陈亮
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
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- 陈亮王敏谈广兆史登健梁慧兴
- 一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法
- 本发明公开了一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法，包括如下步骤：将乳酸依次与乙酸酐、氯甲酸酯、N,N‑二甲基乙醇胺反应，制得乙酰乳酰胆碱，加酸成盐后分离，并与1,5‑萘二磺酸二甲酯反应制得萘二磺酸乙乳胆铵。本发明的优点在...
- 李博徐浩宇蔡伟顾国庆韩林李飞飞陈小青陈亮
- 文献传递
- 一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法，包括如下步骤：以地佐辛及其同系物为原料，以过渡金属为催化剂、过氧化物为氧化剂，反应得到地佐辛杂质A及其同系物。本发明的优点在于：提供了一种新的化学方法，将酚类物质转化为环...
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- 一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法，包括如下步骤：以地佐辛及其同系物为原料，以过渡金属为催化剂、过氧化物为氧化剂，反应得到地佐辛杂质A及其同系物。本发明的优点在于：提供了一种新的化学方法，将酚类物质转化为环...
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- 一种地佐辛杂质C的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质C的制备方法，以地佐辛杂质A及其同系物为原料，在催化剂存在下发生重排反应，分离制得地佐辛杂质C。本发明的优点在于：以具有环氧结构的地佐辛杂质A或其同系物为原料，利用环氧化物的重排反应，实现了地佐...
- 李博蔡伟徐镜人陈小青韩林陈亮宣景安李浩冬刘景龙刘晶
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- 一种地佐辛杂质C的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质C的制备方法，以地佐辛杂质A及其同系物为原料，在催化剂存在下发生重排反应，分离制得地佐辛杂质C。本发明的优点在于：以具有环氧结构的地佐辛杂质A或其同系物为原料，利用环氧化物的重排反应，实现了地佐...
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- 一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法
- 本发明公开了一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法，包括如下步骤：将乳酸依次与乙酸酐、氯甲酸酯、N,N‑二甲基乙醇胺反应，制得乙酰乳酰胆碱，加酸成盐后分离，并与1,5‑萘二磺酸二甲酯反应制得萘二磺酸乙乳胆铵。本发明的优点在...
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- 奥匹卡朋的合成工艺改进被引量：1
- 2016年
- 以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基烟碱偕胺肟发生缩合后关环、氧化、脱苄基制得帕金森症治疗药物奥匹卡朋,总收率27.2%,纯度达99.3%,改进后的路线原料来源方便,操作简单,具有工业化生产前景。
- 戴华山陈亮王士康胡涛殷跃凡
- 关键词：帕金森症
