丁红伟
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 基于槲皮素结构的氨基醌类化合物的合成
- 2017年
- 以槲皮素为主要原料,分别和糠胺、吗啡啉和环己胺反应。在一定的碱性条件下槲皮素B环的两相邻羟基优先被氧化为邻醌,后者与胺类再通过迈克尔加成反应,6′位氢被氨基取代,制备了基于槲皮素结构的氨基醌类化合物。实验结果表明,在槲皮素和胺物质的量比为1∶1,乙醇为溶剂,pH=9.2的条件下,分别得到产物4-[(呋喃-2-甲基)-氨基]-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌,4-吗啉-4-基-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌和(Z)-2-(6-(环己亚氨基)-3-(环己氨基)-4-氧代环己烷-1,5-二烯-1-基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮。通过IR、UV、MS和~1H NMR对产物进行表征。
- 王建姚东瑞李嘉榕刘玮炜盛婷丁红伟孙威
- 关键词：槲皮素氨基醌
- 葡萄糖氨基醌类的合成
- 2017年
- 由于一般小分子醌属于脂溶性化合物,常不溶于水,不能直接静脉给药,限制了其临床应用。为此在各类醌母环上设法引入亲水性葡萄糖氨基,增强醌分子极性和溶解性,改善母体结构的生物活性。本文探讨了氨基葡萄糖对含不同结构类型芳环的对、邻醌亲核加成合成反应的影响。以四氯苯醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、1,4-萘醌、茜素、茜素红等醌类和氨基葡萄糖盐酸盐为主要原料,吗啡啉和糠胺等为辅料。氨基葡萄糖与等物质的量四氯苯醌反应后,主要生成一元葡萄糖氨基取代三氯苯醌(b),(b)再与等物质的量糠胺或吗啡啉反应,得到具有杂环结构的葡萄糖氨基苯醌(d)和(e)。氨糖与等物质的量2,3-二氯-1,4-萘醌反应可生成一元葡萄糖氨基取代萘醌(i)。而氨糖与等物质的量的1,4-萘醌、茜素及茜素红通过加成-氧化法可分别生成相应氨基醌(h)、(k)、(m)和(n)。加成-氧化法收率高于卤代醌取代法,分离操作相对简单。通过红外、紫外、质谱、核磁等检测手段对产物进行表征。
- 王建许烨刘玮炜陶传洲盛婷丁红伟孙威
- 关键词：氨基葡萄糖
