终得到立体选择性加成产物α-氨基酰胺衍生物。结果与结论合成了5个α-氨基酰胺衍生物,其中6c、8a和8c是高立体选择性产物。手性氨甲酰基硅烷与亚胺的反应具有立体选择性,其立体选择性大小与亚胺双键氮原子和碳原子上所连的烃基有关,因此通过选择不同的烃基可实现不对称合成α-氨基酰胺衍生物的目的。
- 郭文彦姚远陈晓娟陈建新
- 关键词：酰胺亚胺
- α-氨基酰胺类化合物的合成新方法被引量：2
- 2013年
- 以三氟化硼-乙醚配合物为催化剂,研究了亚胺与氨甲酰基硅烷的反应。考察了亚胺碳原子连接基团(乙基、异丙基、三氟甲基、苯乙烯基、苯基、呋喃基、噻吩基和吡啶基)对反应的影响,合成了几种α-氨基酰胺;当亚胺氮原子连接的烃基和氨甲酰基硅烷中氮原子连接的烃基为手性基团S-1-苯乙基和R-1-苯乙基时,得到了具有高度立体选择性的产物(非对映异构体比率为14∶1),是一种不对称合成α-氨基酰胺的新方法。
- 郭文彦陈建新
- 关键词：亚胺
- 加强高校化学实验室管理之我见被引量：1
- 2005年
- 实验室是高校的重要组成部分。随着教学改革的不断深入,实验室工作受到越来越多的重视,实验室工作水平成为反映高等学校教学水平、科研水平、管理水平的重要标志,高校化学实验室管理的基本任务,制定高校化学实验教学及科研规划,高校化学实验室的日常事物管理,仪器管理,设备管理,提高管理效率的几点做法和设想,同时,要积极鼓励和吸引一些学术造诣深、教学科研能力强的教师充实实验队伍,逐步使实验队伍的年龄结构、学历结构、职称结构、技术水平更加合理。规范管理制度,实行资源优化。
- 郭文彦
- 关键词：高校化学实验室
- 低取代度两亲性β-环糊精及其水相中纳米球的制备
- 2013年
- 将2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精与十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基缩水甘油醚在吡啶中反应,合成了4个低取代度的两亲性β-环糊精衍生物(平均取代度分别为1.87、1.95、2.14和1.80)。将上述4个化合物分散于水中自组装成可稳定2～3周的纳米球,并且均呈现出较好的分散度和均匀性。
- 郭文彦赵明刚郝爱友
- 关键词：两亲性缩水甘油醚纳米球
- N,N,N'-不同基团三取代乙二胺衍生物的简便合成被引量：1
- 2014年
- 以2-取代咪唑啉为起始原料,经过磺酰化反应,得到磺酰基咪唑啉2a-2e,然后进行甲基化反应得到1,2,3-三取代咪唑啉碘盐3a-3e。化合物3在室温下经过水解反应或还原反应,可得到两类不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物4或5。该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,提供了一种有效的三步合成不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物的新方法。所合成产物通过NMR、IR和元素分析方法进行了结构确证。
- 郭文彦陈建新温雪山赵艳亲王映霞
- 关键词：咪唑啉水解
